Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirurgien henkisen väsymyksen arviointi leikkausajan perusteella (COGNICHIR)

keskiviikko 17. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Toukokuussa 2023 Ranskan kansallinen terveysviranomainen julkaisi ratkaisun potilasturvallisuuteen liittyen tunnelmanäköön. Tämä käsite, joka on harvinainen lääketieteen alalla, määritellään tilanteeksi, jossa ammattilaisen huomio on niin keskittynyt tavoitteeseen, että hän ei kuule tai näe varoitusmerkkejä, joiden pitäisi saada hänet muuttamaan lähestymistapaansa tai jopa pysähtymään ennen kuin hoitoon liittyvä haittatapahtuma sattuu.

Ymmärtääkseen paremmin lääketieteellisten virheiden syitä tutkimus arvioi kirurgien henkistä väsymystä ja siihen liittyviä tekijöitä. Tämä väsymys, joka ilmenee pitkän intensiivisen kognitiivisen toiminnan jälkeen tai sen aikana, liittyy väliaikaiseen kyvyttömyyteen ylläpitää optimaalista kognitiivista suorituskykyä. Henkisen väsymyksen arviointi on ratkaisevan tärkeää kirurgeilla, koska se voi suoraan vaikuttaa heidän kykyynsä suorittaa monimutkaisia toimenpiteitä ja tehdä kriittisiä päätöksiä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa kirurgien henkisen väsymyksen ja kognitiivisen kuormituksen tasoon leikkausprosessin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

8

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • La Roche-sur-Yon, Ranska, 85000
        • Rekrytointi
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kirurgit CHD Vendéen ruoansulatusleikkausosastolla

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Kirurgi, joka työskentelee CHD Vendéen ruoansulatusleikkausosastolla
  • Kirurgi, joka kykenee ymmärtämään tutkimusprotokollan ja on halukas osallistumaan tutkimukseen

Pois sulkemiskriteerit:

  • Kirurgi, joka ei pysty olemaan saatavilla koko tutkimuksen ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kirurgit Vendéen aluesairaalan ruoansulatusleikkausosastolta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kirurgien henkisen väsymyksen mittaaminen visuaalisella analogisella asteikolla 0:sta (ei väsymystä, täysin selkeä mieli) 100:aan (äärimmäinen väsymys, kykenemättömyys ylläpitää keskittymistä).
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen kirurgisten toimenpiteiden vuoden aikana
Ennen ja jälkeen kirurgisten toimenpiteiden vuoden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emeric ABET, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHD25_0013

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa