Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezinsplanning counseling en simulatie

18 november 2025 bijgewerkt door: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Verloskundestudenten Vaardigheden in Gezinsplanningsadvies en Materiaalontwikkeling en de Effectiviteit van Gestandaardiseerde Patiëntsimulatie en Peersimulatie

Het doel van dit experimentele onderzoek is om de effecten te onderzoeken van gestandaardiseerde patiëntsimulatie en peersimulatie op de gezinsplanningsadviserings- en materiaalontwikkelingsvaardigheden van verloskundestudenten.

De belangrijkste vragen die het probeert te beantwoorden zijn:

  • Beïnvloeden gestandaardiseerde patiëntsimulatie en peersimulatietraining de gezinsplanningsadviseringsvaardigheden van verloskundestudenten?
  • Beïnvloeden gestandaardiseerde patiëntsimulatie en peersimulatietraining de materiaalontwikkelingsvaardigheden van verloskundestudenten?

De onderzoekers zullen simulatiegroepen vergelijken met een controlegroep om te bepalen of simulatie training de gezinsplanningsadviserings- en materiaalontwikkelingsvaardigheden van verloskundestudenten verbetert.

Deelnemers:

  • Voor de peersimulatie zullen drie vrijwillige tweedejaars verloskundestudenten een peer in de cliëntrol portretteren.
  • Drie vrijwillige bachelor/masterstudenten met eerdere theatertraining zullen een gestandaardiseerde patiënt in de cliëntrol portretteren.
  • De controlegroep zal, zonder simulatie training te ontvangen, educatief materiaal voorbereiden over algemene gezinsplanningsadvisering na de simulatiesessies en dit materiaal presenteren aan hun peers in een klassikale setting als adviesoefening.
  • Simulatiegroepen zullen de State/Trait Anxiety Inventory invullen vóór simulatie en gezinsplanningsadvisering, en de controlegroep zal de State/Trait Anxiety Inventory invullen vóór gezinsplanningsadvisering.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van gezinsplanningsdiensten is om zwangerschapsplanning en -spacing te verbeteren en ongewenste zwangerschappen te voorkomen. Ze stellen individuen in staat om gewenste geboortespreiding en gezinsgrootte te bereiken en dragen bij aan verbeterde gezondheidsresultaten voor kinderen, vrouwen en gezinnen. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (2014) en de Verenigde Naties (2014) hebben alle stellen en individuen het recht om vrij en verantwoordelijk te beslissen over het aantal, de spreiding en de timing van hun kinderen en om over de nodige informatie en middelen te beschikken om dit te doen. Gezinsplanning biedt veelzijdige voordelen voor vrouwen en hun gezinnen.<\/p>

Het is uniek onder gezondheidsinterventies wat betreft de breedte van gezondheids-, ontwikkelings- en economische voordelen, waaronder het verminderen van moeder- en kindersterfte, het empoweren van vrouwen en meisjes, en het vergroten van milieuduurzaamheid. Verloskundigen spelen een cruciale rol bij het verbeteren van de gezondheid van moeder en kind en het verlenen van gezinsplanning en reproductieve gezondheidsdiensten.<\/p>

Gezinsplanning is deels afhankelijk van de communicatievaardigheden en houding van zorgverleners die betrokken zijn bij counseling. Een studie toonde aan dat een cliëntgerichte benadering van gezinsplanningsconsultatie, die gedeelde besluitvorming bevordert, vertrouwen opbouwt en voorkeuren van cliënten verkent, de tevredenheid en retentie verhoogt.<\/p>

Een andere studie suggereert dat verloskundestudenten meer praktische training nodig hebben in anticonceptie en seksuele gezondheid.<\/p>

Het gebruik van gedrukte educatieve materialen wordt aanbevolen om gezondheidsinformatie die gewoonlijk mondeling wordt overgebracht aan te vullen en te versterken, waardoor de effectiviteit van gezondheidsvoorlichting toeneemt.<\/p>

Volgens Bernier bieden schriftelijke educatieve materialen een aantal voordelen, waaronder boodschapconsistentie, herbruikbaarheid, draagbaarheid, distributieflexibiliteit, informatie-retentie en kosteneffectiviteit van productie en updating. Zorgprofessionals moeten schriftelijke gezondheidsvoorlichtingsmaterialen verstrekken die zijn ontworpen volgens de best practice principes in het ontwerp van schriftelijke gezondheidsvoorlichtingsmaterialen en gericht zijn op de gezonde/zieke individuen. Gezondheidsvoorlichtingsmaterialen zijn alleen effectief als ze worden gelezen, begrepen en onthouden door gezonde/zieke individuen.<\/p>

Door hun eigen educatieve materialen te schrijven, kunnen gezondheidsvoorlichters de inhoud aanpassen aan het beleid, de procedures en de apparatuur van hun respectievelijke instellingen, antwoorden creëren op veelgestelde vragen door gezonde en zieke individuen, punten benadrukken die door zorgprofessionals bijzonder belangrijk worden geacht, en specifieke verbale instructies versterken die moeilijke concepten verduidelijken en specifieke gezonde en zieke behoeften adresseren.<\/p>

In deze context is het verbeteren van de materiaalontwikkelingsvaardigheden van verloskundestudenten cruciaal.<\/p>

Gestandaardiseerde patiënten zijn individuen die een speciale training hebben gekregen om het verhaal van een patiënt zo nauwkeurig over te brengen dat zelfs ervaren zorgprofessionals ze niet kunnen onderscheiden van echte patiënten.Door alle fysieke en psychologische kenmerken van echte patiënten te belichamen, bieden ze studenten een holistisch begrip van patiëntenzorg. Deze individuen worden vaak gebruikt in gezondheidswetenschappelijk onderwijs om de ontwikkeling van communicatievaardigheden en andere kerncompetenties te bevorderen.<\/p>

Ze kunnen consistent een grote verscheidenheid aan scenario's vertegenwoordigen. Kwesties zoals hoge kosten, gestandaardiseerde patiëntentraining en andere beperkingen beperken het gebruik van gestandaardiseerde patiënten in gezondheidsonderwijs. Een potentieel alternatief voor gestandaardiseerde patiënten is om studenten de patiënt te laten naspelen. Peer simulatie is een geavanceerde vorm van rollenspel waarbij studenten worden getraind om klinische scenario's voor hun peers na te spelen. Hoewel er studies zijn die de impact van simulatie op het verbeteren van gezinsplanningsconsultatie onderzoeken, zijn er geen studies gevonden die de effectiviteit van gestandaardiseerde patiëntensimulatie vergelijken met peer simulatie.<\/p>

Bovendien richt deze studie zich op het vermogen om educatieve materialen over het onderwerp voor te bereiden evenals op gezinsplanningsconsultatie.<\/p>

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

96

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Central
      • Tokat Province, Central, Turkije (Türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten die de cursus voor de eerste keer volgen
  • Studenten die instemmen met deelname aan het onderzoek
  • Studenten die het theoretische deel van de cursus voortzetten

Exclusiecriteria:

- Studenten die de simulatielessen niet hebben bijgewoond

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd geen interventie uitgevoerd
Experimenteel: Gestandaardiseerde Patiëntengroep
Getraind met SP in simulatietrainingen
Het creëren van gezinsplanningsscenario's Het voorbereiden van educatieve materialen Het identificeren en trainen van gestandaardiseerde patiënten op de scenario's Het verstrekken van gezinsplanningsadvies met gestandaardiseerde patiënten in simulatiesessies begeleid door educatieve materialen
Experimenteel: Peer Simulatie Groep
Getraind met een collega in simulatiesessies
Familieplanning scenario's creëren Educatief materiaal voorbereiden Peers identificeren en trainen op de scenario's Familieplanning counseling bieden in simulatieworkshops met peers met behulp van educatief materiaal

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
State/Trait Anxiety Inventory
Tijdsspanne: Pre-simulatie (Uitgangswaarde) en pre-gezinsplanning counseling
  1. Helemaal niet,
  2. Een beetje,
  3. Veel, en 4) Volledig
Pre-simulatie (Uitgangswaarde) en pre-gezinsplanning counseling
Algemene Counseling Evaluatieformulier in Gezinsplanning
Tijdsspanne: Tijdens gezinsplanning counseling-10 minuten

"1 = verbetering nodig" (stappen worden onjuist uitgevoerd of overgeslagen),

"2 = adequaat" (stappen worden correct en in de juiste volgorde uitgevoerd, maar de overgang van stap naar stap is niet soepel),

"3 = beheerst" (stappen worden correct en in de juiste volgorde uitgevoerd, en de overgang van stap naar stap is soepel)

Tijdens gezinsplanning counseling-10 minuten
Evaluatie-instrument voor Patiënteneducatiemateriaal
Tijdsspanne: Preconceptioneel advies- 5 minuten
Oneens = 0 punten Eens = 1 punt Geen beoordeling
Preconceptioneel advies- 5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

14 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren