Сравнение врачей и искусственного интеллекта Ответы чат-бота с часто задаваемыми вопросами у пациентов с остеоартритом: проспективное перекрестное исследование (PARTICIPATE)
1 октября 2025 г. обновлено: Canisius-Wilhelmina Hospital
Это исследование было направлено на сравнение приемлемости пациента (предпочтения, длины и сложности) и точности предварительно обученных трансформатора (CHATGPT) ответов, полученных в чате на вопросы людей с остеоартритом (ОА) с ответами врачей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это было перекрестное исследование, в котором электронные письма пригласили участников для участия в вопроснике для сравнения ответов чат-бота с ответами врачей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
286
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nijmegen, Нидерланды
- Canisius Wilhelmina Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Было две группы участников: 1) Группа людей с ОА, оценивающей предпочтения, длину и сложности, и 2) панель экспертов в области ОА, оценка точности ответов
Описание
Критерии включения:
- Все лица, посещающие департамент ортопедии в больнице Канисиус Вильгельмина, районной больнице общего профиля в Ниджмегене, Нидерланды, диагностированы с ОА колена или бедра в период с марта 2023 года по март 2024 г.
Критерии исключения:
- частично заполнение анкеты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предпочтительный ответ
Временное ограничение: От приглашения до конца исследования через две недели
|
Бинарный результат, чат -бот или ответ врача.
Это было среднее значение, основанное на предпочтениях на 7 часто задаваемых вопросов.
|
От приглашения до конца исследования через две недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинг длины
Временное ограничение: От приглашения до конца исследования через две недели
|
Рейтинг обоих ответов (чат -бот и ответа врача) включал «слишком короткий», «хороший» и «слишком долго».
|
От приглашения до конца исследования через две недели
|
|
Рейтинг сложности
Временное ограничение: От приглашения до конца исследования через две недели
|
Рейтинг сложности включал «слишком простой», «хорошо» и «слишком сложно» для обоих ответов.
|
От приглашения до конца исследования через две недели
|
|
Точность
Временное ограничение: От приглашения до конца исследования через две недели
|
Точность ответов включала параметры «совершенно неверно», «частично неверный», «приблизительно одинаково правильный и неверный», «в основном правильный», «совершенно правильный».
|
От приглашения до конца исследования через две недели
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество слов ответов
Временное ограничение: Это было определено до начала исследования
|
Это было определено до начала исследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
6 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 075-2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Набор данных, поддерживающий выводы этого исследования, доступен от соответствующего автора по разумному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .