Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av kirurgers mentale utmattelse basert på operasjonstid (COGNICHIR)

17. juni 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Departemental Vendee

I mai 2023 publiserte den franske nasjonale helsemyndigheten en løsning for pasientsikkerhet angående tunnelvisjon. Dette konseptet, som er uvanlig i medisinsk sammenheng, er definert som enhver situasjon der en fagpersons oppmerksomhet er så fokusert på et mål at de ikke hører eller ser advarselstegn som burde få dem til å endre tilnærmingen eller til og med stoppe før en uønsket hendelse knyttet til behandling inntreffer.

For å bedre forstå årsakene til medisinske feil vil forskningen vurdere kirurgers mentale utmattelse og faktorene knyttet til dette. Denne utmattelsen, som oppstår etter eller under langvarige perioder med intens kognitiv aktivitet, er forbundet med en midlertidig manglende evne til å opprettholde optimal kognitiv ytelse. Å vurdere mental utmattelse er avgjørende for kirurger, da det direkte kan påvirke deres evne til å utføre komplekse prosedyrer og ta kritiske beslutninger. Målet med denne forskningen er å undersøke faktorene som kan påvirke nivået av mental utmattelse og kognitiv belastning hos kirurger under kirurgiske inngrep.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

8

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • La Roche-sur-Yon, Frankrike, 85000
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kirurger i Avdelingen for Fordøyelseskirurgi ved CHD Vendée

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kirurg som arbeider i fordøyelseskirurgisk avdeling på CHD Vendée
  • Kirurg som kan forstå protokollen og er villig til å delta i forskningen

Eksklusjonskriterier:

  • Kirurg som ikke kan være tilgjengelig for hele forskningens varighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kirurger fra Avdelingen for fordøyelseskirurgi ved Vendée Departmental Hospital Center.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Måling av kirurgers mentale utmattelse ved hjelp av visuelle analoge skalaer fra 0 (ingen utmattelse, helt klart sinn) til 100 (ekstrem utmattelse, manglende evne til å opprettholde konsentrasjon).
Tidsramme: Før og etter kirurgiske inngrep i løpet av 1 år
Før og etter kirurgiske inngrep i løpet av 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emeric ABET, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

5. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

5. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

14. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CHD25_0013

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere