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与晚期乳腺癌和谐共处

2026年3月17日 更新者:Ashley Davenport、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

与晚期乳腺癌共存的优质生活

本研究评估晚期乳腺癌患者支持性护理的应用情况,旨在深入了解哪些措施对他们有所帮助、哪些方面存在困难,以及他们仍需何种类型的支持。

研究概览

详细说明

主要目标:

I. 评估当前LWABC模型的可接受性。 II. 对参与者的病史、治疗记录和人口统计学数据进行全面审查。

III. 探索四个不同队列在生存护理参与度方面的差异。

研究方案:这是一项观察性研究。

参与者在研究过程中完成一项调查和一次半结构化访谈。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • 招聘中
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Ashley P. Davenport, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

通过俄亥俄州立大学综合癌症中心招募的晚期乳腺癌患者及其护理人员

描述

纳入标准:

  • * 队列1:

    • 过去5年内诊断为4期转移性乳腺癌
    • 从未被转诊至LWABC
    • 成人年龄≥18岁

      • 队列2:
    • 过去5年内诊断为4期转移性乳腺癌
    • 曾取消与LWABC的预约
    • 成人年龄≥18岁

      • 队列3:
    • 过去5年内在Stephanie Spielman综合乳腺中心(SSCBC)肿瘤内科门诊就诊过
    • 已完成LWABC的预约就诊
    • 成人年龄≥18岁

      • 队列4:
    • ABC患者的照护者
    • 成人年龄≥18岁

排除标准:

  • 无法自行提供知情同意的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察性
患者在研究期间完成一项调查和一次半结构化访谈。
非介入研究
其他名称:
  • 非间接观察性研究
  • 非干预(观察)研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
当前晚期乳腺癌患者生活管理模型的接受度
大体时间:截至研究完成,最多1天
将采用主题归纳分析方法对各队列间的主题进行比较和对比。 将按队列总结调查项目。 对连续变量将计算均值、标准差、中位数和范围,对分类变量将计算频数、百分比和95%置信区间。
截至研究完成,最多1天
参与者病史、治疗记录及人口统计数据
大体时间:直至研究完成,最多1天
将采用主题归纳分析方法对不同队列的主题进行比较和对比。 将通过队列汇总包括人口统计信息和疾病特征在内的调查项目。 对连续变量将计算均值、标准差、中位数和范围,对分类变量将计算频数、百分比和95%置信区间。
直至研究完成,最多1天
四个不同队列在生存照护参与度方面的差异
大体时间:直至研究完成,最多1天
将采用主题归纳分析方法对各队列间的主题进行比较和对比。 通过跨队列主题比较,识别可转化为ABC生存计划干预组件的生存护理需求。 调查项目将按队列进行汇总。 连续变量将计算均值、标准差、中位数和极差,分类变量将计算频数、百分比和95%置信区间。
直至研究完成,最多1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Ashley P Davenport, MD、Ohio State University Comprehensive Cancer Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月13日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月7日

首次发布 (实际的)

2025年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OSU-24331
  • NCI-2025-08030 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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