進行性乳がんとともに健やかに生きる
2026年3月17日 更新者：Ashley Davenport、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
進行性乳がんとともに生きる
この研究は、進行性乳癌患者における支持療法の使用を評価し、何が彼女たちの助けとなったか、何が困難であったか、そしてどのような種類の支援がまだ必要とされているかをよりよく理解することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
一次目的：
I. 現在のLWABCモデルの受容可能性を評価する。 II. 参加者の病歴、治療記録、人口統計データの包括的なレビューを実施する。
III. 4つの異なるコホート間での生存ケア参加状況の差異を探る。
試験概要：これは観察研究です。
参加者は調査票および半構造化面接を実施します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- 電話番号：800-293-5066
- メール：OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
研究場所
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- 募集
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
コンタクト：
- Ashley P. Davenport, MD
- 電話番号：614-366-8541
- メール：Ashley.Davenport@osumc.edu
-
主任研究者：
- Ashley P. Davenport, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
オハイオ州立大学包括的がんセンターを通じて募集された進行性乳がんの患者とその介護者
説明
対象基準：
* コホート1：
- 過去5年以内にステージ4転移性乳がんと診断されていること
- LWABCに紹介されたことがないこと
18歳以上の成人
- コホート2：
- 過去5年以内にステージ4転移性乳がんと診断されていること
- LWABCとの予約をキャンセルしたことがあること
18歳以上の成人
- コホート3：
- 過去5年以内にステファニー・スピールマン包括的乳がんセンター（SSCBC）の腫瘍内科クリニックを受診したことがあること
- LWABCとの予約を完了したことがあること
18歳以上の成人
- コホート4：
- ABC患者の介護者であること
- 18歳以上の成人
除外基準：
- 自身のインフォームドコンセントを提供できない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察研究
患者は研究に関する調査票と半構造化面接を完了します。
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非介入研究
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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現在のLWABC（進行性乳がんと共に生きる）モデルの受容性
時間枠：研究完了まで、最長1日
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コホート間でテーマを比較対照するために、主題的帰納的分析アプローチを採用します。
調査項目はコホート別に要約されます。
連続変数については平均値、標準偏差、中央値、範囲を計算し、カテゴリ変数については頻度、パーセンテージ、95%信頼区間を計算します。
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研究完了まで、最長1日
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参加者の病歴、治療記録、および人口統計データ
時間枠：研究完了まで、最大1日
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各コホート間のテーマを比較対照するために、主題帰納的分析アプローチを採用します。
人口統計情報や疾患特性を含む調査項目は、コホート別に要約されます。
連続変数については平均値、標準偏差、中央値、範囲を計算し、カテゴリ変数については頻度、パーセンテージ、95％信頼区間を算出します。
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研究完了まで、最大1日
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4つの異なるコホートにおける生存期ケアへの参加度の差異
時間枠：研究完了まで、最大1日
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各コホート間でテーマを比較対照するために、テーマ別帰納的分析アプローチを採用します。
各コホート間でテーマを比較し、ABC生存者プログラムの介入コンポーネントに変換される生存者ケアニーズを特定します。
調査項目はコホート別に要約されます。
連続変数については平均値、標準偏差、中央値、範囲を計算し、カテゴリ変数については頻度、パーセント、95％信頼区間を計算します。
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研究完了まで、最大1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Ashley P Davenport, MD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月13日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月7日
最初の投稿 (実際)
2025年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。