Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sebészek mentális fáradtságának értékelése a műtéti idő alapján (COGNICHIR)

2026. június 17. frissítette: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Sebészek szellemi fáradtságának értékelése a műtéti idő alapján

2023 májusában a francia Nemzeti Egészségügyi Hatóság közzétett egy betegbiztonsági megoldást a tunnel vision (alagútlátás) témakörében. Ez a fogalom, amely nem gyakori az orvosi területen, olyan helyzetként van meghatározva, amikor egy szakember figyelme annyira egy célra fókuszálódik, hogy nem hallja vagy nem látja a figyelmeztető jeleket, amelyek arra késztetnék, hogy megváltoztassa megközelítését, vagy akár leálljon, mielőtt a kezeléssel kapcsolatos káros esemény bekövetkezne.

A műhibák okainak jobb megértése érdekében a kutatás értékelni fogja a sebészek mentális fáradtságát és az ahhoz kapcsolódó tényezőket. Ez a fáradtság, amely intenzív kognitív tevékenység hosszú ideje után vagy alatt jelentkezik, az optimális kognitív teljesítmény fenntartásának átmeneti képtelenségével jár együtt. A mentális fáradtság értékelése létfontosságú a sebészek esetében, mivel közvetlenül befolyásolhatja képességüket összetett beavatkozások végrehajtására és kritikus döntések meghozatalára. A kutatás célja annak vizsgálata, hogy mely tényezők befolyásolhatják a sebészek mentális fáradtsági szintjét és kognitív terhelését a sebészi beavatkozások során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

8

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • La Roche-sur-Yon, Franciaország, 85000
        • Toborzás
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

CHD Vendée Emésztősebészeti Osztályának sebészei

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Sebész, aki a CHD Vendée emésztősebészeti osztályán dolgozik
  • A protokoll megértésére képes és hajlandó a kutatásban részt venni sebész

Kizárási kritériumok:

  • A kutatás teljes időtartama alatt nem rendelkezésre álló sebész

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
A Vendée Megyei Kórház Központ Emésztősebészeti Osztályának sebészei.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A sebészek mentális fáradtságának mérése vizuális analóg skálákkal 0-tól (nincs fáradtság, teljesen tiszta elme) 100-ig (extrém fáradtság, a koncentráció fenntartásának képtelensége).
Időkeret: 1 év alatt végrehajtott műtéti eljárások előtt és után
1 év alatt végrehajtott műtéti eljárások előtt és után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Emeric ABET, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. december 5.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. január 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. január 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. november 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 13.

Első közzététel (Tényleges)

2025. november 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHD25_0013

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel