Vivir Bien Con Cáncer de Mama Avanzado
17 de marzo de 2026 actualizado por: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Vivir bien con cáncer de mama avanzado
Este estudio evalúa el uso de cuidados de apoyo en pacientes con cáncer de mama avanzado para comprender mejor qué les ha ayudado, qué ha sido difícil y qué tipo de ayuda aún necesitan.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Evaluar la aceptabilidad del modelo actual LWABC. II. Realizar una revisión exhaustiva del historial médico de los participantes, registros de tratamiento y datos demográficos.
III. Explorar las diferencias en la participación en la atención de supervivencia en cuatro cohortes distintas.
ESQUEMA: Este es un estudio observacional.
Los participantes completan una encuesta y una entrevista semiestructurada en el estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Número de teléfono: 800-293-5066
- Correo electrónico: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Reclutamiento
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Contacto:
- Ashley P. Davenport, MD
- Número de teléfono: 614-366-8541
- Correo electrónico: Ashley.Davenport@osumc.edu
-
Investigador principal:
- Ashley P. Davenport, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de mama avanzado y sus cuidadores reclutados a través del Centro Integral del Cáncer de la Universidad Estatal de Ohio
Descripción
Criterios de inclusión:
* COHORTE 1:
- Diagnóstico de cáncer de mama metastásico en estadio 4 en los últimos 5 años
- Nunca ha sido derivado al LWABC
Adultos de edad ≥ 18 años
- COHORTE 2:
- Diagnóstico de cáncer de mama metastásico en estadio 4 en los últimos 5 años
- Ha cancelado una cita con el LWABC
Adultos de edad ≥ 18 años
- COHORTE 3:
- Ha sido atendido en la Clínica de Oncología Médica del Centro Integral de Mama Stephanie Spielman (SSCBC) en los últimos 5 años
- Completó una cita con el LWABC
Adultos de edad ≥ 18 años
- COHORTE 4:
- Cuidadores de pacientes con ABC
- Adultos de edad ≥ 18 años
Criterios de exclusión:
- Pacientes que no pueden dar su propio consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Observacional
Los pacientes completan una encuesta y una entrevista semiestructurada en el estudio.
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Estudio no intervencionista
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aceptabilidad del modelo actual de LWABC (Vivir Bien con Cáncer de Mama Avanzado)
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta 1 día
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Se utilizará un enfoque de análisis inductivo temático para comparar y contrastar temas entre cohortes.
Los elementos de la encuesta se resumirán por cohorte.
Se calcularán medias, desviaciones estándar, medianas y rangos para variables continuas y frecuencias, porcentajes e intervalos de confianza del 95% para variables categóricas.
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Hasta la finalización del estudio, hasta 1 día
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Historial médico del participante, registros de tratamiento y datos demográficos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta 1 día
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Se utilizará un enfoque de análisis inductivo temático para comparar y contrastar temas entre cohortes.
Los elementos de la encuesta, incluida la información demográfica y las características de la enfermedad, se resumirán por cohorte.
Se calcularán medias, desviaciones estándar, medianas y rangos para las variables continuas, y se calcularán frecuencias, porcentajes e intervalos de confianza del 95% para las variables categóricas.
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Hasta la finalización del estudio, hasta 1 día
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Diferencias en la participación en la atención de supervivencia entre cuatro cohortes distintas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, hasta 1 día
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Se utilizará un enfoque de análisis inductivo temático para comparar y contrastar temas entre cohortes.
Los temas se compararán entre cada cohorte para identificar las necesidades de atención de supervivencia que se traducirán en componentes de intervención para el programa de supervivencia ABC.
Los elementos de la encuesta se resumirán por cohorte.
Se calcularán medias, desviaciones estándar, medianas y rangos para variables continuas y se calcularán frecuencias, porcentajes e intervalos de confianza del 95% para variables categóricas.
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Hasta la finalización del estudio, hasta 1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ashley P Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
12 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OSU-24331
- NCI-2025-08030 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .