Lääkärin ja tekoälyn chatbot-vastausten vertaaminen nivelrikkopotilaiden usein kysyttyihin kysymyksiin: Prospektiivinen poikkileikkaustutkimus (PARTICIPATE)
keskiviikko 1. lokakuuta 2025 päivittänyt: Canisius-Wilhelmina Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata potilaan hyväksyttävyyttä (mieltymyksiä, pituutta ja vaikeuksia) ja chat-generatiivisen esikoulutetun muuntajan (CHATGPT) vastausten tarkkuutta nivelrikkoon (OA), joilla on lääkäreiden vastauksia, kysymyksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä oli poikkileikkaustutkimus, jossa osallistujat kutsuttiin sähköpostitse osallistumaan kyselylomakkeeseen verratakseen chatbot-vastauksia lääkäreiden vastauksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
286
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nijmegen, Alankomaat
- Canisius Wilhelmina Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujaryhmiä oli kaksi: 1) paneeli ihmisistä, joiden OA arvioi mieltymyksen, pituuden ja vaikeuden ja 2) asiantuntijoiden paneelin OA: n alalla, joka arvioi vastausten tarkkuuden
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki henkilöt, jotka vierailevat Ortopedian laitoksella Canisius Wilhelmina -sairaalassa, Nijmegenissä sijaitsevan alueen yleissairaalassa, Alankomaissa, diagnosoitu polvi tai lonkka OA maaliskuun 2023 ja maaliskuun 2024 välisenä aikana ja maaliskuussa 2024
Poissulkemiskriteerit:
- Osittain kyselylomakkeen täyttäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijainen vastaus
Aikaikkuna: Kutsusta tutkimuksen loppuun kahden viikon kuluttua
|
Binaarinen tulos, chatbot tai lääkärin vastaus.
Tämä oli keskiarvo, joka perustui seitsemän UKK: n mieltymyksiin.
|
Kutsusta tutkimuksen loppuun kahden viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pituuden luokitus
Aikaikkuna: Kutsusta tutkimuksen loppuun kahden viikon kuluttua
|
Molemmat vastaukset (chatbot että lääkärin vastaus) sisälsi 'liian lyhyt', 'hyvä' ja 'liian pitkä'.
|
Kutsusta tutkimuksen loppuun kahden viikon kuluttua
|
|
Vaikeusluokitus
Aikaikkuna: Kutsusta tutkimuksen loppuun kahden viikon kuluttua
|
Vaikeuden luokitus sisälsi 'liian helppo', 'hyvä' ja 'liian vaikea' molemmille vastauksille.
|
Kutsusta tutkimuksen loppuun kahden viikon kuluttua
|
|
Tarkkuus
Aikaikkuna: Kutsusta tutkimuksen loppuun kahden viikon kuluttua
|
Vastausten tarkkuus sisälsi vaihtoehdot 'täysin virheelliset', 'osittain virheelliset,' 'suunnilleen yhtä oikeat ja virheelliset,' 'enimmäkseen oikeat' 'täysin oikeat'.
|
Kutsusta tutkimuksen loppuun kahden viikon kuluttua
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vastausten sanojen lukumäärä
Aikaikkuna: Tämä määritettiin ennen tutkimuksen alkamista
|
Tämä määritettiin ennen tutkimuksen alkamista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 6. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 075-2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tämän tutkimuksen päätelmiä tukeva tietojoukko on saatavana vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisessa pyynnössä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .