Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poradnictwo i Symulacja Planowania Rodziny

18 listopada 2025 zaktualizowane przez: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Umiejętności Położniczych Studentów w Zakresie Poradnictwa Planowania Rodziny i Rozwoju Materiałów oraz Skuteczność Symulacji ze Standardyzowanym Pacjentem i Symulacji Rówieśniczej

Celem tego badania eksperymentalnego jest zbadanie wpływu symulacji ze standaryzowanym pacjentem oraz symulacji z rówieśnikami na umiejętności doradztwa w zakresie planowania rodziny oraz opracowywania materiałów przez studentów położnictwa.

Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:

  • Czy symulacja ze standaryzowanym pacjentem i szkolenie z symulacji z rówieśnikami wpływają na umiejętności doradztwa w zakresie planowania rodziny studentów położnictwa?
  • Czy symulacja ze standaryzowanym pacjentem i szkolenie z symulacji z rówieśnikami wpływają na umiejętności opracowywania materiałów przez studentów położnictwa?

Badacze porównają grupy symulacyjne z grupą kontrolną, aby określić, czy szkolenie symulacyjne poprawia umiejętności doradztwa w zakresie planowania rodziny oraz opracowywania materiałów przez studentów położnictwa.

Uczestnicy:

  • W symulacji z rówieśnikami trzech ochotniczych studentów drugiego roku położnictwa będzie odgrywać rolę klienta jako rówieśnik.
  • Trzech ochotniczych studentów studiów licencjackich/magisterskich z wcześniejszym szkoleniem teatralnym będzie odgrywać rolę klienta jako standaryzowany pacjent.
  • Grupa kontrolna, bez otrzymania szkolenia symulacyjnego, po sesjach symulacyjnych przygotuje materiał edukacyjny na temat ogólnego doradztwa w zakresie planowania rodziny i przedstawi ten materiał swoim rówieśnikom w warunkach klasowych jako praktykę doradczą.
  • Grupy symulacyjne wypełnią Inwentarz Stanu/Cechy Lęku przed symulacją i doradztwem w zakresie planowania rodziny, a grupa kontrolna wypełni Inwentarz Stanu/Cechy Lęku przed doradztwem w zakresie planowania rodziny.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem usług planowania rodziny jest poprawa planowania i odstępów między ciążami oraz zapobieganie nieplanowanym ciążom. Umożliwiają one osobom osiągnięcie pożądanego odstępu między urodzeniami i wielkości rodziny oraz przyczyniają się do poprawy wyników zdrowotnych dzieci, kobiet i rodzin. Według Światowej Organizacji Zdrowia (2014) i Organizacji Narodów Zjednoczonych (2014) wszystkie pary i osoby mają prawo do swobodnego i odpowiedzialnego decydowania o liczbie, odstępach i czasie narodzin swoich dzieci oraz do posiadania niezbędnych informacji i narzędzi. Planowanie rodziny zapewnia wieloaspektowe korzyści dla kobiet i ich rodzin.<\/p>

Jest wyjątkowe wśród interwencji zdrowotnych pod względem zakresu korzyści zdrowotnych, rozwojowych i ekonomicznych, w tym zmniejszania śmiertelności matek i dzieci, wzmacniania pozycji kobiet i dziewcząt oraz zwiększania zrównoważonego rozwoju środowiska. Położne odgrywają kluczową rolę w poprawie zdrowia matek i niemowląt oraz świadczeniu usług z zakresu planowania rodziny i zdrowia reprodukcyjnego.<\/p>

Planowanie rodziny opiera się częściowo na umiejętnościach komunikacyjnych i postawach pracowników służby zdrowia zaangażowanych w doradztwo. Badanie wykazało, że podejście zorientowane na klienta w doradztwie w zakresie planowania rodziny, które wspiera wspólne podejmowanie decyzji, buduje zaufanie i bada preferencje klienta, zwiększa satysfakcję i retencję.<\/p>

Kolejne badanie sugeruje, że studentki położnictwa potrzebują więcej praktycznego szkolenia z zakresu antykoncepcji i zdrowia seksualnego.<\/p>

Zaleca się stosowanie drukowanych materiałów edukacyjnych w celu uzupełnienia i wzmocnienia informacji zdrowotnych przekazywanych zazwyczaj ustnie, zwiększając tym samym skuteczność edukacji zdrowotnej.<\/p>

Według Berniera materiały edukacyjne w formie pisemnej oferują szereg zalet, w tym spójność przekazu, możliwość ponownego wykorzystania, przenośność, elastyczność dystrybucji, retencję informacji oraz opłacalność produkcji i aktualizacji. Pracownicy służby zdrowia powinni dostarczać pisemne materiały edukacyjne zaprojektowane zgodnie z najlepszymi praktykami w projektowaniu pisemnych materiałów edukacyjnych i skoncentrowane na osobie zdrowej\/chorej. Materiały edukacyjne są skuteczne tylko wtedy, gdy są czytane, rozumiane i zapamiętywane przez osoby zdrowe\/chore.<\/p>

Pisząc własne materiały edukacyjne, edukatorzy zdrowotni mogą dostosować treść do polityki, procedur i wyposażenia swoich instytucji, tworzyć odpowiedzi na często zadawane pytania przez osoby zdrowe i chore, podkreślać punkty uznane za szczególnie ważne przez pracowników służby zdrowia oraz wzmacniać konkretne instrukcje werbalne, które wyjaśniają trudne koncepcje i zaspokajają specyficzne potrzeby zdrowych i chorych.<\/p>

W tym kontekście kluczowe jest doskonalenie umiejętności studentek położnictwa w zakresie opracowywania materiałów.<\/p>

Standaryzowani pacjenci to osoby, które przeszły specjalne szkolenie, aby tak dokładnie przekazać historię pacjenta, że nawet doświadczeni pracownicy służby zdrowia nie mogą odróżnić ich od prawdziwych pacjentów. Ucieleśniając wszystkie fizyczne i psychiczne cechy prawdziwych pacjentów, zapewniają studentom holistyczne zrozumienie opieki nad pacjentem. Osoby te są często wykorzystywane w edukacji w zakresie nauk o zdrowiu w celu promowania rozwoju umiejętności komunikacyjnych i innych kluczowych kompetencji.<\/p>

Mogą konsekwentnie reprezentować szeroki wachlarz scenariuszy. Kwestie takie jak wysoki koszt, szkolenie standaryzowanych pacjentów i inne ograniczenia ograniczają wykorzystanie standaryzowanych pacjentów w edukacji zdrowotnej. Potencjalną alternatywą dla standaryzowanych pacjentów jest odgrywanie przez studentów roli pacjenta. Symulacja rówieśnicza jest zaawansowaną formą odgrywania ról, w której studenci są szkoleni do odgrywania scenariuszy klinicznych dla swoich rówieśników. Chociaż istnieją badania badające wpływ symulacji na poprawę doradztwa w zakresie planowania rodziny, nie znaleziono badań porównujących skuteczność symulacji ze standaryzowanym pacjentem z symulacją rówieśniczą.<\/p>

Ponadto niniejsze badanie koncentruje się na umiejętności przygotowania materiałów edukacyjnych na ten temat, a także na doradztwie w zakresie planowania rodziny.<\/p>

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Central
      • Tokat Province, Central, Turcja (Türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci uczęszczający na kurs po raz pierwszy
  • Studenci wyrażający zgodę na udział w badaniach
  • Studenci kontynuujący teoretyczną część kursu

Kryteria wykluczenia:

- Studenci, którzy nie uczestniczyli w sesjach symulacyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Nie przeprowadzono interwencji
Eksperymentalny: Standaryzowana Grupa Pacjentów
Wyszkolony z SP w sesjach symulacyjnych
Tworzenie scenariuszy planowania rodziny Przygotowywanie materiałów edukacyjnych Identyfikowanie i szkolenie standaryzowanych pacjentów w scenariuszach Zapewnianie poradnictwa w zakresie planowania rodziny ze standaryzowanymi pacjentami w sesjach symulacyjnych z towarzyszącymi materiałami edukacyjnymi
Eksperymentalny: Grupa Symulacji Rówieśniczej
Szkolony z partnerem w sesjach symulacyjnych
Tworzenie scenariuszy planowania rodziny Przygotowywanie materiałów edukacyjnych Identyfikowanie i szkolenie rówieśników w zakresie scenariuszy Prowadzenie poradnictwa w zakresie planowania rodziny w sesjach symulacyjnych z rówieśnikami przy użyciu materiałów edukacyjnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz Stanu i Cechy Lęku
Ramy czasowe: Przed symulacją (linia bazowa) i przed poradnictwem w zakresie planowania rodziny
  1. Wcale,
  2. Trochę,
  3. Bardzo, i 4) Całkowicie
Przed symulacją (linia bazowa) i przed poradnictwem w zakresie planowania rodziny
Ogólny Formularz Oceny Poradnictwa w Planowaniu Rodziny
Ramy czasowe: Podczas poradnictwa w zakresie planowania rodziny - 10 minut

"1 = wymaga poprawy" (kroki są realizowane nieprawidłowo lub pomijane),

"2 = odpowiednie" (kroki są realizowane poprawnie i we właściwej kolejności, ale przejście od kroku do kroku nie jest płynne),

"3 = opanowane" (kroki są realizowane poprawnie i we właściwej kolejności, a przejście od kroku do kroku jest płynne)

Podczas poradnictwa w zakresie planowania rodziny - 10 minut
Narzędzie oceny materiałów edukacyjnych dla pacjentów
Ramy czasowe: Poradnictwo przed planowaniem rodziny - 5 minut
Nie zgadzam się = 0 punktów Zgadzam się = 1 punkt Brak oceny
Poradnictwo przed planowaniem rodziny - 5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

14 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj