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Familienplanungsberatung und Simulation

18. November 2025 aktualisiert von: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Familiengründungsberatung und Materialentwicklungskompetenzen von Hebammenschülerinnen sowie die Wirksamkeit standardisierter Patientensimulation und Peer-Simulation

Ziel dieser experimentellen Studie ist es, die Auswirkungen von standardisierten Patientensimulationen und Peer-Simulationen auf die Familienplanungsberatung und die Materialentwicklungsfähigkeiten von Hebammenschülerinnen zu untersuchen.

Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Beeinflussen standardisierte Patientensimulationen und Peer-Simulationstrainings die Familienplanungsberatungsfähigkeiten von Hebammenschülerinnen?
  • Beeinflussen standardisierte Patientensimulationen und Peer-Simulationstrainings die Materialentwicklungsfähigkeiten von Hebammenschülerinnen?

Die Forscher werden Simulationsgruppen mit einer Kontrollgruppe vergleichen, um zu bestimmen, ob Simulationstraining die Familienplanungsberatung und Materialentwicklungsfähigkeiten von Hebammenschülerinnen verbessert.

Teilnehmer:

  • Für die Peer-Simulation werden drei freiwillige Hebammenschülerinnen im zweiten Jahr eine Peers in der Clientenrolle darstellen.
  • Drei freiwillige Bachelor-/Masterstudenten mit vorheriger Theaterausbildung werden einen standardisierten Patienten in der Clientenrolle darstellen.
  • Die Kontrollgruppe wird ohne Simulationstraining nach den Simulationssitzungen Unterrichtsmaterial zur allgemeinen Familienplanungsberatung erstellen und dieses Material ihren Peers im Klassenzimmer als Beratungspraxis präsentieren.
  • Die Simulationsgruppen werden den State-Trait-Angstinventar vor der Simulation und Familienplanungsberatung ausfüllen, und die Kontrollgruppe wird den State-Trait-Angstinventar vor der Familienplanungsberatung ausfüllen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel von Familienplanungsdiensten ist es, die Schwangerschaftsplanung und -abstände zu verbessern und ungewollte Schwangerschaften zu verhindern. Sie ermöglichen es Einzelpersonen, gewünschte Geburtenabstände und Familiengrößen zu erreichen und tragen zu verbesserten gesundheitlichen Ergebnissen für Kinder, Frauen und Familien bei. Laut der Weltgesundheitsorganisation (2014) und den Vereinten Nationen (2014) haben alle Paare und Einzelpersonen das Recht, frei und verantwortungsbewusst über Anzahl, Abstände und Zeitpunkt ihrer Kinder zu entscheiden sowie über die dafür notwendigen Informationen und Mittel zu verfügen. Familienplanung bietet vielseitige Vorteile für Frauen und ihre Familien.

Sie ist unter Gesundheitseingriffen einzigartig in Bezug auf ihre Breite an gesundheitlichen, entwicklungsbezogenen und wirtschaftlichen Vorteilen, einschließlich der Verringerung der Mütter- und Kindersterblichkeit, der Stärkung von Frauen und Mädchen und der Steigerung der ökologischen Nachhaltigkeit. Hebammen spielen eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung der mütterlichen und kindlichen Gesundheit sowie bei der Bereitstellung von Familienplanungs- und reproduktiven Gesundheitsdiensten.

Familienplanung beruht teilweise auf den Kommunikationsfähigkeiten und Einstellungen der beteiligten Gesundheitsdienstleister in der Beratung. Eine Studie zeigte, dass ein klientenzentrierter Ansatz in der Familienplanungsberatung, der gemeinsame Entscheidungsfindung fördert, Vertrauen aufbaut und Präferenzen der Klienten/Klientinnen erkundet, die Zufriedenheit und Bindung erhöht.

Eine weitere Studie legt nahe, dass Hebammenschülerinnen mehr praktische Ausbildung in Verhütung und sexueller Gesundheit benötigen.

Der Einsatz von gedruckten Bildungsmaterialien wird empfohlen, um mündlich vermittelte Gesundheitsinformationen zu ergänzen und zu verstärken, wodurch die Wirksamkeit der Gesundheitserziehung erhöht wird.

Laut Bernier bieten schriftliche Bildungsmaterialien eine Reihe von Vorteilen, darunter Nachrichtenkonsistenz, Wiederverwendbarkeit, Portabilität, Verteilungsflexibilität, Informationsspeicherung und Kosteneffizienz bei Produktion und Aktualisierung. Gesundheitsfachkräfte sollten schriftliche Gesundheitsaufklärungsmaterialien bereitstellen, die nach den Best-Practice-Prinzipien im Design schriftlicher Gesundheitsaufklärungsmaterialien gestaltet und auf die gesunde/kranke Person fokussiert sind. Gesundheitsaufklärungsmaterialien sind nur wirksam, wenn sie von gesunden/kranken Personen gelesen, verstanden und behalten werden.

Durch das Verfassen eigener Bildungsmaterialien können Gesundheitspädagogen Inhalte an die Richtlinien, Verfahren und Geräte ihrer jeweiligen Einrichtungen anpassen, Antworten auf häufig gestellte Fragen gesunder und kranker Personen erstellen, von Gesundheitsfachkräften als besonders wichtig erachtete Punkte betonen und spezifische mündliche Anweisungen verstärken, die schwierige Konzepte klären und spezifische gesunde und kranke Bedürfnisse ansprechen.

In diesem Zusammenhang ist die Verbesserung der Materialentwicklungsfähigkeiten von Hebammenschülerinnen von entscheidender Bedeutung.

Standardisierte Patienten sind Personen, die speziell geschult wurden, um die Geschichte eines Patienten so genau zu vermitteln, dass selbst erfahrene Gesundheitsfachkräfte sie nicht von echten Patienten unterscheiden können. Indem sie alle physischen und psychologischen Merkmale echter Patienten verkörpern, vermitteln sie den Studierenden ein ganzheitliches Verständnis der Patientenversorgung. Diese Personen werden häufig in der Gesundheitswissenschaftsausbildung eingesetzt, um die Entwicklung von Kommunikationsfähigkeiten und anderen Kernkompetenzen zu fördern.

Sie können konsistent eine Vielzahl von Szenarien darstellen. Probleme wie hohe Kosten, Schulung standardisierter Patienten und andere Einschränkungen begrenzen den Einsatz standardisierter Patienten in der Gesundheitserziehung. Eine potenzielle Alternative zu standardisierten Patienten besteht darin, dass Studierende die Rolle des Patienten übernehmen. Peer-Simulation ist eine erweiterte Form des Rollenspiels, bei der Studierende darin geschult werden, klinische Szenarien für ihre Kommilitonen zu spielen. Während es Studien gibt, die die Auswirkungen von Simulationen auf die Verbesserung der Familienplanungsberatung untersuchen, wurden keine Studien gefunden, die die Wirksamkeit von standardisierten Patientensimulationen mit Peer-Simulationen vergleichen.

Darüber hinaus konzentriert sich diese Studie auf die Fähigkeit, Bildungsmaterialien zum Thema sowie zur Familienplanungsberatung zu erstellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Central
      • Tokat Province, Central, Türkei (türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende, die den Kurs zum ersten Mal besuchen
  • Studierende, die der Teilnahme an der Forschung zustimmen
  • Studierende, die den theoretischen Teil des Kurses fortsetzen

Ausschlusskriterien:

- Studierende, die an den Simulationssitzungen nicht teilgenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wurde keine Intervention vorgenommen
Experimental: Standardisierte Patientengruppe
In Simulationssitzungen mit SP geschult
Erstellen von Familienplanungsszenarien Vorbereiten von Schulungsmaterialien Identifizieren und Schulung von standardisierten Patienten für die Szenarien Bereitstellung von Familienplanungsberatung mit standardisierten Patienten in Simulationssitzungen begleitet von Schulungsmaterialien
Experimental: Peer-Simulationsgruppe
Mit einem Kollegen in Simulationssitzungen trainiert
Erstellen von Familienplanungsszenarien Vorbereiten von Bildungsmaterialien Identifizieren und Schulung von Gleichaltrigen zu den Szenarien Bereitstellung von Familienplanungsberatung in Simulationssitzungen mit Gleichaltrigen unter Verwendung von Bildungsmaterialien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
State-Trait-Angstinventar
Zeitfenster: Vor der Simulation (Baseline) und vor der Familienplanungsberatung
  1. Überhaupt nicht,
  2. Ein wenig,
  3. Sehr viel, und 4) Vollständig
Vor der Simulation (Baseline) und vor der Familienplanungsberatung
Allgemeines Beratungsbewertungsformular in der Familienplanung
Zeitfenster: Während der Familienplanungsberatung-10 Minuten

"1 = Verbesserungsbedarf" (Schritte werden falsch umgesetzt oder ausgelassen),

"2 = Ausreichend" (Schritte werden korrekt und in der richtigen Reihenfolge umgesetzt, aber der Übergang von Schritt zu Schritt ist nicht flüssig),

"3 = Beherrscht" (Schritte werden korrekt und in der richtigen Reihenfolge umgesetzt, und der Übergang von Schritt zu Schritt ist flüssig)

Während der Familienplanungsberatung-10 Minuten
Patientenaufklärungsmaterial-Bewertungstool
Zeitfenster: Beratung vor der Familienplanung - 5 Minuten
Nicht einverstanden = 0 Punkte Einverstanden = 1 Punkt Keine Bewertung
Beratung vor der Familienplanung - 5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Erziehungsprobleme

Klinische Studien zur Standardisierte Patientensimulationspraxis

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