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Bewertung der mentalen Ermüdung von Chirurgen basierend auf der Operationsdauer (COGNICHIR)

14. November 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Beurteilung der mentalen Ermüdung von Chirurgen basierend auf der Operationsdauer

Im Mai 2023 veröffentlichte die französische nationale Gesundheitsbehörde eine Lösung für die Patientensicherheit bezüglich Tunnelblick. Dieses Konzept, das im medizinischen Bereich ungewöhnlich ist, wird definiert als jede Situation, in der die Aufmerksamkeit eines Fachmanns so sehr auf ein Ziel fokussiert ist, dass er Warnsignale nicht hört oder sieht, die ihn veranlassen sollten, seine Vorgehensweise zu ändern oder sogar anzuhalten, bevor ein mit der Behandlung verbundenes unerwünschtes Ereignis eintritt.

Um die Ursachen von medizinischen Fehlern besser zu verstehen, wird die Forschung die mentale Ermüdung von Chirurgen und die damit verbundenen Faktoren bewerten. Diese Ermüdung, die nach oder während längerer Perioden intensiver kognitiver Aktivität auftritt, ist mit einer vorübergehenden Unfähigkeit verbunden, eine optimale kognitive Leistung aufrechtzuerhalten. Die Bewertung der mentalen Ermüdung ist bei Chirurgen entscheidend, da sie direkt ihre Fähigkeit beeinflussen kann, komplexe Eingriffe durchzuführen und kritische Entscheidungen zu treffen. Das Ziel dieser Forschung ist es, die Faktoren zu untersuchen, die das Ausmaß der mentalen Ermüdung und kognitiven Belastung bei Chirurgen während chirurgischer Eingriffe beeinflussen können.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

8

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • La Roche-sur-Yon, Frankreich, 85000
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Chirurgen in der Abteilung für Verdauungschirurgie am CHD Vendée

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chirurg, der in der Abteilung für Verdauungschirurgie am CHD Vendée arbeitet
  • Chirurg, der in der Lage ist, das Protokoll zu verstehen und bereit ist, an der Forschung teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Chirurg, der nicht für die gesamte Dauer der Forschung verfügbar sein kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Chirurgen aus der Abteilung für Verdauungschirurgie des Vendée-Departmental-Krankenhauszentrums.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messung der mentalen Erschöpfung von Chirurgen mittels visueller Analogskalen von 0 (keine Erschöpfung, völlig klarer Geist) bis 100 (extreme Erschöpfung, Unfähigkeit zur Aufrechterhaltung der Konzentration).
Zeitfenster: Vor und nach chirurgischen Eingriffen innerhalb eines Jahres
Vor und nach chirurgischen Eingriffen innerhalb eines Jahres

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Departemental Vendee

Ermittler

  • Hauptermittler: Emeric ABET, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

5. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

5. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHD25_0013

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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