Elä hyvin kehittyneen rintasyövän kanssa
tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Elä hyvin edenneen rintasyövän kanssa
Tämä tutkimus arvioi tukitoimien käyttöä pitkälle edenneen rintasyövän potilailla ymmärtääkseen paremmin, mikä on auttanut heitä, mikä on ollut vaikeaa ja minkälaista apua he tarvitsevat edelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PÄÄTARKOITUKSET:
I. Arvioida nykyisen LWABC-mallin hyväksyttävyyttä. II. Suorittaa kattava katsaus osallistujien sairaushistoriaan, hoitotietoihin ja demografisiin tietoihin.
III. Tutkia eroja selviytymishoidon osallistumisessa neljässä eri kohortissa.
MENETELMÄ: Tämä on havainnoiva tutkimus.
Osallistujat täyttävät kyselyn ja suorittavat puolistrukturoidun haastattelun tutkimuksesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Puhelinnumero: 800-293-5066
- Sähköposti: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Rekrytointi
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Ashley P. Davenport, MD
- Puhelinnumero: 614-366-8541
- Sähköposti: Ashley.Davenport@osumc.edu
-
Päätutkija:
- Ashley P. Davenport, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kehittynyt rintasyöpä, ja heidän hoitajansa, jotka on rekrytoitu Ohion osavaltionyliopiston kattavan syöpäkeskuksen kautta
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
* KOHORTTI 1:
- Vaiheen 4 etäpesäkkeisen rintasyövän diagnoosi viimeisen 5 vuoden aikana
- Ei ole koskaan ohjattu LWABC:hen
Aikuiset ikä ≥ 18 vuotta
- KOHORTTI 2:
- Vaiheen 4 etäpesäkkeisen rintasyövän diagnoosi viimeisen 5 vuoden aikana
- On peruuttanut ajanvarauksen LWABC:hen
Aikuiset ikä ≥ 18 vuotta
- KOHORTTI 3:
- On käynyt Stephanie Spielmanin kattavassa rintakeskuksessa (SSCBC) viimeisen 5 vuoden aikana
- On suorittanut ajanvarauksen LWABC:hen
Aikuiset ikä ≥ 18 vuotta
- KOHORTTI 4:
- ABC-potilaiden hoitajat
- Aikuiset ikä ≥ 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pysty antamaan omaa tietoista suostumustaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tarkkailullinen
Potilaat täyttävät kyselyn ja osittain strukturoidun haastattelun tutkimuksessa.
|
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nykyisen LWABC-mallin (eläminen edistynyttä rintasyöpää sairastavana) hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 päivä
|
Käytetään temaattista induktiivista analyysimenetelmää kohorttien välisen teemojen vertailemiseksi ja vastakkainasetteluun.
Kyselykohtia tiivistetään kohorttikohtaisesti.
Keskiarvot, keskihajonnat, mediaanit ja vaihteluvälit lasketaan jatkuville muuttujille, ja frekvenssit, prosenttiosuudet sekä 95 %:n luottamusvälit lasketaan luokitteluille muuttujille.
|
Tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 päivä
|
|
Osallistujan sairaushistoria, hoitotiedot ja demografiset tiedot
Aikaikkuna: Aina tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 päivä
|
Käytetään teemaperusteista induktiivista analyysimenetelmää kohorttien välisen teemojen vertailuun ja rinnastamiseen.
Kyselykohteet, mukaan lukien demografiset tiedot ja sairauden ominaisuudet, tiivistetään kohorttikohtaisesti.
Keskiarvot, keskihajonnat, mediaanit ja vaihteluvälit lasketaan jatkuville muuttujille ja frekvenssit, prosenttiosuudet ja 95 %:n luottamusvälit lasketaan luokitteluille muuttujille.
|
Aina tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 päivä
|
|
Eroja selviytymishoidon osallistumisessa neljässä erilaisessa kohortissa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 päivä
|
Toteuttaa temaattisen induktiivisen analyysimenetelmän kohorttien välisen teemojen vertailemiseksi ja rinnastamiseksi.
Teemoja verrataan kunkin kohortin sisällä tunnistaen selviytymisen hoitotarpeet, joista muodostetaan interventiokomponentteja ABC-selviytymisohjelmaan.
Kyselykohteet tiivistetään kohorttikohtaisesti.
Keskiarvot, keskihajonnat, mediaanit ja vaihteluvälit lasketaan jatkuville muuttujille ja frekvenssit, prosenttiosuudet sekä 95 %:n luottamusvälit lasketaan luokitteluille muuttujille.
|
Tutkimuksen loppuun asti, enintään 1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ashley P Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSU-24331
- NCI-2025-08030 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .