Interventi di Tai Chi sulle Funzioni Fisiche negli Anziani
11 novembre 2025 aggiornato da: Weiyun Chen, University of Michigan
Fattibilità ed efficacia di un intervento di esercizio multimodale sull'attività fisica e le funzioni fisiche negli anziani a basso reddito
Questo studio ha esaminato la fattibilità e l'efficacia di un intervento di esercizio multimodale su una misura oggettiva dell'attività fisica (PA) e su misure oggettive e soggettive delle funzioni fisiche tra gli anziani residenti in un complesso abitativo per anziani a basso reddito.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio mirava a esaminare la fattibilità e l'efficacia di un intervento di esercizio multimodale su una misura oggettiva dell'attività fisica (PA), e su misure oggettive e soggettive delle funzioni fisiche tra gli anziani che vivono in un complesso abitativo per anziani a basso reddito.
23 anziani (età media = 80,17 ± 6,913 anni) residenti in un complesso abitativo per anziani a basso reddito hanno partecipato volontariamente a un intervento di 8 settimane.
La fattibilità dello studio è stata valutata durante tutto il periodo di studio.
Inoltre, i partecipanti hanno compilato il Questionario di Accettabilità, Appropriatezza e Fattibilità dell'Intervento (AAF-IQ) dopo l'intervento.
I risultati dello studio, inclusi l'attività fisica e le funzioni fisiche, sono stati misurati entro due settimane prima e dopo l'intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
27
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- School of Kinesiology, University of Michigan
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età di 65 anni o superiore,
- in grado di camminare per 10 piedi senza assistenza umana, era consentito l'uso di un bastone o di un deambulatore,
- disponibilità a indossare un monitor di attività ActiGraph per 7 giorni al basale e al test post-intervento,
- idoneità all'esercizio fisico secondo quanto determinato dal proprio operatore sanitario,
- completamento dei test e dei questionari dello studio,
- firma del consenso informato,
- capacità e disponibilità a rispettare i requisiti del protocollo.
Criteri di esclusione:
- presenza di recenti limitazioni mediche tra cui infarto miocardico recente, ictus o limitazioni fisiche per gli esercizi completando il Questionario di Idoneità all'Attività Fisica (PAR-Q),
- indice di massa corporea (BMI) pari o superiore a 40 auto-dichiarando peso e altezza corporea, inserendoli nel calcolatore computerizzato del BMI.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Esercizio multicomponente combinato e Tai Chi
Questo intervento combinato di esercizio multicomponente e Tai Chi includeva che i partecipanti frequentassero una sessione di gruppo di esercizio multicomponente da 45 minuti e una sessione di gruppo di Tai Chi da 45 minuti ogni settimana, insieme ad auto-pratica per otto settimane.
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L'intervento combinato di esercizio multicomponente e Tai Chi prevedeva che i partecipanti frequentassero una sessione di gruppo di esercizio multicomponente da 45 minuti e una sessione di gruppo di Tai Chi da 45 minuti, insieme alla pratica autonoma ogni settimana, per otto settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Minuti di Attività Fisica Settimanali
Lasso di tempo: Test basale e test post-intervento (fino a 3 mesi).
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I minuti di attività fisica settimanali sono stati misurati facendo indossare ai partecipanti un monitor di attività ActiGraph per sette giorni consecutivi durante le ore di veglia, ad eccezione delle attività di balneazione.
I dati grezzi sono stati analizzati utilizzando il software ActiLife.
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Test basale e test post-intervento (fino a 3 mesi).
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Batteria di Valutazione delle Prestazioni Fisiche Breve (SPPB) - Test Ripetuto di Alzarsi dalla Sedia.
Lasso di tempo: Test basale e test post-intervento (fino a 3 mesi).
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Questo test è utilizzato per misurare la forza degli arti inferiori.
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Test basale e test post-intervento (fino a 3 mesi).
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Il test di equilibrio della Batteria Breve di Performance Fisica.
Lasso di tempo: Test basale e post-intervento (fino a 3 mesi).
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Questo test è utilizzato per misurare l'equilibrio.
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Test basale e post-intervento (fino a 3 mesi).
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test Timed Up and Go
Lasso di tempo: Test basale e test post-intervento (fino a 3 mesi).
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Questo test è utilizzato per misurare la velocità dell'andatura.
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Test basale e test post-intervento (fino a 3 mesi).
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Il Questionario Breve sulla Funzione Fisica del Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS)
Lasso di tempo: Test basale e test post-intervento (fino a 3 mesi).
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Questo questionario viene utilizzato per valutare la funzione fisica percepita dai partecipanti.
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Test basale e test post-intervento (fino a 3 mesi).
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Valutazione della Fattibilità, Accettabilità e Appropriatezza del Questionario di Intervento
Lasso di tempo: Test post-intervento (fino a una settimana).
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Questo questionario viene utilizzato per valutare le opinioni del partecipante riguardo alla fattibilità, accettabilità e appropriatezza dell'intervento.
|
Test post-intervento (fino a una settimana).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 febbraio 2025
Completamento primario (Effettivo)
14 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
23 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 ottobre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 novembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
14 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
14 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUM00267001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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