Taiji-interventiot ikääntyneiden fyysisiin toimintoihin
tiistai 11. marraskuuta 2025 päivittänyt: Weiyun Chen, University of Michigan
Monimuotoisen liikunta-intervention toteutettavuus ja vaikuttavuus fyysiseen aktiivisuuteen ja fyysisiin toimintoihin pienituloisten ikääntyneiden aikuisten keskuudessa
Tässä tutkimuksessa selvitettiin monimuotoisen liikunta-intervention toteutettavuutta ja vaikuttavuutta iäkkäiden henkilöiden objektiiviseen liikunta-aktiivisuuden (PA) mitta-asteikkoon sekä objektiivisiin ja subjektiivisiin fyysisten toimintojen mittareihin alhaisen tulotason vanhusten asuinrakennuksessa asuvilla henkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tarkastella monimuotoisen liikunta-intervention toteutettavuutta ja tehokkuutta objektiivisessa liikunta-aktiivisuuden (PA) mittauksessa sekä objektiivisissa ja subjektiivisissa fyysisten toimintojen mittauksissa ikääntyneillä aikuisilla, jotka asuvat pienituloisille tarkoitetussa ikäihmisten asuntokompleksissa.
23 ikäihmistä (keski-ikä = 80,17 ± 6,913 vuotta) pienituloisille tarkoitetussa ikäihmisten asuntokompleksissa osallistui vapaaehtoisesti 8 viikon interventioon.
Tutkimuksen toteutettavuutta arvioitiin koko tutkimusjakson ajan.
Lisäksi osallistujat täyttivät Intervention Hyväksyttävyys, Sopivuus ja Toteutettavuus -kyselyn (AAF-IQ) intervention jälkeen.
Tutkimustuloksia, mukaan lukien liikunta-aktiivisuus ja fyysiset toiminnot, mitattiin kahden viikon kuluessa ennen interventiota ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- School of Kinesiology, University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- ikä 65 vuotta tai yli,
- kykenevä kävelemään 10 jalkaa (n. 3 metriä) ilman ihmisten apua, keppi tai kävelytuki oli sallittu,
- halukas käyttämään ActiGraph-aktiivisuusmonitoria 7 päivää alku- ja jälkitestauksessa,
- kykenevä harjoittelemaan turvallisesti terveydenhuollon ammattilaisen määrittelemällä tavalla,
- kykenevä suorittamaan tutkimustestit ja kyselylomakkeet,
- allekirjoittaa tietoon perustuvan suostumuksen,
- kykenevä ja halukas noudattamaan tutkimusprotokollan vaatimuksia.
Poissulkemiskriteerit:
- äskettäiset lääketieteelliset rajoitukset kuten äskettäinen sydäninfarkti, aivohalvaus tai fyysiset harjoittelurajoitukset, jotka on todettu Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) -kyselyllä,
- itseraportoitu painoindeksi (BMI) 40 tai yli, joka on laskettu ilmoitetusta painosta ja pituudesta tietokoneella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yhdistetty monikomponenttinen liikunta ja Tai Chi
Tämä yhdistetty monikomponenttinen liikunta- ja Tai Chi -interventio sisältää sen, että osallistujat osallistuivat yhteen 45 minuutin monikomponenttisen liikunnan ryhmätuntiin ja yhteen 45 minuutin Tai Chi -ryhmätuntiin viikossa, yhdessä itsenäisen harjoittelun kanssa kahdeksan viikon ajan.
|
Yhdistetty monikomponenttinen harjoitus ja Tai Chi -interventio sisältää, että osallistujat osallistuivat yhteen 45 minuutin monikomponenttisen harjoituksen ryhmätuntiin ja yhteen 45 minuutin Tai Chi -ryhmätuntiin yhdessä itseharjoittelun kanssa viikoittain kahdeksan viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viikoittaiset liikuntaminuutit
Aikaikkuna: Perustestaus ja interventiotestaus (jopa 3 kuukautta).
|
Viikoittaiset fyysisen aktiivisuuden minuutit mitattiin siten, että osallistujat käyttivät ActiGraph-aktiivisuusmonitoria seitsemänä peräkkäisenä päivänä valveillaoloajan aikana, lukuun ottamatta peseytymistoimia.
Raakadata analysoitiin ActiLife-ohjelmistolla.
|
Perustestaus ja interventiotestaus (jopa 3 kuukautta).
|
|
Lyhyt fyysisen suorituskyvyn testistö (SPPB) - Toistuva tuolilla nouseminen -testi.
Aikaikkuna: Perustestaus ja interventiojälkeinen testaus (jopa 3 kuukautta).
|
Tätä testiä käytetään alaraajan voiman mittaamiseen.
|
Perustestaus ja interventiojälkeinen testaus (jopa 3 kuukautta).
|
|
Lyhyt fyysinen suorituskyvyn testisto - Tasapainotesti.
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen testi (enintään 3 kuukautta).
|
Tätä testiä käytetään tasapainon mittaamiseen.
|
Alkutilanne ja interventiojälkeinen testi (enintään 3 kuukautta).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikaa kulunut nousemisessa ja kävelyssä testi
Aikaikkuna: Perustestaus ja interventiojälkeinen testaus (enintään 3 kuukautta).
|
Tätä testiä käytetään kävelynopeuden mittaamiseen.
|
Perustestaus ja interventiojälkeinen testaus (enintään 3 kuukautta).
|
|
Potilaan raportoima tulosten mittausjärjestelmä (PROMIS) fyysisen toimintakyvyn lyhyt lomake
Aikaikkuna: Perustestaus ja interventiotestaus (jopa 3 kuukautta).
|
Tätä kyselylomaketta käytetään arvioimaan osallistujien koettua fyysistä toimintakykyä.
|
Perustestaus ja interventiotestaus (jopa 3 kuukautta).
|
|
Intervention toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja soveltuvuuden arviointikysely
Aikaikkuna: Jälkitesti (enintään viikon sisällä).
|
Tätä kyselylomaketta käytetään arvioimaan osallistujan näkemyksiä interventiotoimenpiteen toteutettavuudesta, hyväksyttävyydestä ja sopivuudesta.
|
Jälkitesti (enintään viikon sisällä).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 27. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 23. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 19. lokakuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00267001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .