Confrontare le risposte di chatbot del medico e dell'intelligenza artificiale alle domande frequenti dei pazienti con osteoartrosi: uno studio prospettico trasversale (PARTICIPATE)
1 ottobre 2025 aggiornato da: Canisius-Wilhelmina Hospital
Questo studio mirava a confrontare l'accettabilità del paziente (preferenza, la lunghezza e la difficoltà) e l'accuratezza delle risposte di trasformatore pre-addestrate (CHATGPT) di chat-addestrate alle domande delle persone con osteoartrite (OA) con le risposte del medico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Questo è stato uno studio trasversale in cui i partecipanti sono stati invitati via e-mail a partecipare al questionario per confrontare le risposte di chatbot alle risposte del medico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
286
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nijmegen, Olanda
- Canisius Wilhelmina Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
C'erano due gruppi di partecipanti: 1) un gruppo di persone con OA che valutavano la preferenza, la lunghezza e la difficoltà e 2) un gruppo di esperti nel campo di OA che valuta l'accuratezza delle risposte
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutte le persone che visitano il Dipartimento di Ortopedica nell'ospedale di Canisius Wilhelmina, un ospedale generale distrettuale di Nijmegen, Paesi Bassi, con diagnosi di Gnema o OA dell'anca tra marzo 2023 e marzo 2024
Criteri di esclusione:
- in parte il completamento del questionario
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta preferita
Lasso di tempo: Dall'invito fino alla fine dello studio a due settimane
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Risultato binario, chatbot o risposta medica.
Questa era una media basata sulle preferenze delle 7 domande frequenti.
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Dall'invito fino alla fine dello studio a due settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggio di lunghezza
Lasso di tempo: Dall'invito fino alla fine dello studio a due settimane
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La valutazione di entrambe le risposte (chatbot e risposta del medico) includeva "troppo corto", "buono" e "troppo lungo".
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Dall'invito fino alla fine dello studio a due settimane
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Valutazione di difficoltà
Lasso di tempo: Dall'invito fino alla fine dello studio a due settimane
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La valutazione di difficoltà includeva "troppo facile", "buono" e "troppo difficile" per entrambe le risposte.
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Dall'invito fino alla fine dello studio a due settimane
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Precisione
Lasso di tempo: Dall'invito fino alla fine dello studio a due settimane
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L'accuratezza delle risposte includeva le opzioni "completamente errate", "in parte errate", "approssimativamente ugualmente corrette e errate", "per lo più corrette", "completamente corrette".
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Dall'invito fino alla fine dello studio a due settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di parole delle risposte
Lasso di tempo: Questo è stato determinato prima dell'inizio dello studio
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Questo è stato determinato prima dell'inizio dello studio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
5 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
5 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
1 ottobre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
6 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 075-2023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Il set di dati a supporto delle conclusioni di questo studio è disponibile dall'autore corrispondente su ragionevole richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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