高齢者における太極拳介入が身体機能に及ぼす影響
2025年11月11日 更新者：Weiyun Chen、University of Michigan
低所得高齢者における多様な運動介入の身体的活動と身体機能への実現可能性と有効性
本研究では、低所得者向け高齢者住宅に居住する高齢者を対象に、客観的身体活動（PA）測定値、および客観的・主観的身体機能測定値に対するマルチモーダル運動介入の実現可能性と有効性を検証しました。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、低所得者向け高齢者住宅に居住する高齢者を対象に、客観的身体活動（PA）の測定、および客観的・主観的身体機能測定に対する多様な運動介入の実現可能性と有効性を検討することを目的とした。
低所得者向け高齢者住宅に居住する23名の高齢者（平均年齢 = 80.17 ± 6.913歳）が、8週間の介入に自発的に参加した。
研究の実現可能性は研究期間全体を通じて評価された。
さらに、参加者は介入後に介入の受容性、適切性、実現可能性に関する質問票（AAF-IQ）を完了した。
身体活動や身体機能を含む研究アウトカムは、介入前後の2週間以内に測定された。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- School of Kinesiology, University of Michigan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 65歳以上であること
- 人の介助なしに10フィート歩行可能（杖や歩行器の使用は可）
- ベースライン時および介入後テスト時にアクティグラフ活動モニターを7日間装着する意思があること
- 医療提供者が安全に運動できると判断したこと
- 研究テストおよび質問票を完了できること
- インフォームドコンセントに署名すること
- 試験計画書の要件を遵守できる意思と能力があること
除外基準：
- 身体活動準備質問票（PAR-Q）により、最近の心筋梗塞、脳卒中、または運動に対する身体的制限を含む最近の医学的制限があること
- 自己申告による体重と身長をコンピューターBMI計算機に入力し、40以上の肥満度指数（BMI）があること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：複合多成分運動と太極拳
この統合された多成分運動と太極拳の介入は、参加者が週に1回45分の多成分運動グループセッションと1回45分の太極拳グループセッションに参加し、それに加えて8週間にわたる自主練習を行うことを含みます。
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複合的な多成分運動と太極拳の介入プログラムには、参加者が週に1回45分の多成分運動グループセッションと1回45分の太極拳グループセッションに参加し、さらに自主練習を行うことを8週間にわたって含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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週間身体活動時間
時間枠：ベースラインテストおよび介入後テスト（最長3ヶ月）。
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週間身体活動時間は、参加者が入浴活動を除く起床時間中に7日間連続でActiGraph活動モニターを着用することで測定されました。
生データはActiLifeソフトウェアを使用して分析されました。
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ベースラインテストおよび介入後テスト（最長3ヶ月）。
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短期身体性能バッテリー（SPPB）-椅子立ち上がり反復テスト
時間枠：ベースラインテストおよび介入後テスト（最長3ヶ月）。
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このテストは下肢の筋力を測定するために使用されます。
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ベースラインテストおよび介入後テスト（最長3ヶ月）。
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ショートフィジカルパフォーマンスバッテリー-バランステスト
時間枠：ベースラインおよび介入後試験（最大3か月）。
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このテストはバランスを測定するために使用されます。
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ベースラインおよび介入後試験（最大3か月）。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タイムドアップアンドゴーテスト
時間枠：ベースラインテストおよび介入後テスト（最長3か月）。
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このテストは歩行速度を測定するために使用されます。
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ベースラインテストおよび介入後テスト（最長3か月）。
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患者報告アウトカム測定情報システム（PROMIS）身体機能短縮版
時間枠：ベースラインテストと介入後テスト（最大3か月）。
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このアンケートは、参加者の認識された身体機能を評価するために使用されます。
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ベースラインテストと介入後テスト（最大3か月）。
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介入質問票の実現可能性、受容性、および適切性の評価
時間枠：介入後検査（最大1週間まで）
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この質問票は、参加者の介入に対する実行可能性、受容性、および適切性に関する見解を評価するために使用されます。
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介入後検査（最大1週間まで）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月27日
一次修了 (実際)
2025年5月14日
研究の完了 (実際)
2025年9月23日
試験登録日
最初に提出
2025年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月11日
最初の投稿 (推定)
2025年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月11日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。