Влияние тайцзи на физические функции у пожилых людей
11 ноября 2025 г. обновлено: Weiyun Chen, University of Michigan
Эффективность и осуществимость многокомпонентного упражнения на физическую активность и физические функции у пожилых людей с низким доходом
Это исследование изучило осуществимость и эффективность многокомпонентного вмешательства с физическими упражнениями на объективный показатель физической активности (ФА), а также объективные и субъективные показатели физических функций у пожилых людей, проживающих в жилом комплексе для малоимущих пожилых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данное исследование было направлено на изучение осуществимости и эффективности многокомпонентного упражнения на объективный показатель физической активности (ФА), а также объективные и субъективные показатели физических функций у пожилых людей, проживающих в жилом комплексе для пожилых с низким доходом.
23 пожилых человека (средний возраст = 80,17 ± 6,913 лет), проживающих в жилом комплексе для пожилых с низким доходом, добровольно приняли участие в 8-недельном вмешательстве.
Осуществимость исследования оценивалась на протяжении всего периода исследования.
Кроме того, участники заполнили Анкету приемлемости, уместности и осуществимости вмешательства (AAF-IQ) после вмешательства.
Результаты исследования, включая физическую активность и физические функции, измерялись в течение двух недель до и после вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
27
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- School of Kinesiology, University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст 65 лет и старше,
- способность пройти 10 футов без посторонней помощи, разрешено использование трости или ходунков,
- готовность носить монитор активности ActiGraph в течение 7 дней при базовом тестировании и после вмешательства,
- возможность безопасно выполнять физические упражнения по оценке лечащего врача,
- готовность пройти все исследования и заполнить анкеты,
- подписание информированного согласия,
- способность и готовность соблюдать требования протокола.
Критерии исключения:
- наличие недавних медицинских ограничений, включая недавний инфаркт миокарда, инсульт или физические ограничения для физических упражнений, определяемые с помощью Анкеты готовности к физической активности (PAR-Q),
- индекс массы тела (ИМТ) 40 и выше, определяемый самостоятельно сообщаемым весом и ростом с вводом данных в компьютерный калькулятор ИМТ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Комбинированные многокомпонентные упражнения и Тайцзи
Эта комбинированная многокомпонентная программа упражнений и тайцзи включает в себя то, что участники посещали одно 45-минутное групповое занятие многокомпонентными упражнениями и одно 45-минутное групповое занятие тайцзи каждую неделю, а также самостоятельную практику в течение восьми недель.
|
Комбинированное вмешательство, включающее многокомпонентные физические упражнения и тайцзи, предусматривало, что участники посещали одну 45-минутную групповую сессию многокомпонентных упражнений и одну 45-минутную групповую сессию тайцзи в неделю, а также занимались самостоятельно, в течение восьми недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Минуты еженедельной физической активности
Временное ограничение: Базовое тестирование и пост-интервенционное тестирование (до 3 месяцев).
|
Еженедельное количество минут физической активности измерялось с помощью монитора активности ActiGraph, который участники носили в течение семи последовательных дней в периоды бодрствования, за исключением времени принятия ванны.
Необработанные данные анализировались с использованием программного обеспечения ActiLife.
|
Базовое тестирование и пост-интервенционное тестирование (до 3 месяцев).
|
|
Краткая батарея физической работоспособности (SPPB) - тест с повторным вставанием со стула.
Временное ограничение: Базовый тест и пост-интервенционный тест (до 3 месяцев).
|
Этот тест используется для измерения силы нижних конечностей.
|
Базовый тест и пост-интервенционный тест (до 3 месяцев).
|
|
Тест на равновесие по Краткой батарее оценки физической работоспособности.
Временное ограничение: Базовое и пост-интервенционное тестирование (до 3 месяцев).
|
Этот тест используется для оценки равновесия.
|
Базовое и пост-интервенционное тестирование (до 3 месяцев).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест "Встань и иди"
Временное ограничение: Базовый тест и тест после вмешательства (до 3 месяцев).
|
Этот тест используется для измерения скорости походки.
|
Базовый тест и тест после вмешательства (до 3 месяцев).
|
|
Система измерения исходов, о которых сообщают пациенты (PROMIS) — Краткая форма оценки физического функционирования
Временное ограничение: Базовый тест и пост-интервенционный тест (до 3 месяцев).
|
Этот опросник используется для оценки воспринимаемой участниками физической функции.
|
Базовый тест и пост-интервенционный тест (до 3 месяцев).
|
|
Оценка осуществимости, приемлемости и уместности вопросника по вмешательству
Временное ограничение: Пост-интервенционный тест (до одной недели).
|
Этот опросник используется для оценки мнения участника о целесообразности, приемлемости и уместности вмешательства.
|
Пост-интервенционный тест (до одной недели).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
14 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00267001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .