Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att leva bra med avancerad bröstcancer

17 mars 2026 uppdaterad av: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Att Leva Bra Med Avancerad Bröstcancer

Denna studie utvärderar användningen av stödjande vård för patienter med avancerad bröstcancer för att bättre förstå vad som har hjälpt dem, vad som har varit svårt och vilken typ av hjälp de fortfarande behöver.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Utvärdera acceptansen av den nuvarande LWABC-modellen. II. Genomföra en omfattande granskning av deltagarnas medicinska historik, behandlingsjournaler och demografiska data.

III. Utforska skillnader i engagemang för överlevnadsskräddarsydd vård över fyra distinkta kohorter.

UTFORMNING: Detta är en observationsstudie.

Deltagarna genomför en enkät och ett semistrukturerat intervju om studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • Rekrytering
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ashley P. Davenport, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med avancerad bröstcancer och deras vårdgivare rekryterade genom Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • * KOHORT 1:

    • Diagnos av stadium 4 metastaserad bröstcancer inom de senaste 5 åren
    • Har aldrig remitterats till LWABC

    • Vuxna ålder ≥ 18 år

      • KOHORT 2:
    • Diagnos av stadium 4 metastaserad bröstcancer inom de senaste 5 åren
    • Har avbokat en tid hos LWABC

    • Vuxna ålder ≥ 18 år

      • KOHORT 3:
    • Har besökt Medicinsk Onkologi-mottagningen på Stephanie Spielman Comprehensive Breast Center (SSCBC) inom de senaste 5 åren
    • Har genomfört en tid hos LWABC

    • Vuxna ålder ≥ 18 år

      • KOHORT 4:
    • Vårdgivare för ABC-patienter
    • Vuxna ålder ≥ 18 år

Exklusionskriterier:

  • Patienter som inte kan ge eget informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationsstudie
Patienter fyller i en enkät och en semistrukturerad intervju i samband med studien.
Övrig: Icke-interventionsstudie
Icke-interventionsstudie
Andra namn:
  • Icke-interventionell observationsstudie
  • Icke -interventionell (observations) studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptabilitet av nuvarande LWABC-modell (Att leva väl med avancerad bröstcancer)
Tidsram: Upp till studieavslutning, upp till 1 dag
Kommer att använda en tematisk induktiv analysmetod för att jämföra och kontrastera teman mellan kohorter. Enkätefrågor kommer att sammanfattas per kohort. Medelvärden, standardavvikelser, medianer och intervall kommer att beräknas för kontinuerliga variabler och frekvens, procent och 95% konfidensintervall kommer att beräknas för kategoriska variabler.
Upp till studieavslutning, upp till 1 dag
Deltagares medicinska historik, behandlingsjournaler och demografiska data
Tidsram: Fram till studiens avslutande, upp till 1 dag
Kommer att använda en tematisk induktiv analysmetod för att jämföra och kontrastera teman mellan kohorter. Enkätfrågor inklusive demografisk information och sjukdomskarakteristika kommer att sammanfattas per kohort. Medelvärden, standardavvikelser, medianer och intervall kommer att beräknas för kontinuerliga variabler och frekvens, procent och 95% konfidensintervall kommer att beräknas för kategoriska variabler.
Fram till studiens avslutande, upp till 1 dag
Skillnader i deltagande i överlevnadsvård över fyra distinkta kohorter
Tidsram: Upp till studiens slutförande, upp till 1 dag
Kommer att använda en tematisk induktiv analysmetod för att jämföra och kontrastera teman mellan kohorter. Teman kommer att jämföras mellan varje kohort för att identifiera överlevnadssjukvårdsbehov som kommer att översättas till interventionskomponenter för ABC-överlevnadsprogrammet. Enkätdetaljer kommer att sammanfattas per kohort. Medelvärden, standardavvikelser, medianer och intervall kommer att beräknas för kontinuerliga variabler och frekvens, procent och 95% konfidensintervall kommer att beräknas för kategoriska variabler.
Upp till studiens slutförande, upp till 1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Samarbetspartners

Lilly Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Ashley P Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2025

Första postat (Faktisk)

12 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OSU-24331
  • NCI-2025-08030 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera