Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione della fatica mentale dei chirurghi in base al tempo operatorio (COGNICHIR)

14 novembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Valutazione della Fatica Mentale dei Chirurghi in Base al Tempo Operatorio

Nel maggio 2023, l'Autorità Nazionale Francese per la Salute ha pubblicato una soluzione per la sicurezza dei pazienti riguardante la visione a tunnel. Questo concetto, che è insolito nel campo medico, è definito come qualsiasi situazione in cui l'attenzione di un professionista è così concentrata su un obiettivo da non sentire o vedere segnali di allarme che dovrebbero spingerlo a cambiare approccio o addirittura fermarsi prima che si verifichi un evento avverso associato alle cure.

Per comprendere meglio le cause degli errori medici, la ricerca valuterà la fatica mentale dei chirurghi e i fattori ad essa associati. Questa fatica, che si verifica dopo o durante periodi prolungati di intensa attività cognitiva, è associata a un'inabilità temporanea a mantenere prestazioni cognitive ottimali. Valutare la fatica mentale è cruciale nei chirurghi, poiché può influire direttamente sulla loro capacità di eseguire procedure complesse e prendere decisioni critiche. L'obiettivo di questa ricerca è esaminare i fattori che possono influenzare il livello di fatica mentale e carico cognitivo nei chirurghi durante le procedure chirurgiche.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

8

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • La Roche-sur-Yon, Francia, 85000
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chirurghi del Dipartimento di Chirurgia Digestiva presso CHD Vandea

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Chirurgo che lavora nel reparto di chirurgia digestiva presso CHD Vendée
  • Chirurgo in grado di comprendere il protocollo e disposto a partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Chirurgo non in grado di essere disponibile per l'intera durata della ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Chirurghi del Reparto di Chirurgia Digestiva del Centro Ospedaliero Dipartimentale della Vandea.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurazione della fatica mentale dei chirurghi utilizzando scale analogiche visive da 0 (nessuna fatica, mente perfettamente lucida) a 100 (fatica estrema, incapacità di mantenere la concentrazione).
Lasso di tempo: Prima e dopo gli interventi chirurgici durante 1 anno
Prima e dopo gli interventi chirurgici durante 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Departemental Vendee

Investigatori

  • Investigatore principale: Emeric ABET, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

5 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

5 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

5 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

14 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHD25_0013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento chirurgico

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Gabon

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi