Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tai Chi-interventioner for fysiske funktioner blandt ældre voksne

11. november 2025 opdateret af: Weiyun Chen, University of Michigan

Gennemførlighed og effektivitet af en multimodal træningsintervention på fysisk aktivitet og fysiske funktioner hos ældre med lav indkomst

Denne undersøgelse undersøgte gennemførligheden og effektiviteten af en multimodal træningsintervention på en objektiv måling af fysisk aktivitet (PA) samt objektive og subjektive mål for fysiske funktioner blandt ældre voksne, der bor i et lavindkomst-ældreboligkompleks.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge gennemførligheden og effektiviteten af en multimodal træningsintervention på en objektiv måling af fysisk aktivitet (PA) samt objektive og subjektive målinger af fysiske funktioner hos ældre voksne, der bor i et lavindkomstseniorboligkompleks. 23 ældre voksne (gennemsnitsalder = 80,17 ± 6,913 år) bosat i et lavindkomstseniorboligkompleks deltog frivilligt i en 8-ugers intervention. Gennemførligheden af undersøgelsen blev vurderet i hele undersøgelsesperioden. Desuden udfyldte deltagerne Acceptabilitet, Egnethed og Gennemførlighed af Interventionsspørgeskemaet (AAF-IQ) efter interventionen. Undersøgelsens resultater, herunder fysisk aktivitet og fysiske funktioner, blev målt inden for to uger før og efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • School of Kinesiology, University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alder 65 år eller derover,
  2. i stand til at gå 10 fod uden menneskelig assistance, brug af stok eller gangstativ var tilladt,
  3. villig til at bære en ActiGraph aktivitetsmonitor i 7 dage ved baseline- og efter-interventions test,
  4. kan motionere sikkert som fastslået af deres sundhedsudbyder,
  5. fuldføre studietests og spørgeskemaer,
  6. underskrive informeret samtykke,
  7. i stand og villig til at overholde protokollens krav.

Eksklusionskriterier:

  1. har nylige medicinske begrænsninger inklusive nyligt myocardieinfarkt, slagtilfælde eller fysiske begrænsninger for motion ved udfyldelse af Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q),
  2. har 40 eller højere body mass index (BMI) ved selvrapportering af kropsvægt og kropshøjde, indtastning af disse i den computeriserede BMI-beregner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kombineret flerkomponent træning og Tai Chi
Denne kombinerede multicomponent trænings- og Tai Chi-intervention inkluderer, at deltagerne deltog i én 45-minutters multicomponent træningsgruppesession og én 45-minutters Tai Chi-gruppesession hver uge, sammen med selvtræning i otte uger.
Adfærdsmæssigt: Kombineret flerkomponent motion og Tai Chi
Den kombinerede multicomponent trænings- og Tai Chi-intervention inkluderer, at deltagerne deltog i én 45-minutters multicomponent træningsgruppe og én 45-minutters Tai Chi-gruppesession sammen med selvpraksis hver uge i otte uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ugentlige minutters fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline test og efter-intervention test (op til 3 måneder).
Ugentlige minutter med fysisk aktivitet blev målt ved at deltagerne bar en ActiGraph aktivitetsmonitor i syv på hinanden følgende dage i løbet af deres vågne timer, bortset fra badning. Rådataene blev analyseret ved hjælp af ActiLife-softwaren.
Baseline test og efter-intervention test (op til 3 måneder).
Short Physical Performance Battery (SPPB)-Gentaget Stoltest.
Tidsramme: Basal test og test efter intervention (op til 3 måneder).
Denne test bruges til at måle styrken i de nedre ekstremiteter.
Basal test og test efter intervention (op til 3 måneder).
Den korte fysiske præstationstest - Balance-test.
Tidsramme: Baseline og efter-intervention test (Op til 3 måneder).
Denne test bruges til at måle balance.
Baseline og efter-intervention test (Op til 3 måneder).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Timed Up and Go-test
Tidsramme: Baseline-test og post-intervention-testen (op til 3 måneder).
Denne test bruges til at måle ganghastighed.
Baseline-test og post-intervention-testen (op til 3 måneder).
Patientrapporterede resultatmålingssystem (PROMIS) Fysisk Funktion Kort Form
Tidsramme: Baseline test og efter-intervention test (op til 3 måneder).
Denne spørgeskema bruges til at vurdere deltagernes opfattede fysiske funktionsevne.
Baseline test og efter-intervention test (op til 3 måneder).
Vurdering af Gennemførlighed, Acceptabilitet og Relevans af Interventionsspørgeskemaet
Tidsramme: Post-interventions test (op til en uge).
Denne spørgeskema bruges til at vurdere deltagerens synspunkter om gennemførlighed, acceptabilitet og relevans af interventionen.
Post-interventions test (op til en uge).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

23. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2025

Først opslået (Anslået)

14. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00267001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kombineret flerkomponent motion og Tai Chi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner