Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av kirurgers mentala trötthet baserat på operationstid (COGNICHIR)

17 juni 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Departemental Vendee

I maj 2023 publicerade den franska nationella hälso- och sjukvårdsmyndigheten en lösning för patientsäkerhet gällande tunnelseende. Detta koncept, som är ovanligt inom medicinska området, definieras som varje situation där en professionals uppmärksamhet är så fokuserad på ett mål att de inte hör eller ser varningssignaler som borde få dem att ändra sitt tillvägagångssätt eller till och med stanna innan en skadehändelse associerad med vård inträffar.

För att bättre förstå orsakerna till medicinska fel kommer forskningen att utvärdera kirurgers mentala trötthet och de faktorer som är förknippade med den. Denna trötthet, som uppstår efter eller under långvariga perioder av intensiv kognitiv aktivitet, är förknippad med en tillfällig oförmåga att upprätthålla optimal kognitiv prestanda. Att bedöma mental trötthet är avgörande för kirurger, eftersom det direkt kan påverka deras förmåga att utföra komplexa procedurer och fatta kritiska beslut. Syftet med denna forskning är att undersöka de faktorer som kan påverka nivån av mental trötthet och kognitiv belastning hos kirurger under kirurgiska ingrepp.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

8

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • La Roche-sur-Yon, Frankrike, 85000
        • Rekrytering
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kirurger på avdelningen för digestiv kirurgi vid CHD Vendée

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kirurg som arbetar på avdelningen för digestiv kirurgi vid CHD Vendée
  • Kirurg som kan förstå protokollet och är villig att delta i forskningen

Exklusionskriterier:

  • Kirurg som inte kan vara tillgänglig under hela forskningens varaktighet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kirurger från Avdelningen för digestiv kirurgi på Vendée Departmental Hospital Center.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mätning av kirurgers mentala trötthet med visuella analogskaior från 0 (ingen trötthet, helt klart sinne) till 100 (extrem trötthet, oförmåga att upprätthålla koncentration).
Tidsram: Före och efter kirurgiska ingrepp under 1 år
Före och efter kirurgiska ingrepp under 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emeric ABET, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

5 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

5 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2025

Första postat (Faktisk)

14 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CHD25_0013

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera