Interventions de Tai Chi sur les fonctions physiques chez les personnes âgées
11 novembre 2025 mis à jour par: Weiyun Chen, University of Michigan
Faisabilité et efficacité d'une intervention d'exercice multimodal sur l'activité physique et les fonctions physiques chez les personnes âgées à faible revenu
Cette étude a examiné la faisabilité et l'efficacité d'une intervention d'exercice multimodal sur une mesure objective de l'activité physique (AP), ainsi que sur des mesures objectives et subjectives des fonctions physiques chez les personnes âgées vivant dans un complexe de logements sociaux à faible revenu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude visait à examiner la faisabilité et l'efficacité d'une intervention d'exercice multimodal sur une mesure objective de l'activité physique (AP), ainsi que sur des mesures objectives et subjectives des fonctions physiques chez les personnes âgées vivant dans un complexe résidentiel pour seniors à faible revenu.
23 personnes âgées (âge moyen = 80,17 ± 6,913 ans) résidant dans un complexe résidentiel pour seniors à faible revenu ont participé volontairement à une intervention de 8 semaines.
La faisabilité de l'étude a été évaluée tout au long de la période d'étude.
De plus, les participants ont complété le Questionnaire d'Acceptabilité, de Pertinence et de Faisabilité de l'Intervention (AAF-IQ) après l'intervention.
Les résultats de l'étude, incluant l'activité physique et les fonctions physiques, ont été mesurés dans les deux semaines précédant et suivant l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
27
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- School of Kinesiology, University of Michigan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 65 ans ou plus,
- Capable de marcher 3 mètres sans assistance humaine, une canne ou un déambulateur était permis,
- Disposé à porter un moniteur d'activité ActiGraph pendant 7 jours lors du test initial et post-intervention,
- Pouvoir faire de l'exercice en toute sécurité selon l'avis de son prestataire de soins de santé,
- Remplir les tests et questionnaires de l'étude,
- Signer le consentement éclairé,
- Capable et disposé à se conformer aux exigences du protocole.
Critères d'exclusion :
- Avoir des limitations médicales récentes incluant un infarctus du myocarde récent, un accident vasculaire cérébral, ou des limitations physiques pour l'exercice en complétant le Questionnaire d'aptitude à l'activité physique (PAR-Q),
- Avoir un indice de masse corporelle (IMC) de 40 ou plus en déclarant son poids et sa taille, et en les saisissant dans le calculateur d'IMC informatisé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice multicomposant combiné et Tai Chi
Cette intervention combinée d'exercices multicomposants et de Tai Chi comprend que les participants ont assisté à une séance de groupe d'exercices multicomposants de 45 minutes et à une séance de groupe de Tai Chi de 45 minutes chaque semaine, accompagnées d'une auto-pratique pendant huit semaines.
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L'intervention combinée d'exercices multicomposants et de Tai Chi comprend que les participants ont assisté à une séance de groupe d'exercices multicomposants de 45 minutes et à une séance de groupe de Tai Chi de 45 minutes, ainsi qu'à une pratique autonome chaque semaine, pendant huit semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Minutes d'Activité Physique Hebdomadaires
Délai: Test de base et test post-intervention (jusqu'à 3 mois).
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Les minutes d'activité physique hebdomadaires ont été mesurées en demandant aux participants de porter un moniteur d'activité ActiGraph pendant sept jours consécutifs pendant les heures d'éveil, à l'exception des activités de bain.
Les données brutes ont été analysées à l'aide du logiciel ActiLife.
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Test de base et test post-intervention (jusqu'à 3 mois).
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Batterie d'évaluation de la performance physique (SPPB) - Test répété de lever de chaise.
Délai: Test de base et test post-intervention (jusqu'à 3 mois).
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Ce test est utilisé pour mesurer la force des membres inférieurs.
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Test de base et test post-intervention (jusqu'à 3 mois).
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Le test d'équilibre de la batterie de performance physique courte.
Délai: Test de base et post-intervention (jusqu'à 3 mois).
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Ce test est utilisé pour mesurer l'équilibre.
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Test de base et post-intervention (jusqu'à 3 mois).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test Timed Up and Go
Délai: Test de base et le test post-intervention (jusqu'à 3 mois).
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Ce test est utilisé pour mesurer la vitesse de marche.
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Test de base et le test post-intervention (jusqu'à 3 mois).
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Le formulaire court de la fonction physique du système de mesure des résultats rapportés par les patients (PROMIS)
Délai: Test de base et test post-intervention (jusqu'à 3 mois).
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Ce questionnaire est utilisé pour évaluer la fonction physique perçue par les participants.
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Test de base et test post-intervention (jusqu'à 3 mois).
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Évaluation de la faisabilité, de l'acceptabilité et de la pertinence du questionnaire d'intervention
Délai: Test post-intervention (jusqu'à une semaine).
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Ce questionnaire est utilisé pour évaluer les points de vue du participant sur la faisabilité, l'acceptabilité et la pertinence de l'intervention.
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Test post-intervention (jusqu'à une semaine).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 février 2025
Achèvement primaire (Réel)
14 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
23 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2025
Première publication (Estimé)
14 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00267001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .