上腕骨頭下制筋強化が肩峰下インピンジメント症候群患者に及ぼす影響
2025年11月13日 更新者:Utku Kurtaran、Near East University, Turkey
肩峰下インピンジメント症候群患者における上腕骨頭下制筋強化の効果
肩峰下インピンジメント症候群は、一般的な筋骨格系障害です。
したがって、この症候群によって影響を受ける肩のバイオメカニクスを改善するために、介入群と対照群を比較しました。
介入群に適用された運動プログラムは、肩複合体の機能を改善することが期待されています。
調査の概要
詳細な説明
肩峰下インピンジメント症候群(SIS)は、肩関節で最も一般的な筋骨格系の問題の一つです。
本研究は、SIS患者における上腕骨頭下制筋を対象としたリハビリテーションプログラムの症状への有効性を調査することを目的としました。参加者は無作為に研究群と対照群に分けられました。1か月以上肩の痛みを訴え、他側の肩と比較して受動運動に制限があり、ニアーインピンジメントテスト、ホーキンステスト、ジョーブ棘上筋テストが陽性で、意思疎通が可能なボランティアが研究に組み込まれました。
以下のいずれかに該当する者は研究から除外されました:1) 上肢に影響を与える神経学的状態がある場合、2) 頸椎椎間板ヘルニアに関連する神経学的所見がある場合、3) 回旋筋腱のいずれかが全層断裂している場合、4) 石灰化腱炎がある場合、5) 過去に肩の手術を受けたことがある場合、6) 過去6か月以内に同じ症状で肩の物理療法・リハビリテーションを受けた場合、または7) コルチコステロイド注射を受けている場合。
対照群は標準的な物理療法とリハビリテーションを受けたのに対し、研究群は回旋筋腱を含む上腕骨頭下制筋と関節周囲筋を強化するための漸進的抵抗運動プログラムを受けました。
肩峰-上腕骨間距離(AHD)と腱厚の測定は超音波検査で評価され、疼痛強度はVASとマギル質問票、上肢機能障害はDASH-T、運動恐怖症は恐怖回避信念質問票を用いてそれぞれ測定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nicosia、キプロス
- Near East University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 肩の痛みを1ヶ月以上訴えたボランティア、
- 反対側の肩と比較して受動運動に制限があった者、
- ニアーインピンジメントテスト、ホーキンステスト、ジョーブ棘上筋テストが陽性であった者、および
- 意思疎通が可能であった者が研究に含まれました
除外基準:
- 上肢に影響を与える神経学的疾患を有する者、
- 頸椎椎間板ヘルニアに関連する神経学的所見を有する者、
- 回旋腱板腱の完全断裂を有する者、
- 石灰化腱炎を有する者、
- 過去に肩の手術を受けたことがある者、
- 過去6ヶ月以内に同じ訴えで肩の理学療法・リハビリテーションを受けた者、
- コルチコステロイド注射を受けていた者は研究から除外されました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入群
介入群は、上腕骨頭下制筋と肩関節周囲筋(回旋筋腱板を含む)を強化するための漸進的抵抗運動プログラムを受けました。
この運動は6週間にわたり週3回実施され、各セッションは約1時間続きました
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介入群は、上腕骨頭下制筋および回旋筋腱板を含む関節周囲筋を強化するための漸進的抵抗運動プログラムを受けた。
運動は週3回、6週間にわたって実施され、各セッションは約1時間継続した
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アクティブコンパレータ:対照群
対照群の参加者は、通常のケアで一般的に適用される標準的な理学療法とリハビリテーションを受けました。
セッションは6週間にわたり週3回実施され、各回は約1時間続きました。
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このグループの参加者は、通常のケアで一般的に適用される標準的な理学療法とリハビリテーションを受けました。
運動は6週間にわたり週3回実施され、各セッションは約1時間続きました。
結果は介入グループと同じ時点で測定されました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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肩峰上腕間距離(超音波検査、USG)
時間枠:ベースラインおよび6週間後
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ベースラインおよび6週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腱厚測定
時間枠:ベースライン及び6週間後
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棘上筋腱、棘下筋腱、肩甲下筋腱、小円筋腱、上腕二頭筋長頭腱、回旋筋腱群の総合的な厚さを、GE LogiqP6 Pro装置とリニアトランスデューサーを用いた超音波検査ですべての断面で評価しました。
画像は患者が座位の状態で標準的な肩関節断面法を用いて実施されました
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ベースライン及び6週間後
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疼痛(ビジュアルアナログスケール、VAS)
時間枠:ベースラインおよび6週間後
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痛みの強度は、ビジュアル・アナログ・スケール(VAS)を用いて評価され、0(痛みなし)から10(想像しうる最悪の痛み)の範囲で測定されます。
スコアが高いほど痛みの強度が高いことを示します。
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ベースラインおよび6週間後
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痛み(マギル痛み質問票-痛み評価指数)
時間枠:ベースラインおよび6週間後
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痛みの評価には、McGill Pain Questionnaire、特にPain Rating Index (PRI)を使用します。
総合スコアは0から78の範囲で、スコアが高いほど痛みがより重度であることを示します。
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ベースラインおよび6週間後
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キネシオフォビア(恐怖回避信念質問票 - FABQ、身体活動サブスケール)
時間枠:ベースラインおよび6週間後
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運動恐怖症は、恐怖回避信念質問票(FABQ)の身体活動サブスケール(項目2~5)を用いて評価されます。 スコア範囲:0~24(スコアが高いほど、身体活動に関連する恐怖回避信念が強いことを示します)。 時間枠:ベースライン時および6週間後。 |
ベースラインおよび6週間後
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キネシオフォビア(恐怖回避信念質問票 - FABQ、仕事サブスケール)
時間枠:ベースラインと6週間。
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キネシオフォビアは、FABQ - ワークサブスケール(項目6、7、9-12、15)を用いても評価されます。
スコア範囲:0~42(スコアが高いほど、仕事に関連する恐怖回避信念が強いことを示します)。
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ベースラインと6週間。
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上肢障害評価(DASH-T)
時間枠:ベースラインおよび6週間
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ベースラインおよび6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ahmet OZGUL, Prof.、Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Kyrenia University Hospital, Kyrenia, Cyprus
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月3日
一次修了 (実際)
2024年7月3日
研究の完了 (実際)
2024年7月3日
試験登録日
最初に提出
2025年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月13日
最初の投稿 (推定)
2025年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月13日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023/115-1751
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
この研究の個々の参加者データは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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