手術時間に基づく外科医の精神的疲労の評価 (COGNICHIR)
2026年6月17日 更新者：Centre Hospitalier Departemental Vendee
手術時間に基づく外科医の精神疲労の評価
2023年5月、フランス国立医療安全機関は、トンネルビジョンに関する患者安全のための解決策を発表しました。 医学分野ではあまり一般的でないこの概念は、専門家の注意力が特定の目標に過度に集中し、医療関連の有害事象が発生する前にアプローチの変更や中断を促す警告サインを認識できない状況と定義されています。
医療ミスの原因をより深く理解するため、本研究では外科医の精神的疲労とそれに関連する要因を評価します。 長時間の集中的な認知活動の後または最中に生じるこの疲労は、最適な認知パフォーマンスを一時的に維持できない状態と関連しています。 精神的疲労の評価は外科医において極めて重要であり、複雑な手術の遂行能力や重大な判断に直接影響を及ぼす可能性があるためです。 本研究の目的は、外科手術中の外科医の精神的疲労と認知的負荷のレベルに影響を与える可能性のある要因を検討することです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
8
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Laura SOULARD
- 電話番号：+33 251446572
- メール：promotion.urc@chd-vendee.fr
研究場所
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La Roche-sur-Yon、フランス、85000
- 募集
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
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コンタクト：
- Emeric ABET
- 電話番号：+33 251446572
- メール：emeric.abet@ght85.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CHDヴァンデの消化器外科部門の外科医
説明
対象基準:
- CHDヴァンデ県消化器外科に勤務する外科医
- 研究計画を理解し、研究に参加する意思のある外科医
除外基準:
- 研究期間全体に参加できない外科医
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ヴァンデ県立病院センターの消化器外科の外科医たち。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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視覚的アナログ尺度を用いた外科医の精神的疲労の測定（0：疲労なし、完全に明晰な思考状態から100：極度の疲労、集中力を維持できない状態まで）
時間枠：1年間の外科的手術前後の期間
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1年間の外科的手術前後の期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Emeric ABET、Centre Hospitalier Departemental Vendee
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月5日
一次修了 (推定)
2027年1月5日
研究の完了 (推定)
2027年1月5日
試験登録日
最初に提出
2025年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月13日
最初の投稿 (実際)
2025年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月17日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CHD25_0013
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。