Tai Chi-interventioner för fysiska funktioner hos äldre vuxna
11 november 2025 uppdaterad av: Weiyun Chen, University of Michigan
Genomförbarhet och effekt av ett multimodal träningsinterventionsprogram på fysisk aktivitet och fysiska funktioner hos äldre med låga inkomster
Denna studie undersökte genomförbarheten och effektiviteten av en multimodal träningsintervention på ett objektivt mått av fysisk aktivitet (FA), samt objektiva och subjektiva mått av fysisk funktion hos äldre vuxna boende i ett låginkomstboende för seniorer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftade till att undersöka genomförbarheten och effektiviteten av en multimodal träningsintervention på ett objektivt mått på fysisk aktivitet (PA), samt objektiva och subjektiva mått på fysisk funktion bland äldre vuxna boende i ett låginkomstseniorboende.
23 äldre vuxna (medelålder = 80,17 ± 6,913 år) boende i ett låginkomstseniorboende deltog frivilligt i en 8-veckors intervention.
Genomförbarheten av studien utvärderades under hela studieperioden.
Dessutom fyllde deltagarna i The Acceptability, Appropriateness, and Feasibility of the Intervention Questionnaire (AAF-IQ) efter interventionen.
Studieresultaten, inklusive fysisk aktivitet och fysisk funktion, mättes inom två veckor före och efter interventionen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
27
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- School of Kinesiology, University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 65 år eller äldre,
- förmåga att gå 3 meter (10 fot) utan mänsklig assistans, käpp eller gångstöd var tillåtet,
- beredd att bära en ActiGraph aktivitetsövervakare i 7 dagar vid baslinje- och postinterventionstest,
- kunna träna säkert enligt bedömning av sin vårdgivare,
- fullfölja studiens tester och frågeformulär,
- underteckna informerat samtycke,
- förmögen och villig att följa studieprotokollets krav.
Exklusionskriterier:
- aktuella medicinska begränsningar inklusive nyligen genomgånget hjärtinfarkt, stroke eller fysiska begränsningar för träning baserat på Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q),
- kroppsmassaindex (BMI) på 40 eller högre baserat på självrapporterad vikt och längd, inskriven i datoriserad BMI-kalkylator.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kombinerad flerkomponentsträning och Tai Chi
Denna kombinerade flerkomponentövning och Tai Chi-intervention innebär att deltagarna deltog i en 45-minuters gruppträning med flerkomponentövningar och en 45-minuters Tai Chi-gruppsession varje vecka, tillsammans med egen träning under åtta veckor.
|
Den kombinerade flerkomponentsträningen och Tai Chi-interventionen innebär att deltagarna deltog i en 45-minuters gruppträningssession med flerkomponentsträning och en 45-minuters gruppsession i Tai Chi tillsammans med egen träning varje vecka under åtta veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Veckomässiga Minuter för Fysisk Aktivitet
Tidsram: Baslinjetest och postinterventionstest (upp till 3 månader).
|
De veckovisa minuterna för fysisk aktivitet mättes genom att deltagarna bar en ActiGraph-aktivitetsmonitor i sju på varandra följande dagar under vakna timmar, med undantag för badaktiviteter.
Rådata analyserades med hjälp av ActiLife-programvaran.
|
Baslinjetest och postinterventionstest (upp till 3 månader).
|
|
Short Physical Performance Battery (SPPB)-Upprepad stolståtest.
Tidsram: Baselineundersökning och postinterventionsundersökning (upp till 3 månader).
|
Detta test används för att mäta styrkan i nedre extremiteterna.
|
Baselineundersökning och postinterventionsundersökning (upp till 3 månader).
|
|
Kort fysisk prestandatestbatteri-Balanstest.
Tidsram: Baseline och postinterventionstest (Upp till 3 månader).
|
Detta test används för att mäta balans.
|
Baseline och postinterventionstest (Upp till 3 månader).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go Test
Tidsram: Baslinjetest och postinterventionstest (upp till 3 månader).
|
Detta test används för att mäta gånghastighet.
|
Baslinjetest och postinterventionstest (upp till 3 månader).
|
|
Patientrapporterade utfallsmätsystemet (PROMIS) fysisk funktion kortform
Tidsram: Baslinjetest och postinterventionstest (upp till 3 månader).
|
Denna frågeformulär används för att bedöma deltagarnas upplevda fysiska funktion.
|
Baslinjetest och postinterventionstest (upp till 3 månader).
|
|
Utvärdering av genomförbarhet, acceptabilitet och lämplighet för interventionsformuläret
Tidsram: Postinterventionstest (upp till en vecka).
|
Denna enkät används för att bedöma deltagarnas åsikter om genomförbarhet, acceptabilitet och lämplighet av interventionen.
|
Postinterventionstest (upp till en vecka).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 februari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
14 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
23 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 oktober 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 november 2025
Första postat (Beräknad)
14 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
14 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HUM00267001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .