Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la Fatiga Mental de los Cirujanos Basada en el Tiempo de Operación (COGNICHIR)

17 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Departemental Vendee

En mayo de 2023, la Autoridad Nacional de Salud de Francia publicó una solución para la seguridad del paciente respecto a la visión de túnel. Este concepto, que es poco común en el campo médico, se define como cualquier situación en la que la atención de un profesional está tan enfocada en un objetivo que no escucha ni ve señales de advertencia que deberían llevarle a cambiar su enfoque o incluso detenerse antes de que ocurra un evento adverso asociado con la atención.

Para comprender mejor las causas de los errores médicos, la investigación evaluará la fatiga mental de los cirujanos y los factores asociados con ella. Esta fatiga, que ocurre después o durante períodos prolongados de intensa actividad cognitiva, se asocia con una incapacidad temporal para mantener un rendimiento cognitivo óptimo. La evaluación de la fatiga mental es crucial en los cirujanos, ya que puede afectar directamente su capacidad para realizar procedimientos complejos y tomar decisiones críticas. El objetivo de esta investigación es examinar los factores que pueden influir en el nivel de fatiga mental y carga cognitiva en los cirujanos durante los procedimientos quirúrgicos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

8

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • La Roche-sur-Yon, Francia, 85000
        • Reclutamiento
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cirujanos del Departamento de Cirugía Digestiva del CHD Vendée

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cirujano que trabaje en el departamento de cirugía digestiva del CHD Vendée
  • Cirujano capaz de comprender el protocolo y dispuesto a participar en la investigación

Criterios de exclusión:

  • Cirujano que no pueda estar disponible durante toda la duración de la investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cirujanos del Departamento de Cirugía Digestiva del Centro Hospitalario Departamental de Vendée.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición de la fatiga mental de los cirujanos mediante escalas analógicas visuales de 0 (sin fatiga, mente perfectamente despejada) a 100 (fatiga extrema, incapacidad para mantener la concentración).
Periodo de tiempo: Antes y después de los procedimientos quirúrgicos durante 1 año
Antes y después de los procedimientos quirúrgicos durante 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Emeric ABET, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

5 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

5 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

14 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CHD25_0013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir