타이치 중재가 노인 신체 기능에 미치는 영향
2025년 11월 11일 업데이트: Weiyun Chen, University of Michigan
저소득 고령자를 대상으로 한 다중 모드 운동 중재의 신체 활동 및 신체 기능에 대한 실현 가능성과 효과
이 연구는 저소득 노인 주거 단지에 거주하는 노인들을 대상으로 다중 모드 운동 중재가 객관적인 신체 활동(PA) 측정치, 그리고 객관적 및 주관적 신체 기능 측정치에 미치는 실행 가능성과 효과를 조사하였습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 저소득 노인 주택 단지에 거주하는 노인들을 대상으로 다중 모드 운동 중재가 객관적 신체 활동(PA) 측정치와 객관적 및 주관적 신체 기능 측정치에 미치는 효과와 실행 가능성을 검토하는 것을 목적으로 하였다.
23명의 노인(평균 연령 = 80.17 ± 6.913세)이 저소득 노인 주택 단지에 거주하며 8주간의 중재에 자발적으로 참여하였다.
연구의 실행 가능성은 연구 기간 전체에 걸쳐 평가되었다.
또한 참가자들은 중재 후 중재 수용성, 적절성 및 실행 가능성 설문지(AAF-IQ)를 작성하였다.
신체 활동 및 신체 기능을 포함한 연구 결과는 중재 전후 2주 이내에 측정되었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- School of Kinesiology, University of Michigan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상,
- 10피트(약 3m)를 사람의 도움 없이 걸을 수 있어야 하며, 지팡이나 보행기는 허용됨,
- 기초 검사 및 중재 후 검사에서 7일간 ActiGraph 활동 모니터를 착용할 의사가 있어야 함,
- 의료 제공자가 판단하기에 운동이 안전한 경우,
- 연구 검사와 설문지를 완료할 수 있어야 함,
- 동의서에 서명할 것,
- 연구 계획서의 요구 사항을 준수할 수 있고 의사가 있어야 함.
제외 기준:
- 신체 활동 준비도 설문지(PAR-Q)를 통해 확인된 최근 심근경색, 뇌졸중 또는 운동에 대한 신체적 제한을 포함한 최근 의학적 제한 사항이 있는 경우,
- 자가 보고 체중과 신장을 컴퓨터 BMI 계산기에 입력하여 체질량지수(BMI)가 40 이상인 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 복합 다성분 운동 및 태극권
이 복합 다중 구성요소 운동 및 태극권 중재에는 참가자들이 매주 45분의 다중 구성요소 운동 그룹 세션과 45분의 태극권 그룹 세션에 각각 참석하고, 8주 동안 자가 실천을 포함합니다.
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복합 다중 구성 요소 운동 및 태극권 중재에는 참가자들이 8주 동안 매주 45분간의 복합 다중 구성 요소 운동 그룹 세션과 45분간의 태극권 그룹 세션에 참여하고 자가 실습을 함께 수행하는 것이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주간 신체 활동 시간
기간: 기초 검사 및 중재 후 검사(최대 3개월).
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주간 신체 활동 시간은 참가자들이 목욕 활동을 제외하고 깨어 있는 시간 동안 7일 연속으로 ActiGraph 활동 모니터를 착용하게 하여 측정되었습니다.
원시 데이터는 ActiLife 소프트웨어를 사용하여 분석되었습니다.
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기초 검사 및 중재 후 검사(최대 3개월).
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단신체능능력검사(SPPB)-반복 의자 일어서기 검사
기간: 기준선 검사 및 중재 후 검사(최대 3개월).
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이 검사는 하지 근력을 측정하는 데 사용됩니다.
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기준선 검사 및 중재 후 검사(최대 3개월).
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단기 신체 수행 능력-균형 테스트.
기간: 기준선 및 중재 후 검사 (최대 3개월).
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이 검사는 균형 감각을 측정하는 데 사용됩니다.
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기준선 및 중재 후 검사 (최대 3개월).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간제 기립-보행 검사
기간: 기초 검사 및 중재 후 검사(최대 3개월).
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이 검사는 보행 속도를 측정하는 데 사용됩니다.
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기초 검사 및 중재 후 검사(최대 3개월).
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환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) 신체 기능 단축형
기간: 기초 검사 및 중재 후 검사(최대 3개월).
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이 설문지는 참가자의 인지된 신체 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
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기초 검사 및 중재 후 검사(최대 3개월).
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중재 설문지의 실행 가능성, 수용 가능성 및 적절성 평가
기간: 개입 후 검사(최대 일주일까지).
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이 설문지는 참가자의 중재에 대한 실행 가능성, 수용 가능성 및 적절성에 대한 견해를 평가하는 데 사용됩니다.
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개입 후 검사(최대 일주일까지).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 27일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 14일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 11일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
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