Tai Chi-intervensjoner for fysiske funksjoner blant eldre voksne
11. november 2025 oppdatert av: Weiyun Chen, University of Michigan
Gjennomførbarhet og effekt av en multimodal treningsintervensjon på fysisk aktivitet og fysiske funksjoner hos eldre med lav inntekt
Denne studien undersøkte gjennomførbarheten og effektiviteten av en multimodal treningsintervensjon på en objektiv måling av fysisk aktivitet (PA), og objektive og subjektive mål på fysisk funksjon blant eldre voksne som bor i et lavinntektsseniorboligkompleks.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien hadde som mål å undersøke gjennomførbarheten og effektiviteten av en multimodal treningsintervensjon på en objektiv måling av fysisk aktivitet (PA), samt objektive og subjektive mål på fysiske funksjoner blant eldre voksne som bor i et lavinntektsseniorboligkompleks.
23 eldre voksne (gjennomsnittsalder = 80,17 ± 6,913 år) bosatt i et lavinntektsseniorboligkompleks deltok frivillig i en 8-ukers intervensjon.
Gjennomførbarheten av studien ble vurdert gjennom hele studieperioden.
I tillegg fullførte deltakerne Spørreskjemaet for akseptabelitet, egnethet og gjennomførbarhet av intervensjonen (AAF-IQ) etter intervensjonen.
Studieresultatene, inkludert fysisk aktivitet og fysiske funksjoner, ble målt innen to uker før og etter intervensjonen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
27
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- School of Kinesiology, University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 65 år eller over,
- i stand til å gå 10 fot uten menneskelig assistanse, stokk eller rullator var tillatt,
- villig til å bruke en ActiGraph aktivitetsmonitor i 7 dager ved utgangspunktet og etter intervensjonstesten,
- kan trene trygt som fastslått av deres helsepersonell,
- fullføre studiens tester og spørreskjemaer,
- signere informert samtykke,
- i stand til og villig til å følge protokollens krav.
Eksklusjonskriterier:
- har nylige medisinske begrensninger inkludert nylig hjerteinfarkt, slag eller fysiske begrensninger for trening ved å fullføre Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q),
- har 40 eller høyere kroppsmasseindeks (KMI) ved selvrapportering av kroppsvekt og kroppshøyde, og inntasting av disse i den datastøttede KMI-kalkulatoren.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kombinert multikomponenttrening og Tai Chi
Denne kombinerte multicomponent trenings- og Tai Chi-intervensjonen inkluderer at deltakerne deltok på én 45-minutters multicomponent treningsgruppeøkt og én 45-minutters Tai Chi-gruppeøkt hver uke, sammen med egentrening i åtte uker.
|
Den kombinerte multicomponent trenings- og Tai Chi-intervensjonen inkluderer at deltakerne deltok på én 45-minutters multicomponent treningsgruppeøkt og én 45-minutters Tai Chi-gruppeøkt sammen med egen trening hver uke, i løpet av åtte uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ukeaktivitetsminutter for fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline test og post-intervensjon test (opptil 3 måneder).
|
Ukentlige fysiske aktivitetsminutter ble målt ved at deltakerne bar en ActiGraph aktivitetsmonitor i syv påfølgende dager i løpet av våkne timer, bortsett fra ved bading.
Rådataene ble analysert ved hjelp av ActiLife-programvaren.
|
Baseline test og post-intervensjon test (opptil 3 måneder).
|
|
Kort fysisk prestasjonsbatteri (SPPB) - Gjentatt stolreistest.
Tidsramme: Baselineundersøkelse og etterintervensjonsundersøkelse (opptil 3 måneder).
|
Denne testen brukes til å måle styrken i underkroppen.
|
Baselineundersøkelse og etterintervensjonsundersøkelse (opptil 3 måneder).
|
|
Kort fysisk prestasjonsbatteri-Balanse test.
Tidsramme: Baseline- og postintervensjonstest (Opptil 3 måneder).
|
Denne testen brukes til å måle balanse.
|
Baseline- og postintervensjonstest (Opptil 3 måneder).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidspresset opp og gå-test
Tidsramme: Grunnlinjetest og test etter intervensjon (opptil 3 måneder).
|
Denne testen brukes til å måle ganghastighet.
|
Grunnlinjetest og test etter intervensjon (opptil 3 måneder).
|
|
Pasientrapporterte utfallsmålingsinformasjonssystem (PROMIS) Fysisk Funksjon Kortskjema
Tidsramme: Grunnlinjetest og test etter intervensjon (opptil 3 måneder).
|
Denne spørreskjemaet brukes til å vurdere deltakernes oppfattede fysiske funksjon.
|
Grunnlinjetest og test etter intervensjon (opptil 3 måneder).
|
|
Vurdering av gjennomførbarhet, akseptabilitet og relevans av intervensjonsspørreskjemaet
Tidsramme: Test etter intervensjon (opptil én uke).
|
Denne spørreskjemaen brukes til å vurdere deltakerens syn på gjennomførbarhet, akseptabilitet og hensiktsmessighet av intervensjonen.
|
Test etter intervensjon (opptil én uke).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. februar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
14. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
23. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. oktober 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2025
Først lagt ut (Antatt)
14. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
14. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HUM00267001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .