이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

견봉하 충돌 증후군 환자의 상완두 하방견인근 강화 효과

2025년 11월 13일 업데이트: Utku Kurtaran, Near East University, Turkey

견봉하 충돌 증후군 환자에서 상완골 두 하방 압박 강화 운동의 효과

견봉하 충돌 증후군은 흔한 근골격계 장애입니다. 따라서 이 증후군으로 영향을 받은 어깨 생체역학을 개선하기 위해 중재군과 대조군을 비교하였습니다. 중재군에 적용된 운동 프로그램은 어깨 복합체의 기능을 개선할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상세 설명

견봉하 충돌 증후군(SIS)은 어깨 관절에서 가장 흔한 근골격계 문제 중 하나입니다. 본 연구는 SIS 환자에서 상완골 두부 하강근을 대상으로 한 재활 프로그램이 증상에 미치는 효과를 조사하는 것을 목표로 하였습니다. 참가자들은 무작위로 연구군과 대조군으로 나뉘었습니다. 어깨 통증을 1개월 이상 호소하고, 반대쪽 어깨에 비해 수동 운동에 제한이 있으며, Neer 충돌 검사, Hawkins 검사, Jobe 극상근 검사에서 양성이었고, 의사소통이 가능한 자원봉사자들이 연구에 포함되었습니다. 1) 상지에 영향을 미치는 신경학적 상태가 있는 개인, 2) 경추 추간판 탈출증과 관련된 신경학적 소견이 있는 경우, 3) 회전근 개 힘줄 중 하나에 전체 두께 파열이 있는 경우, 4) 석회화 건염이 있는 경우, 5) 이전에 어깨 수술을 받은 경험이 있는 경우, 6) 지난 6개월 동안 동일한 증상으로 어깨에 대한 물리치료-재활을 받은 경우, 또는 7) 코르티코스테로이드 주사를 받은 경우는 연구에서 제외되었습니다. 대조군은 표준 물리치료 및 재활을 받은 반면, 연구군은 회전근 개를 포함한 상완골 두부 하강근 및 관절 주위 근육을 강화하기 위한 점진적 저항 운동 프로그램을 수행하였습니다. 견봉-상완골 거리(AHD)와 힘줄 두께 측정은 초음파를 통해 평가되었으며, 통증 강도는 VAS와 McGill 설문지를 통해, 상지 장애는 DASH-T를 통해, 운동 공포증은 Fear Avoidance Beliefs Questionnaire를 통해 각각 측정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nicosia, 키프로스
        • Near East University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 어깨 통증을 1개월 이상 호소한 자원봉사자,
  • 반대쪽 어깨에 비해 수동 운동 범위에 제한이 있는 자,
  • 니어 임핀지먼트 검사, 호킨스 검사, 조브 회전근개 검사에서 양성 반응을 보인 자, 그리고
  • 의사소통이 가능한 자가 연구에 포함되었습니다

제외 기준:

  • 상지에 영향을 미치는 신경학적 상태가 있는 자,
  • 경추 디스크 탈출증과 관련된 신경학적 소견이 있는 자,
  • 회전근개 힘줄의 전층 파열이 있는 자,
  • 석회화 건염이 있는 자,
  • 이전에 어깨 수술을 받은 적이 있는 자,
  • 최근 6개월 내 동일한 증상으로 어깨에 대한 물리치료-재활을 받은 자,
  • 코르티코스테로이드 주사를 받은 자는 연구에서 제외되었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
중재군은 회전근개를 포함한 상완두하방근 및 관절주위 근육을 강화하기 위한 점진적 저항 운동 프로그램을 수행하였습니다. 운동은 6주 동안 주 3회 수행되었으며, 각 세션은 약 1시간 동안 지속되었습니다
중재 그룹은 회전근개를 포함한 상완골 두부 하강근 및 관절 주변 근육을 강화하기 위한 점진적 저항 운동 프로그램을 수행하였다. 운동은 6주 동안 주 3회 수행되었으며, 각 세션은 약 1시간 동안 지속되었다
활성 비교기: 대조군
대조군 참가자들은 일상적인 치료에서 일반적으로 적용되는 표준 물리 치료 및 재활을 받았습니다. 세션은 6주 동안 주 3회 진행되었으며, 각 세션은 약 1시간 동안 지속되었습니다.
이 그룹의 참가자들은 일상적인 치료에서 일반적으로 적용되는 표준 물리 치료 및 재활을 받았습니다. 운동은 6주 동안 주당 3회 수행되었으며, 각 세션은 약 1시간 동안 진행되었습니다. 결과 측정은 중재 그룹과 동일한 시점에서 이루어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
견봉-상완 거리 (초음파, USG)
기간: 기준선 및 6주
기준선 및 6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건막 두께 측정
기간: 기준선 및 6주
상완골상건(Supraspinatus Tendon), 상완골하건(Infraspinatus Tendon), 견갑하건(subscapularis Tendon), 소원형건(Teres Minor Tendon), 장두이두건(Long Head Biceps Tendon), 회전근개(Rotator Cuff) 군 건들의 일반적인 두께를 GE LogiqP6 Pro 장치와 선형 탐촉자를 사용한 초음파(USG)로 모든 평면에서 평가하였습니다. 영상 촬영은 환자가 앉은 자세에서 표준 어깨 단면을 사용하여 수행되었습니다
기준선 및 6주
통증 (시각적 상사 척도, VAS)
기간: 기준선 및 6주
통증 강도는 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 0(통증 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지 평가됩니다. 높은 점수는 더 큰 통증 강도를 나타냅니다.
기준선 및 6주
통증 (McGill 통증 설문지-통증 평가 지수)
기간: 기준선 및 6주
통증은 McGill 통증 설문지를 사용하여 평가되며, 특히 통증 등급 지수(PRI)를 사용합니다. 총 점수 범위는 0에서 78점까지이며, 점수가 높을수록 더 심한 통증을 나타냅니다.
기준선 및 6주
키네시오포비아 (공포 회피 신념 설문지 - FABQ, 신체 활동 하위 척도)
기간: 기준선 및 6주

공포회피신념설문지(FABQ) - 신체활동 하위척도(문항 2-5)를 사용하여 운동공포증을 평가합니다. 점수 범위: 0~24점(점수가 높을수록 신체활동과 관련된 공포회피 신념이 더 큼을 나타냄).

시간 프레임: 기준선 및 6주.

기준선 및 6주
키네시오포비아 (공포 회피 신념 설문지 - FABQ, 직업 하위척도)
기간: 기준선 및 6주
키네시오포비아(운동공포증)는 FABQ - 직업 하위 척도(문항 6, 7, 9-12, 15)를 사용하여 평가됩니다. 점수 범위: 0~42 (점수가 높을수록 직업과 관련된 공피회피 신념이 더 강함을 나타냅니다).
기준선 및 6주
상지 기능 장애 평가 (DASH-T)
기간: 기준점 및 6주차
기준점 및 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ahmet OZGUL, Prof., Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Kyrenia University Hospital, Kyrenia, Cyprus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 3일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023/115-1751

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구의 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다