Viver Bem com Cancro da Mama Avançado
17 de março de 2026 atualizado por: Ashley Davenport, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Viver Bem Com Cancro da Mama Avançado
Este estudo avalia a utilização de cuidados de suporte em doentes com cancro da mama avançado para melhor compreender o que as ajudou, o que foi difícil e que tipo de ajuda ainda necessitam.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Avaliar a aceitabilidade do modelo atual LWABC. II. Realizar uma revisão abrangente do historial médico dos participantes, registos de tratamento e dados demográficos.
III. Explorar diferenças no envolvimento com os cuidados de sobrevivência em quatro coortes distintas.
ESQUEMA: Este é um estudo observacional.
Os participantes preenchem um questionário e realizam uma entrevista semiestruturada no estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Número de telefone: 800-293-5066
- E-mail: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Recrutamento
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Contato:
- Ashley P. Davenport, MD
- Número de telefone: 614-366-8541
- E-mail: Ashley.Davenport@osumc.edu
-
Investigador principal:
- Ashley P. Davenport, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com cancro da mama avançado e os seus cuidadores recrutados através do Centro Integral do Cancro da Universidade Estadual do Ohio
Descrição
Critérios de Inclusão:
* COHORTE 1:
- Diagnóstico de cancro da mama metastático estágio 4 nos últimos 5 anos
- Nunca foi encaminhado para o LWABC
Adultos com idade ≥ 18 anos
- COHORTE 2:
- Diagnóstico de cancro da mama metastático estágio 4 nos últimos 5 anos
- Cancelou uma consulta com o LWABC
Adultos com idade ≥ 18 anos
- COHORTE 3:
- Foi atendido na Clínica de Oncologia Médica do Stephanie Spielman Comprehensive Breast Center (SSCBC) nos últimos 5 anos
- Concluiu uma consulta com o LWABC
Adultos com idade ≥ 18 anos
- COHORTE 4:
- Cuidadores de pacientes com ABC
- Adultos com idade ≥ 18 anos
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que não podem fornecer o seu próprio consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Observacional
Os doentes preenchem um questionário e uma entrevista semiestruturada no estudo.
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Estudo não intervencionista
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aceitabilidade do modelo atual de LWABC (Viver Bem com Cancro da Mama Avançado)
Prazo: Até à conclusão do estudo, até 1 dia
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Utilizará uma abordagem de análise indutiva temática para comparar e contrastar temas entre coortes.
Os itens do inquérito serão resumidos por coorte.
Serão calculadas médias, desvios padrão, medianas e intervalos para variáveis contínuas e frequência, percentagens e intervalos de confiança de 95% para variáveis categóricas.
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Até à conclusão do estudo, até 1 dia
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Histórico médico do participante, registos de tratamento e dados demográficos
Prazo: Até à conclusão do estudo, até 1 dia
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Será utilizada uma abordagem de análise indutiva temática para comparar e contrastar temas entre as coortes.
Itens do inquérito incluindo informações demográficas e características da doença serão resumidos por coorte.
Médias, desvios padrão, medianas e intervalos serão calculados para variáveis contínuas e frequência, percentagens e intervalos de confiança de 95% serão calculados para variáveis categóricas.
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Até à conclusão do estudo, até 1 dia
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Diferenças no envolvimento nos cuidados de sobrevivência em quatro coortes distintas
Prazo: Até à conclusão do estudo, até 1 dia
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Utilizará uma abordagem de análise indutiva temática para comparar e contrastar temas entre as coortes.
Os temas serão comparados entre cada coorte para identificar as necessidades de cuidados de sobrevivência que serão traduzidas em componentes de intervenção para o programa de sobrevivência ABC. Os itens do inquérito serão resumidos por coorte. Serão calculadas médias, desvios-padrão, medianas e intervalos para variáveis contínuas e frequência, percentagens e intervalos de confiança a 95% para variáveis categóricas. |
Até à conclusão do estudo, até 1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ashley P Davenport, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OSU-24331
- NCI-2025-08030 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .