- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07229183
Poradnictwo i Symulacja Planowania Rodziny
Umiejętności Położniczych Studentów w Zakresie Poradnictwa Planowania Rodziny i Rozwoju Materiałów oraz Skuteczność Symulacji ze Standardyzowanym Pacjentem i Symulacji Rówieśniczej
Celem tego badania eksperymentalnego jest zbadanie wpływu symulacji ze standaryzowanym pacjentem oraz symulacji z rówieśnikami na umiejętności doradztwa w zakresie planowania rodziny oraz opracowywania materiałów przez studentów położnictwa.
Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:
- Czy symulacja ze standaryzowanym pacjentem i szkolenie z symulacji z rówieśnikami wpływają na umiejętności doradztwa w zakresie planowania rodziny studentów położnictwa?
- Czy symulacja ze standaryzowanym pacjentem i szkolenie z symulacji z rówieśnikami wpływają na umiejętności opracowywania materiałów przez studentów położnictwa?
Badacze porównają grupy symulacyjne z grupą kontrolną, aby określić, czy szkolenie symulacyjne poprawia umiejętności doradztwa w zakresie planowania rodziny oraz opracowywania materiałów przez studentów położnictwa.
Uczestnicy:
- W symulacji z rówieśnikami trzech ochotniczych studentów drugiego roku położnictwa będzie odgrywać rolę klienta jako rówieśnik.
- Trzech ochotniczych studentów studiów licencjackich/magisterskich z wcześniejszym szkoleniem teatralnym będzie odgrywać rolę klienta jako standaryzowany pacjent.
- Grupa kontrolna, bez otrzymania szkolenia symulacyjnego, po sesjach symulacyjnych przygotuje materiał edukacyjny na temat ogólnego doradztwa w zakresie planowania rodziny i przedstawi ten materiał swoim rówieśnikom w warunkach klasowych jako praktykę doradczą.
- Grupy symulacyjne wypełnią Inwentarz Stanu/Cechy Lęku przed symulacją i doradztwem w zakresie planowania rodziny, a grupa kontrolna wypełni Inwentarz Stanu/Cechy Lęku przed doradztwem w zakresie planowania rodziny.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem usług planowania rodziny jest poprawa planowania i odstępów między ciążami oraz zapobieganie nieplanowanym ciążom. Umożliwiają one osobom osiągnięcie pożądanego odstępu między urodzeniami i wielkości rodziny oraz przyczyniają się do poprawy wyników zdrowotnych dzieci, kobiet i rodzin. Według Światowej Organizacji Zdrowia (2014) i Organizacji Narodów Zjednoczonych (2014) wszystkie pary i osoby mają prawo do swobodnego i odpowiedzialnego decydowania o liczbie, odstępach i czasie narodzin swoich dzieci oraz do posiadania niezbędnych informacji i narzędzi. Planowanie rodziny zapewnia wieloaspektowe korzyści dla kobiet i ich rodzin.<\/p>
Jest wyjątkowe wśród interwencji zdrowotnych pod względem zakresu korzyści zdrowotnych, rozwojowych i ekonomicznych, w tym zmniejszania śmiertelności matek i dzieci, wzmacniania pozycji kobiet i dziewcząt oraz zwiększania zrównoważonego rozwoju środowiska. Położne odgrywają kluczową rolę w poprawie zdrowia matek i niemowląt oraz świadczeniu usług z zakresu planowania rodziny i zdrowia reprodukcyjnego.<\/p>
Planowanie rodziny opiera się częściowo na umiejętnościach komunikacyjnych i postawach pracowników służby zdrowia zaangażowanych w doradztwo. Badanie wykazało, że podejście zorientowane na klienta w doradztwie w zakresie planowania rodziny, które wspiera wspólne podejmowanie decyzji, buduje zaufanie i bada preferencje klienta, zwiększa satysfakcję i retencję.<\/p>
Kolejne badanie sugeruje, że studentki położnictwa potrzebują więcej praktycznego szkolenia z zakresu antykoncepcji i zdrowia seksualnego.<\/p>
Zaleca się stosowanie drukowanych materiałów edukacyjnych w celu uzupełnienia i wzmocnienia informacji zdrowotnych przekazywanych zazwyczaj ustnie, zwiększając tym samym skuteczność edukacji zdrowotnej.<\/p>
Według Berniera materiały edukacyjne w formie pisemnej oferują szereg zalet, w tym spójność przekazu, możliwość ponownego wykorzystania, przenośność, elastyczność dystrybucji, retencję informacji oraz opłacalność produkcji i aktualizacji. Pracownicy służby zdrowia powinni dostarczać pisemne materiały edukacyjne zaprojektowane zgodnie z najlepszymi praktykami w projektowaniu pisemnych materiałów edukacyjnych i skoncentrowane na osobie zdrowej\/chorej. Materiały edukacyjne są skuteczne tylko wtedy, gdy są czytane, rozumiane i zapamiętywane przez osoby zdrowe\/chore.<\/p>
Pisząc własne materiały edukacyjne, edukatorzy zdrowotni mogą dostosować treść do polityki, procedur i wyposażenia swoich instytucji, tworzyć odpowiedzi na często zadawane pytania przez osoby zdrowe i chore, podkreślać punkty uznane za szczególnie ważne przez pracowników służby zdrowia oraz wzmacniać konkretne instrukcje werbalne, które wyjaśniają trudne koncepcje i zaspokajają specyficzne potrzeby zdrowych i chorych.<\/p>
W tym kontekście kluczowe jest doskonalenie umiejętności studentek położnictwa w zakresie opracowywania materiałów.<\/p>
Standaryzowani pacjenci to osoby, które przeszły specjalne szkolenie, aby tak dokładnie przekazać historię pacjenta, że nawet doświadczeni pracownicy służby zdrowia nie mogą odróżnić ich od prawdziwych pacjentów. Ucieleśniając wszystkie fizyczne i psychiczne cechy prawdziwych pacjentów, zapewniają studentom holistyczne zrozumienie opieki nad pacjentem. Osoby te są często wykorzystywane w edukacji w zakresie nauk o zdrowiu w celu promowania rozwoju umiejętności komunikacyjnych i innych kluczowych kompetencji.<\/p>
Mogą konsekwentnie reprezentować szeroki wachlarz scenariuszy. Kwestie takie jak wysoki koszt, szkolenie standaryzowanych pacjentów i inne ograniczenia ograniczają wykorzystanie standaryzowanych pacjentów w edukacji zdrowotnej. Potencjalną alternatywą dla standaryzowanych pacjentów jest odgrywanie przez studentów roli pacjenta. Symulacja rówieśnicza jest zaawansowaną formą odgrywania ról, w której studenci są szkoleni do odgrywania scenariuszy klinicznych dla swoich rówieśników. Chociaż istnieją badania badające wpływ symulacji na poprawę doradztwa w zakresie planowania rodziny, nie znaleziono badań porównujących skuteczność symulacji ze standaryzowanym pacjentem z symulacją rówieśniczą.<\/p>
Ponadto niniejsze badanie koncentruje się na umiejętności przygotowania materiałów edukacyjnych na ten temat, a także na doradztwie w zakresie planowania rodziny.<\/p>
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Central
-
Tokat Province, Central, Turcja (Türkiye), 60250
- Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Studenci uczęszczający na kurs po raz pierwszy
- Studenci wyrażający zgodę na udział w badaniach
- Studenci kontynuujący teoretyczną część kursu
Kryteria wykluczenia:
- Studenci, którzy nie uczestniczyli w sesjach symulacyjnych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Nie przeprowadzono interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: Standaryzowana Grupa Pacjentów
Wyszkolony z SP w sesjach symulacyjnych
|
Tworzenie scenariuszy planowania rodziny Przygotowywanie materiałów edukacyjnych Identyfikowanie i szkolenie standaryzowanych pacjentów w scenariuszach Zapewnianie poradnictwa w zakresie planowania rodziny ze standaryzowanymi pacjentami w sesjach symulacyjnych z towarzyszącymi materiałami edukacyjnymi
|
|
Eksperymentalny: Grupa Symulacji Rówieśniczej
Szkolony z partnerem w sesjach symulacyjnych
|
Tworzenie scenariuszy planowania rodziny Przygotowywanie materiałów edukacyjnych Identyfikowanie i szkolenie rówieśników w zakresie scenariuszy Prowadzenie poradnictwa w zakresie planowania rodziny w sesjach symulacyjnych z rówieśnikami przy użyciu materiałów edukacyjnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inwentarz Stanu i Cechy Lęku
Ramy czasowe: Przed symulacją (linia bazowa) i przed poradnictwem w zakresie planowania rodziny
|
|
Przed symulacją (linia bazowa) i przed poradnictwem w zakresie planowania rodziny
|
|
Ogólny Formularz Oceny Poradnictwa w Planowaniu Rodziny
Ramy czasowe: Podczas poradnictwa w zakresie planowania rodziny - 10 minut
|
"1 = wymaga poprawy" (kroki są realizowane nieprawidłowo lub pomijane), "2 = odpowiednie" (kroki są realizowane poprawnie i we właściwej kolejności, ale przejście od kroku do kroku nie jest płynne), "3 = opanowane" (kroki są realizowane poprawnie i we właściwej kolejności, a przejście od kroku do kroku jest płynne) |
Podczas poradnictwa w zakresie planowania rodziny - 10 minut
|
|
Narzędzie oceny materiałów edukacyjnych dla pacjentów
Ramy czasowe: Poradnictwo przed planowaniem rodziny - 5 minut
|
Nie zgadzam się = 0 punktów Zgadzam się = 1 punkt Brak oceny
|
Poradnictwo przed planowaniem rodziny - 5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Sharma KA, Zangmo R, Kumari A, Roy KK, Bharti J. Family planning and abortion services in COVID 19 pandemic. Taiwan J Obstet Gynecol. 2020 Nov;59(6):808-811. doi: 10.1016/j.tjog.2020.09.005. Epub 2020 Sep 10.
- Ensuring Human Rights in the Provision of Contraceptive Information and Services: Guidance and Recommendations. Geneva: World Health Organization; 2014. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK195054/
- United Nations Population Fund (2023) Human Rights-Based Approach To Family Planning, UNFPA Support Tool. Available at: https://www.unfpa.org/sites/default/files/pub-pdf/UNFPA-HRBAtoFP-SupportTool-v231207.pdf Accessed:18 March 2025
- Şimşek Çetinkaya, Ş., Gümüş Çalış, G., Kıbrıs, Ş., & Topal, M. (2024). Effectiveness of virtual patient simulation versus peer simulation in family planning training in midwifery students: a comparative educational intervention. Interactive Learning Environments, 32(3), 942-951.
- Li Q, Rimon JG, Ahmed S. Capitalising on shared goals for family planning: a concordance assessment of two global initiatives using longitudinal statistical models. BMJ Open. 2019 Nov 12;9(11):e031425. doi: 10.1136/bmjopen-2019-031425.
- Inurreta-Díaz, M., Morales-Gual, Y. M., Aguilar-Vargas, E., Álvarez-Baeza, A., Magriñá-Lizama, J. S., Cetina-Sauri, G., & Méndez-Domínguez, N. (2021). Family-Planning counselling simulation for medical students: An exploratory educational intervention. Educación médica, 22, 271-276.
- Schivone GB, Glish LL. Contraceptive counseling for continuation and satisfaction. Curr Opin Obstet Gynecol. 2017 Dec;29(6):443-448. doi: 10.1097/GCO.0000000000000408.
- Walker SH, Davis G. Knowledge and reported confidence of final year midwifery students regarding giving advice on contraception and sexual health. Midwifery. 2014 May;30(5):e169-76. doi: 10.1016/j.midw.2014.02.002. Epub 2014 Feb 25.
- Sim, K. H. (2011). Tips for creating effective health education materials. The Journal of Korean Diabetes, 12(2), 99-103.
- Hoffmann T, Worrall L. Designing effective written health education materials: considerations for health professionals. Disabil Rehabil. 2004 Oct 7;26(19):1166-73. doi: 10.1080/09638280410001724816.
- Hainsworth D. & Keyes K. Chapter 12: Instructional materials. In: Bastable SB. (ed.) Nurse as educator: Principles of teaching and learning for nursing practice, Fifth Edition Jones & Bartlett Learning; 2019. p 505-48.
- Ghorbani B, Jackson AC, Dehghan-Nayeri N, Bahramnezhad F. Standardized patients' experience of participating in medical students' education: a qualitative content analysis. BMC Med Educ. 2024 May 28;24(1):586. doi: 10.1186/s12909-024-05531-x.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- TOKAT05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .