Intervenções de Tai Chi nas Funções Físicas entre Idosos
11 de novembro de 2025 atualizado por: Weiyun Chen, University of Michigan
Viabilidade e Eficácia de uma Intervenção de Exercício Multimodal na Atividade Física e Funções Físicas em Idosos de Baixos Rendimentos
Este estudo examinou a viabilidade e eficácia de uma intervenção de exercício multimodal numa medida objetiva de atividade física (AF), e em medidas objetivas e subjetivas de funções físicas entre idosos residentes num complexo habitacional para seniores de baixos rendimentos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo teve como objetivo examinar a viabilidade e a eficácia de uma intervenção de exercício multimodal numa medida objetiva de atividade física (AF), e em medidas objetivas e subjetivas de funções físicas entre idosos residentes num complexo habitacional para seniores de baixos rendimentos.
23 idosos (idade média = 80,17 ± 6,913 anos) residentes num complexo habitacional para seniores de baixos rendimentos participaram voluntariamente numa intervenção de 8 semanas.
A viabilidade do estudo foi avaliada ao longo do período de estudo.
Adicionalmente, os participantes preencheram o Questionário de Aceitabilidade, Adequação e Viabilidade da Intervenção (AAF-IQ) após a intervenção.
Os resultados do estudo, incluindo a atividade física e as funções físicas, foram medidos nas duas semanas anteriores e posteriores à intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
27
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- School of Kinesiology, University of Michigan
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- idade de 65 anos ou superior,
- capacidade de caminhar 3 metros sem assistência humana, sendo permitida bengala ou andarilho,
- disposição para usar um monitor de atividade ActiGraph durante 7 dias no teste basal e pós-intervenção,
- aptidão para exercitar-se com segurança conforme determinado pelo seu profissional de saúde,
- conclusão dos testes e questionários do estudo,
- assinatura do consentimento informado,
- capacidade e disponibilidade para cumprir os requisitos do protocolo.
Critérios de Exclusão:
- apresentar limitações médicas recentes incluindo enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral ou limitações físicas para exercícios, verificadas através do Questionário de Prontidão para Atividade Física (PAR-Q),
- apresentar índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 40, através de autorrelato de peso e altura, inserindo estes dados na calculadora de IMC informatizada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício multicomponente combinado e Tai Chi
Esta intervenção combinada de exercício multicomponente e Tai Chi inclui que os participantes frequentaram uma sessão grupal de exercício multicomponente de 45 minutos e uma sessão grupal de Tai Chi de 45 minutos por semana, juntamente com prática autónoma durante oito semanas.
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A intervenção combinada de exercício multicomponente e Tai Chi inclui que os participantes frequentaram uma sessão de grupo de exercício multicomponente de 45 minutos e uma sessão de grupo de Tai Chi de 45 minutos, juntamente com prática individual por semana, durante oito semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Minutos de Atividade Física Semanal
Prazo: Teste de base e teste pós-intervenção (até 3 meses).
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Os minutos de atividade física semanal foram medidos fazendo com que os participantes usassem um monitor de atividade ActiGraph durante sete dias consecutivos durante as horas de vigília, exceto para atividades de banho.
Os dados brutos foram analisados usando o software ActiLife.
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Teste de base e teste pós-intervenção (até 3 meses).
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Bateria de Desempenho Físico Curto (SPPB) - Teste de Levantar da Cadeira Repetido.
Prazo: Teste de base e teste pós-intervenção (até 3 meses).
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Este teste é utilizado para medir a força dos membros inferiores.
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Teste de base e teste pós-intervenção (até 3 meses).
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A Bateria de Avaliação do Desempenho Físico - Teste de Equilíbrio.
Prazo: Teste basal e pós-intervenção (até 3 meses).
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Este teste é utilizado para medir o equilíbrio.
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Teste basal e pós-intervenção (até 3 meses).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste Timed Up and Go
Prazo: Teste de base e o teste pós-intervenção (até 3 meses).
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Este teste é utilizado para medir a velocidade da marcha.
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Teste de base e o teste pós-intervenção (até 3 meses).
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O Formulário Curto de Função Física do Sistema de Medição de Resultados Reportados pelo Doente (PROMIS)
Prazo: Teste de base e teste pós-intervenção (até 3 meses).
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Este questionário é utilizado para avaliar a função física percebida pelos participantes.
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Teste de base e teste pós-intervenção (até 3 meses).
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Avaliação da Viabilidade, Aceitabilidade e Adequação do Questionário de Intervenção
Prazo: Teste pós-intervenção (até uma semana).
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Este questionário é utilizado para avaliar as perspetivas do participante sobre a viabilidade, aceitabilidade e adequação da intervenção.
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Teste pós-intervenção (até uma semana).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
14 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
23 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de novembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
14 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00267001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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