Оценка умственной усталости хирургов на основе продолжительности операции (COGNICHIR)
Оценка умственного утомления хирургов на основе продолжительности операции
В мае 2023 года Национальный орган здравоохранения Франции опубликовал решение по безопасности пациентов, касающееся туннельного зрения. Это понятие, которое нечасто встречается в медицинской сфере, определяется как любая ситуация, когда внимание специалиста настолько сосредоточено на цели, что он не слышит и не видит предупреждающих знаков, которые должны побудить его изменить подход или даже остановиться до того, как произойдет неблагоприятное событие, связанное с оказанием медицинской помощи.
Чтобы лучше понять причины медицинских ошибок, исследование оценит умственную усталость хирургов и факторы, связанные с ней. Эта усталость, которая возникает после или во время длительных периодов интенсивной когнитивной деятельности, связана с временной неспособностью поддерживать оптимальную когнитивную производительность. Оценка умственной усталости крайне важна у хирургов, поскольку она может напрямую влиять на их способность выполнять сложные процедуры и принимать критические решения. Цель данного исследования — изучить факторы, которые могут влиять на уровень умственной усталости и когнитивной нагрузки у хирургов во время хирургических процедур.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Laura SOULARD
- Номер телефона: +33 251446572
- Электронная почта: promotion.urc@chd-vendee.fr
Места учебы
-
-
-
La Roche-sur-Yon, Франция, 85000
- Рекрутинг
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
-
Контакт:
- Emeric ABET
- Номер телефона: +33 251446572
- Электронная почта: emeric.abet@ght85.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Хирург, работающий в отделении абдоминальной хирургии в CHD Вандеи
- Хирург, способный понять протокол и готовый участвовать в исследовании
Критерии исключения:
- Хирург, не имеющий возможности быть доступным в течение всего периода исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Хирурги из отделения абдоминальной хирургии Вандейского департаментского больничного центра.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение умственной усталости хирургов с использованием визуальных аналоговых шкал от 0 (нет усталости, совершенно ясный ум) до 100 (крайняя усталость, неспособность поддерживать концентрацию).
Временное ограничение: До и после хирургических процедур в течение 1 года
|
До и после хирургических процедур в течение 1 года
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Emeric ABET, Centre Hospitalier Departemental Vendee
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CHD25_0013
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .