Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af kirurgers mentale træthed baseret på operationstid (COGNICHIR)

14. november 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Vurdering af kirurgers mentale træthed baseret på operationsvarighed

I maj 2023 offentliggjorde den franske nationale sundhedsmyndighed en løsning for patientsikkerhed vedrørende tunnelvision. Dette koncept, som er ualmindeligt inden for det medicinske felt, defineres som enhver situation, hvor en fagpersons opmærksomhed er så fokuseret på et mål, at de ikke hører eller ser advarselstegn, som burde få dem til at ændre deres tilgang eller endda stoppe før en uønsket hændelse forbundet med pleje opstår.

For bedre at forstå årsagerne til medicinske fejl vil forskningen vurdere kirurgers mentale træthed og de faktorer, der er forbundet med den. Denne træthed, som opstår efter eller under lange perioder med intens kognitiv aktivitet, er forbundet med en midlertidig manglende evne til at opretholde optimal kognitiv præstation. Vurdering af mental træthed er afgørende hos kirurger, da det direkte kan påvirke deres evne til at udføre komplekse procedurer og træffe kritiske beslutninger. Formålet med denne forskning er at undersøge de faktorer, der kan påvirke niveauet af mental træthed og kognitiv belastning hos kirurger under kirurgiske indgreb.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

8

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • La Roche-sur-Yon, Frankrig, 85000
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kirurger på Afdelingen for Fordøjelseskirurgi på CHD Vendée

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kirurg, der arbejder på afdelingen for digestiv kirurgi på CHD Vendée
  • Kirurg, der er i stand til at forstå protokollen og villig til at deltage i forskningen

Eksklusionskriterier:

  • Kirurg, der ikke kan være tilgængelig i hele forskningens varighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kirurger fra Afdelingen for Fordøjelseskirurgi ved Vendée Departmental Hospital Center.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Måling af kirurgers mentale træthed ved hjælp af visuelle analoge skalaer fra 0 (ingen træthed, perfekt klart sind) til 100 (ekstrem træthed, manglende evne til at opretholde koncentration).
Tidsramme: Før og efter kirurgiske indgreb i løbet af 1 år
Før og efter kirurgiske indgreb i løbet af 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Departemental Vendee

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emeric ABET, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

5. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2025

Først opslået (Anslået)

14. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHD25_0013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgisk indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner