Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení duševní únavy chirurgů na základě délky operace (COGNICHIR)

14. listopadu 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Departemental Vendee

V květnu 2023 zveřejnil Francouzský národní úřad pro zdravotnictví řešení pro bezpečnost pacientů týkající se tunelového vidění. Tento koncept, který je v lékařské oblasti neobvyklý, je definován jako jakákoli situace, kdy je pozornost profesionála tak soustředěna na cíl, že neslyší ani nevidí varovné signály, které by ho měly přimět změnit přístup nebo dokonce zastavit před výskytem nežádoucího jevu spojeného s péčí.

Pro lepší pochopení příčin lékařských chyb výzkum vyhodnotí mentální únavu chirurgů a s ní spojené faktory. Tato únava, která nastává po nebo během dlouhých období intenzivní kognitivní činnosti, je spojena s dočasnou neschopností udržet optimální kognitivní výkon. Hodnocení mentální únavy je u chirurgů zásadní, protože může přímo ovlivnit jejich schopnost provádět složité zákroky a činit kritická rozhodnutí. Cílem tohoto výzkumu je prozkoumat faktory, které mohou ovlivnit úroveň mentální únavy a kognitivní zátěže chirurgů během chirurgických výkonů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

8

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Francie
      • La Roche-sur-Yon, Francie, 85000
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Chirurgové na oddělení zažívací chirurgie v CHD Vendée

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Chirurg pracující na oddělení trávicí chirurgie v CHD Vendée
  • Chirurg schopný porozumět protokolu a ochotný účastnit se výzkumu

Vylučovací kritéria:

  • Chirurg, který nemůže být k dispozici po celou dobu trvání výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Chirurgové z oddělení zažívací chirurgie v Oblastní nemocnici Vendée.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Měření mentální únavy chirurgů pomocí vizuálních analogových škál od 0 (žádná únava, dokonale čistá mysl) do 100 (extrémní únava, neschopnost udržet koncentraci).
Časové okno: Před a po chirurgických zákrocích během 1 roku
Před a po chirurgických zákrocích během 1 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Departemental Vendee

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emeric ABET, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

5. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

5. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

14. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CHD25_0013

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chirurgická intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit