Jämförelse av läkare och artificiell intelligens chatbot-svar på ofta ställda frågor från artros patienter: En blivande tvärsnittsstudie (PARTICIPATE)
1 oktober 2025 uppdaterad av: Canisius-Wilhelmina Hospital
Denna studie syftade till att jämföra patientens acceptabilitet (preferens, längd och svårigheter) och noggrannhet av chattgenerativa förtränade transformator (chatgPT) svar på frågor från personer med artros (OA) med läkarnas svar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Detta var en tvärsnittsstudie där deltagarna blev inbjudna via e-post för att delta i frågeformuläret för att jämföra chatbot-svar med läkarnas svar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
286
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nijmegen, Nederländerna
- Canisius Wilhelmina Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Det fanns två grupper av deltagare: 1) en panel med personer med OA som utvärderar preferensen, längden och svårigheterna, och 2) en panel med experter inom OA som utvärderar svarets noggrannhet
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Alla individer som besöker avdelningen för ortopedi i Canisius Wilhelmina Hospital, ett District General Hospital i Nijmegen, Nederländerna, diagnostiserad med knä eller höft OA mellan mars 2023 och mars 2024
Uteslutningskriterier:
- delvis slutförande av frågeformuläret
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Föredraget svar
Tidsram: Från inbjudan till slutet av studien vid två veckor
|
Binärt resultat, chatbot eller läkaresvar.
Detta var ett genomsnitt baserat på preferenser på de 7 vanliga frågor.
|
Från inbjudan till slutet av studien vid två veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Längdbetyg
Tidsram: Från inbjudan till slutet av studien vid två veckor
|
Betyg om båda svaren (chatbot och läkarnas svar) inkluderade "för kort", "bra" och "för länge".
|
Från inbjudan till slutet av studien vid två veckor
|
|
Svårighetsgrad
Tidsram: Från inbjudan till slutet av studien vid två veckor
|
Betyg om svårigheter inkluderade "för lätt", "bra" och "för svårt" för båda svaren.
|
Från inbjudan till slutet av studien vid två veckor
|
|
Noggrannhet
Tidsram: Från inbjudan till slutet av studien vid två veckor
|
Svarens noggrannhet inkluderade alternativen "helt felaktiga," "delvis felaktiga," "ungefär lika korrekt och felaktigt," "Mest korrekt", "helt korrekt".
|
Från inbjudan till slutet av studien vid två veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal ord på svaren
Tidsram: Detta bestämdes innan studien startade
|
Detta bestämdes innan studien startade
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
5 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
5 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2025
Första postat (Beräknad)
1 oktober 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
6 oktober 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2025
Senast verifierad
1 oktober 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 075-2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Datasättet som stöder slutsatserna från denna studie är tillgänglig från motsvarande författare på rimlig begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .