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대마초 사용 증상 전반적 이해 개선 레지스트리 (CURIOUS) (CURIOUS)

2025년 11월 10일 업데이트: HealthPartners Institute

대마초 사용 증상 종합 이해 향상 레지스트리(CURIOUS)

Ontracka와의 협력을 통해 HealthPartners Institute Cancer Research Center는 증상, 대마초 사용, 대마초 섭취에 대한 실시간 반응, 그리고 오피오이드 및 항구토제와 같은 지원 치료 약물에 대한 환자 보고 변화를 원활하게 수집할 수 있는 안전하고 규정을 준수하는 앱 기반 기술을 개발했습니다. 이 레지스트리에 가입함으로써 환자들은 전문적인 대마초 교육, 용량 권장 사항, 그리고 쉬운 증상 추적에 접근할 수 있습니다. 암 환자와 그들의 종양학 임상의들은 이 신뢰할 수 있고 암 특화된 데이터를 활용하여 대마초가 치료 계획에 어떻게 통합될 수 있는지에 대해 함께 정보에 기반한 결정을 내리는 데 도움을 받을 수 있습니다. 더 알아보고 가입하려면 https://study.ontracka.com/cannabiscurious를 방문하세요.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

CURIOUS 프로젝트는 증상, 대마초 사용, 대마초 섭취에 대한 실시간 반응, 그리고 오피오이드 및 항구토제와 같은 지원 치료 약물에 대한 환자 보고 변화와 같은 환자 수준 데이터를 원활하게 수집하는 능력을 향상시킵니다. 대마초 사용에 관심이 있는 모든 환자는 CURIOUS 연구에 대한 정보를 받기 위해 웹 링크에 접근할 수 있습니다. 전자 버전의 동의서 문서가 그들이 검토할 수 있도록 제공될 것입니다.

CURIOUS 연구에 참여하고자 하는 환자는 앱에서 HealthPartners와 Ontracka 팀이 데이터를 어떻게 사용하고 저장할지 설명하는 전자 동의서에 서명할 것입니다. 그들은 자신의 이름, 이메일 및 생년월일을 제출해야 합니다. 이것은 OnTracka 플랫폼에서 계정을 자동으로 생성하고 OnTracka 모바일 앱을 다운로드하고 설치하는 방법에 대한 지침을 제공할 것입니다. 환자들이 참여에 동의한 후, 그들은 Ontracka 앱에 접근하여 대마초 섭취와 증상 반응을 추적하고 정의된 간격으로 앱을 통해 전송된 내장된 검증된 설문지를 완성할 것입니다; NCI PRO-CTCAE (PRO) (격주), PROMIS Global (QOL) (4주마다) 및 약물 기록 (4주마다)을 12주 동안 수행합니다. 12주 수집 후, 그들은 6개월과 12개월에 모든 설문을 다시 한 번 완성할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, 미국, 55426
        • 모병
        • HealthPartners Institute Cancer Research Center
        • 수석 연구원:
          • Dylan Zylla, MD, MS
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

암 진단을 받고 대마를 사용하는 18세 이상의 성인

설명

포함 기준:

  • 암으로 진단받고 대마초를 사용하는 18세 이상의 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순응도
기간: 연구 참여 시작부터 90일까지
CURIOUS 플랫폼에 대한 순응도를 첫 90일 동안 매월 최소 한 번 이상 앱/설문조사에 접속한 동의 환자의 비율을 확인하여 평가합니다.
연구 참여 시작부터 90일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 26일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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