Sammenligning af læge og kunstig intelligens Chatbot-svar på ofte stillede spørgsmål fra slidgigt patienter: En potentiel tværsnitsundersøgelse (PARTICIPATE)
1. oktober 2025 opdateret af: Canisius-Wilhelmina Hospital
Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne patientens acceptabilitet (præference, længde og vanskeligheder) og nøjagtighed af chatgenerativ foruddannet transformer (CHATGPT) svar på spørgsmål fra mennesker med slidgigt (OA) med læge-svar.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Dette var en tværsnitsundersøgelse, hvor deltagerne blev inviteret af e-mail til at deltage i spørgeskemaet for at sammenligne chatbot-svar på læge-svar.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
286
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Nijmegen, Holland
- Canisius Wilhelmina Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Der var to grupper af deltagere: 1) et panel af mennesker med OA, der vurderede præference, længde og vanskeligheder, og 2) et panel af eksperter inden for OA, der vurderer nøjagtigheden af svarene
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle personer, der besøger Department of Orthopedics i Canisius Wilhelmina Hospital, et distriktshospital i Nijmegen, Holland, diagnosticeret med knæ eller hofte OA mellem marts 2023 og marts 2024
Ekskluderingskriterier:
- dels færdiggørelse af spørgeskemaet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foretrukket svar
Tidsramme: Fra invitation til studiets afslutning efter to uger
|
Binært resultat, chatbot eller læge -respons.
Dette var et gennemsnit baseret på præferencerne på de 7 ofte stillede spørgsmål.
|
Fra invitation til studiets afslutning efter to uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bedømmelse af længde
Tidsramme: Fra invitation til studiets afslutning efter to uger
|
Bedømmelse af begge svar (chatbot og læge -respons) inkluderede 'for kort', 'god' og 'for lang'.
|
Fra invitation til studiets afslutning efter to uger
|
|
Bedømmelse af vanskeligheder
Tidsramme: Fra invitation til studiets afslutning efter to uger
|
Bedømmelse af vanskeligheder inkluderede 'for let', 'god' og 'for vanskelig' for begge svar.
|
Fra invitation til studiets afslutning efter to uger
|
|
Nøjagtighed
Tidsramme: Fra invitation til studiets afslutning efter to uger
|
Nøjagtigheden af svarene omfattede indstillingerne 'helt forkerte', 'delvis forkert', 'omtrent lige lige korrekte og forkerte', 'for det meste korrekte', 'helt korrekt'.
|
Fra invitation til studiets afslutning efter to uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal ord fra svarene
Tidsramme: Dette blev bestemt, før undersøgelsen startede
|
Dette blev bestemt, før undersøgelsen startede
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
5. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2025
Først opslået (Anslået)
1. oktober 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 075-2023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Datasættet, der understøtter konklusionerne fra denne undersøgelse, er tilgængelig fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .