大麻使用レジストリによる症状の全体的理解向上（CURIOUS） (CURIOUS)
2025年11月10日 更新者：HealthPartners Institute
大麻使用レジストリによる症状全体理解の向上 (CURIOUS)
Ontrackaとのパートナーシップを通じて、HealthPartners Institute Cancer Research Centerは、症状、大麻使用、大麻摂取へのリアルタイムの反応、オピオイドや抗嘔吐薬などの支持療法薬に関する患者報告の変化について、患者レベルのデータをシームレスに収集できる、安全かつ準拠したアプリベースの技術を開発しました。
このレジストリに参加することで、患者は専門家による大麻教育、投与量の推奨、簡単な症状追跡にアクセスできます。
がん患者とその腫瘍学臨床医は、この信頼性の高いがん特異的なデータを活用して、大麻を治療計画にどのように組み込むかについて、情報に基づいた共同決定を行うことができます。
詳細と登録については、https://study.ontracka.com/cannabiscurious をご覧ください。
調査の概要
詳細な説明
CURIOUSプロジェクトは、症状、大麻使用、大麻摂取に対するリアルタイムの反応、オピオイドや制吐剤などの支持療法薬に関する患者報告データを、シームレスに収集する能力を強化します。 大麻使用に関心のある患者は誰でも、CURIOUS研究に関する情報を得るためにウェブリンクにアクセスできます。 電子版のインフォームドコンセント文書が閲覧可能となります。
CURIOUS研究への参加に関心のある患者は、HealthPartnersおよびOntrackaチームによるデータの使用と保存方法を説明するアプリ上の電子同意書に署名します。 氏名、メールアドレス、生年月日の提出が必要となります。 これによりOnTrackaプラットフォームで自動的にアカウントが作成され、OnTrackaモバイルアプリのダウンロードとインストール方法についての指示が提供されます。 患者が参加に同意した後、Ontrackaアプリを使用して大麻摂取と症状の反応を追跡できるようになり、定義された間隔でアプリを通じて送信される組み込み検証済み質問票（隔週のNCI PRO-CTCAE（PRO）、4週間毎のPROMIS Global（QOL）、4週間毎の服薬記録）を12週間を通じて完了します。 12週間の収集後、6ヶ月目と12ヶ月目に全ての調査を再度完了します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jordan Cowger, MPH
- 電話番号：952-993-6071
- メール：jordan.cowger@parknicollet.com
研究場所
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Minnesota
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Saint Louis Park、Minnesota、アメリカ、55426
- 募集
- HealthPartners Institute Cancer Research Center
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主任研究者：
- Dylan Zylla, MD, MS
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コンタクト：
- Jordan Cowger, Project Manager, MPH
- 電話番号：952-993-6071
- メール：jordan.cowger@parknicollet.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
がんと診断され、大麻を使用している18歳以上の成人
説明
参加基準：
- がんと診断され、大麻を使用している18歳以上の成人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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遵守
時間枠：参加登録から研究参加の最初の90日間
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最初の90日間において、同意を得た患者のうち月に少なくとも1回アプリ／調査にアクセスする割合を算出することにより、CURIOUSプラットフォームへの定着度を評価する。
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参加登録から研究参加の最初の90日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年8月26日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2028年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月10日
最初の投稿 (実際)
2025年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月10日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。