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家族計画カウンセリングとシミュレーション

2025年11月18日 更新者:Döndü BATKIN ERTÜRK、Tokat Gaziosmanpasa University

助産学生の家族計画カウンセリングと教材開発スキル、および標準化された患者シミュレーションとピアシミュレーションの有効性

この実験研究の目的は、標準模擬患者シミュレーションとピアシミュレーションが助産学専攻学生の家族計画カウンセリングおよび教材開発スキルに与える影響を調査することです。

主な研究課題は以下の通りです:

  • 標準模擬患者シミュレーションとピアシミュレーションのトレーニングは、助産学専攻学生の家族計画カウンセリングスキルに影響を与えるか?
  • 標準模擬患者シミュレーションとピアシミュレーションのトレーニングは、助産学専攻学生の教材開発スキルに影響を与えるか?

研究者はシミュレーショングループと対照群を比較し、シミュレーション訓練が助産学専攻学生の家族計画カウンセリングおよび教材開発スキルを向上させるかどうかを判断します。

研究参加者:

  • ピアシミュレーションでは、ボランティアの助産学専攻2年生3名がクライアント役のピアを演じます。
  • 演劇訓練の経験があるボランティアの学部生/大学院生3名がクライアント役の標準模擬患者を演じます。
  • 対照群はシミュレーション訓練を受けず、シミュレーションセッション後に一般的な家族計画カウンセリングに関する教材を作成し、教室環境でピアに向けてカウンセリング実践として発表します。
  • シミュレーショングループはシミュレーション前と家族計画カウンセリング前に状態特性不安検査を実施し、対照群は家族計画カウンセリング前に状態特性不安検査を実施します。

調査の概要

詳細な説明

家族計画サービスの目的は、妊娠計画と間隔の改善、および意図しない妊娠の予防にあります。 これにより、個人が望む出生間隔と家族のサイズを達成し、子供、女性、家族の健康状態の向上に貢献します。 世界保健機関(2014年)と国際連合(2014年)によれば、すべてのカップルと個人は、子供の数、間隔、時期を自由かつ責任を持って決定し、そのために必要な情報と手段を得る権利があります。 家族計画は、女性とその家族に多面的な利益をもたらします。

母子死亡率の削減、女性と少女のエンパワーメント、環境持続可能性の向上など、健康、開発、経済的利点の広がりにおいて、健康介入の中で独特の位置を占めています。 助産師は、母子保健の向上と家族計画および生殖健康サービスの提供において重要な役割を果たします。

家族計画は、一部、カウンセリングに関わる医療提供者のコミュニケーションスキルと態度に依存しています。 ある研究では、共有意思決定を促進し、信頼を構築し、クライアントの好みを探るクライアント中心の家族計画カウンセリングアプローチが、満足度と継続率を高めることが示されています。

別の研究では、助産学生が避妊と性健康に関するより実践的な訓練を必要としていることが示唆されています。

印刷された教育資料の使用は、通常口頭で伝えられる健康情報を補完し強化するために推奨されており、健康教育の効果を高めます。

Bernierによれば、書面による教育資料は、メッセージの一貫性、再利用性、携帯性、配布の柔軟性、情報保持、および制作と更新のコスト効率性を含む多くの利点を提供します。 医療専門家は、書面による健康教育資料設計のベストプラクティス原則に従って設計され、健康な個人/病人に焦点を当てた書面による健康教育資料を提供すべきです。 健康教育資料は、健康な個人/病人によって読まれ、理解され、記憶された場合にのみ効果的です。

健康教育者が自身で教育資料を作成することにより、内容をそれぞれの機関のポリシー、手順、設備に適応させ、健康な個人と病人から頻繁に寄せられる質問への回答を作成し、医療専門家によって特に重要と見なされる点を強調し、難しい概念を明確にし、特定の健康な個人と病人のニーズに対処する特定の口頭指示を強化できます。

この文脈において、助産学生の教材開発スキルを強化することが極めて重要です。

標準化患者は、患者の物語を非常に正確に伝えるように特別な訓練を受けた個人であり、経験豊富な医療専門家でさえ本物の患者と区別できないほどです。本物の患者の身体的および心理的特性すべてを体現することで、学生に患者ケアの包括的理解を提供します。 これらの個人は、コミュニケーションスキルやその他の核心的能力の発展を促進するために、健康科学教育で頻繁に使用されています。

彼らは一貫して多様なシナリオを表現できます。 高コスト、標準化患者の訓練、およびその他の制限などの問題が、健康教育における標準化患者の使用を制限しています。 標準化患者の潜在的な代替案は、学生が患者役を演じるロールプレイです。 ピアシミュレーションは、学生が同僚のために臨床シナリオをロールプレイするように訓練される、ロールプレイの高度な形態です。 家族計画カウンセリングの改善におけるシミュレーションの影響を検討する研究はありますが、標準化患者シミュレーションとピアシミュレーションの効果を比較する研究は見つかっていません。

さらに、この研究は、家族計画カウンセリングと同様に、この主題に関する教育資料を準備する能力にも焦点を当てています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central
      • Tokat Province、Central、トルコ(Türkiye)、60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 初めてコースを受講する学生
  • 研究への参加に同意する学生
  • コースの理論部分を継続する学生

除外基準:

- シミュレーションセッションに出席しなかった学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入は行われなかった
実験的:標準化患者群
トレーニングはシミュレーションセッションでSPを使用して実施されました
家族計画シナリオの作成 教育資料の準備 シナリオに基づく標準化患者の特定と訓練 教育資料を伴うシミュレーションセッションでの標準化患者との家族計画カウンセリングの提供
実験的:ピア・シミュレーション・グループ
シミュレーションセッションでピアと共に訓練を受けた
家族計画のシナリオ作成 教材の準備 シナリオに関するピアの特定とトレーニング 教材を使用したピアとのシミュレーションセッションでの家族計画カウンセリングの提供

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態特性不安調査票
時間枠:シミュレーション前(ベースライン)および家族計画カウンセリング前
  1. 全くそう思わない、
  2. 少しそう思う、
  3. かなりそう思う、そして4)完全にそう思う
シミュレーション前(ベースライン)および家族計画カウンセリング前
家族計画における一般的なカウンセリング評価フォーム
時間枠:家族計画カウンセリング中-10分

"1 = 改善の余地あり"(手順が誤って実施されている、または省略されている),

"2 = 適切"(手順が正しく、正しい順序で実施されているが、段階間の移行がスムーズではない),

"3 = 習得済み"(手順が正しく、正しい順序で実施されており、段階間の移行がスムーズである)

家族計画カウンセリング中-10分
患者教育資料評価ツール
時間枠:家族計画前のカウンセリング - 5分
不同意 = 0 ポイント 同意 = 1 ポイント 評価なし
家族計画前のカウンセリング - 5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof.、Tokat Gaziosmanpasa University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月6日

一次修了 (実際)

2025年5月9日

研究の完了 (実際)

2025年5月28日

試験登録日

最初に提出

2025年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月13日

最初の投稿 (推定)

2025年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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