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수술 시간에 기반한 외과의사의 정신적 피로도 평가 (COGNICHIR)

2025년 11월 14일 업데이트: Centre Hospitalier Departemental Vendee

수술 시간에 따른 외과의사 정신 피로도 평가

2023년 5월, 프랑스 국가보건청은 터널 비전에 관한 환자 안전을 위한 솔루션을 발표했습니다. 의료 분야에서 흔하지 않은 이 개념은 전문가의 주의가 특정 목표에 너무 집중되어 접근 방식을 변경하거나 돌봄과 관련된 부작용이 발생하기 전에 중단해야 한다는 경고 신호를 듣지 못하거나 보지 못하는 상황으로 정의됩니다.

의료 오류의 원인을 더 잘 이해하기 위해, 이 연구는 외과의사의 정신적 피로와 이와 관련된 요인들을 평가할 것입니다. 강도 높은 인지 활동이 장기간 지속된 후나 도중에 발생하는 이 피로는 최적의 인지 성능을 유지하는 일시적인 능력 상실과 관련이 있습니다. 외과의사의 정신적 피로 평가는 복잡한 수술을 수행하고 중요한 결정을 내리는 능력에 직접적으로 영향을 미칠 수 있기 때문에 매우 중요합니다. 이 연구의 목적은 수술 과정 중 외과의사의 정신적 피로 수준과 인지 부하에 영향을 미칠 수 있는 요인들을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • La Roche-sur-Yon, 프랑스, 85000
        • Centre Hospitalier Départemental VENDEE
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CHD Vendée 소화기외과의 외과 의사들

설명

포함 기준:

  • CHD Vendée 소화기외과에서 근무하는 외과의사
  • 연구 계획서를 이해하고 연구에 참여할 의사가 있는 외과의사

제외 기준:

  • 연구 전체 기간 동안 참여할 수 없는 외과의사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
벤데 주립 병원 소화기 외과의 외과 의사들.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
외과 의사의 정신적 피로도를 0(피로 없음, 완전히 맑은 정신)부터 100(극도의 피로, 집중력 유지 불가)까지의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정합니다.
기간: 1년간 수술 전후
1년간 수술 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Departemental Vendee

수사관

  • 수석 연구원: Emeric ABET, Centre Hospitalier Départemental VENDEE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 5일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 5일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHD25_0013

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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