Porovnání lékařských a umělých inteligence Chatbot Reakce na často kladené otázky pacientů s osteoartrózou: prospektivní průřezová studie (PARTICIPATE)
1. října 2025 aktualizováno: Canisius-Wilhelmina Hospital
Cílem této studie bylo porovnat přijatelnost pacienta (preference, délka a obtížnost) a přesnost chat-generativních předškolených transformátorů (CHATGPT) odpovědí na otázky lidí s osteoartrózou (OA) s reakcemi lékaře.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Jednalo se o průřezovou studii, kde byli účastníci pozváni e-mailem, aby se účastnili dotazníku, aby porovnali odpovědi na chatbot s reakcemi lékaře.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
286
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Nijmegen, Holandsko
- Canisius Wilhelmina Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Existovaly dvě skupiny účastníků: 1) panel lidí s OA hodnotící preference, délku a obtíže a 2) panel odborníků v oblasti OA hodnotící přesnost odpovědí
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni jednotlivci navštěvující ministerstvo ortopedie v nemocnici Canisius Wilhelmina, okresní všeobecné nemocnici v Nijmegenu, Nizozemsku, diagnostikovali koleno nebo hip OA mezi březnem 2023 a březnem 2024
Kritéria pro vyloučení:
- Částečně vyplňte dotazník
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Preferovaná odpověď
Časové okno: Od pozvání do konce studie ve dvou týdnech
|
Binární výsledek, chatbot nebo reakce lékaře.
To byl průměr založený na preferencích na 7 čarážích.
|
Od pozvání do konce studie ve dvou týdnech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení délky
Časové okno: Od pozvání do konce studie ve dvou týdnech
|
Hodnocení obou odpovědí (chatbot a reakce lékaře) zahrnovala „příliš krátké“, „dobré“ a „příliš dlouhé“.
|
Od pozvání do konce studie ve dvou týdnech
|
|
Hodnocení obtížnosti
Časové okno: Od pozvání do konce studie ve dvou týdnech
|
Hodnocení obtížnosti zahrnovalo „příliš snadné“, „dobré“ a „příliš obtížné“ pro obě odpovědi.
|
Od pozvání do konce studie ve dvou týdnech
|
|
Přesnost
Časové okno: Od pozvání do konce studie ve dvou týdnech
|
Přesnost odpovědí zahrnovala možnosti „zcela nesprávné“, částečně nesprávné, „přibližně stejně správné a nesprávné,„ většinou správné, „zcela správné“.
|
Od pozvání do konce studie ve dvou týdnech
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet slov odpovědí
Časové okno: To bylo stanoveno před zahájením studie
|
To bylo stanoveno před zahájením studie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
5. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
5. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. září 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. září 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
1. října 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. října 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 075-2023
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
Datový soubor podporující závěry této studie je k dispozici od odpovídajícího autora na základě přiměřené žádosti.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .