Comparaison des réponses du chat et du chat de l'intelligence artificielle aux questions fréquemment posées des patients atteints d'arthrose: une étude transversale prospective (PARTICIPATE)
1 octobre 2025 mis à jour par: Canisius-Wilhelmina Hospital
Cette étude visait à comparer l'acceptabilité du patient (préférence, la longueur et la difficulté) et la précision des réponses du transformateur pré-formées par le chat (ChatGpt) aux questions des personnes atteintes d'arthrose (OA) avec des réponses des médecins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Il s'agissait d'une étude transversale où les participants ont été invités par e-mail à participer au questionnaire pour comparer les réponses du chatbot aux réponses des médecins.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
286
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nijmegen, Pays-Bas
- Canisius Wilhelmina Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Il y avait deux groupes de participants: 1) un panel de personnes atteintes d'arthrose évaluant la préférence, la longueur et la difficulté, et 2) un panel d'experts dans le domaine de l'arthrose évaluant la précision des réponses
La description
Critères d'inclusion:
- Toutes les personnes visitant le Département d'orthopédie de l'hôpital de Canisius Wilhelmina, un hôpital général du district de Nijmegen, aux Pays-Bas, diagnostiqué avec un genou ou une hanche entre mars 2023 et mars 2024
Critères d'exclusion:
- en partie l'achèvement du questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réponse préférée
Délai: De l'invitation jusqu'à la fin de l'étude à deux semaines
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Résultat binaire, chatbot ou réponse médecin.
Il s'agissait d'une moyenne basée sur les préférences sur les 7 FAQ.
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De l'invitation jusqu'à la fin de l'étude à deux semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Note de longueur
Délai: De l'invitation jusqu'à la fin de l'étude à deux semaines
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La note des deux réponses (chatbot et réponse des médecins) comprenait «trop court», «bon» et «trop long».
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De l'invitation jusqu'à la fin de l'étude à deux semaines
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Note de difficulté
Délai: De l'invitation jusqu'à la fin de l'étude à deux semaines
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La note de difficulté comprenait «trop facile», «bon» et «trop difficile» pour les deux réponses.
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De l'invitation jusqu'à la fin de l'étude à deux semaines
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Précision
Délai: De l'invitation jusqu'à la fin de l'étude à deux semaines
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La précision des réponses comprenait les options «complètement incorrectes», «partiellement incorrectes», «à peu près également correctes et incorrectes», «principalement correctes», «complètement correctes».
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De l'invitation jusqu'à la fin de l'étude à deux semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de mots des réponses
Délai: Cela a été déterminé avant le début de l'étude
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Cela a été déterminé avant le début de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
5 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2025
Première publication (Estimé)
1 octobre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
6 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 075-2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
L'ensemble de données soutenant les conclusions de cette étude est disponible auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .