Comparación de respuestas de chatbot de inteligencia médica e artificial con preguntas frecuentes de pacientes con osteoartritis: un estudio prospectivo transversal (PARTICIPATE)
1 de octubre de 2025 actualizado por: Canisius-Wilhelmina Hospital
Este estudio tuvo como objetivo comparar la aceptabilidad del paciente (preferencia, longitud y dificultad) y la precisión de las respuestas del transformador pre-entrenado generativo de chat (CHATGPT) a las preguntas de personas con osteoartritis (OA) con respuestas médicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Este fue un estudio transversal en el que los participantes fueron invitados por correo electrónico a participar en el cuestionario para comparar las respuestas de chatbot con las respuestas médicas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
286
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nijmegen, Países Bajos
- Canisius Wilhelmina Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Hubo dos grupos de participantes: 1) un panel de personas con OA que evalúa la preferencia, la longitud y la dificultad, y 2) un panel de expertos en el campo de OA que evalúa la precisión de las respuestas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las personas que visitan el Departamento de Ortopedia en el Hospital Canisius Wilhelmina, un Hospital General del Distrito en Nijmegen, Países Bajos, diagnosticados con rodilla o cadera OA entre marzo de 2023 y marzo de 2024
Criterios de exclusión:
- finalización en parte del cuestionario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Respuesta preferida
Periodo de tiempo: Desde la invitación hasta el final del estudio a las dos semanas
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Resultado binario, chatbot o respuesta médica.
Este fue un promedio basado en las preferencias en las 7 preguntas frecuentes.
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Desde la invitación hasta el final del estudio a las dos semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calificación de longitud
Periodo de tiempo: Desde la invitación hasta el final del estudio a las dos semanas
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La calificación de ambas respuestas (chatbot y respuesta médica) incluyó 'demasiado corto', 'bueno' y 'demasiado largo'.
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Desde la invitación hasta el final del estudio a las dos semanas
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Calificación de dificultad
Periodo de tiempo: Desde la invitación hasta el final del estudio a las dos semanas
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La calificación de la dificultad incluyó 'demasiado fácil', 'bueno' y 'demasiado difícil' para ambas respuestas.
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Desde la invitación hasta el final del estudio a las dos semanas
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Exactitud
Periodo de tiempo: Desde la invitación hasta el final del estudio a las dos semanas
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La precisión de las respuestas incluía las opciones 'completamente incorrectas' ', parcialmente incorrectas', 'aproximadamente igualmente correctas e incorrectas' ', en su mayoría correctas' ',' completamente correctas '.
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Desde la invitación hasta el final del estudio a las dos semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de palabras de las respuestas
Periodo de tiempo: Esto se determinó antes de que comenzara el estudio
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Esto se determinó antes de que comenzara el estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
5 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
5 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
1 de octubre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
6 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 075-2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
El conjunto de datos que respalda las conclusiones de este estudio está disponible del autor correspondiente a solicitud razonable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .