Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Családtervezési tanácsadás és szimuláció

2025. november 18. frissítette: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

A Bábahallgatók Családtervezési Tanácsadási és Anyagfejlesztési Készségei, valamint a Standardizált Betegekkel Végzett Szimuláció és Társszimuláció Hatékonysága

Ennek a kísérleti tanulmánynak a célja annak vizsgálata, hogy a standardizált páciensszimuláció és a társasszimuláció milyen hatással van a szülészhallgatók családtervezési tanácsadási és anyagfejlesztési készségeire.

A fő kérdések, amelyekre választ szeretne találni:

  • Hatással van-e a standardizált páciensszimuláció és a társasszimulációs képzés a szülészhallgatók családtervezési tanácsadási készségeire?
  • Hatással van-e a standardizált páciensszimuláció és a társasszimulációs képzés a szülészhallgatók anyagfejlesztési készségeire?

A kutatók összehasonlítják a szimulációs csoportokat egy kontrollcsoporttal annak megállapítására, hogy a szimulációs képzés javítja-e a szülészhallgatók családtervezési tanácsadási és anyagfejlesztési készségeit.

Résztvevők:

  • A társasszimulációhoz három önkéntes másodéves szülészhallgató fogja egy társ szerepét játszani az ügyfélpozícióban.
  • Három önkéntes alapképzési/mesterképzési hallgató, akik korábban színjátszó képzésen vettek részt, fogja egy standardizált páciens szerepét játszani az ügyfélpozícióban.
  • A kontrollcsoport, anélkül, hogy szimulációs képzést kapna, általános családtervezési tanácsadásról készít majd oktatási anyagot a szimulációs ülések után, és ezt az anyagot bemutatja társainak egy osztályteremben, mint tanácsadási gyakorlat.
  • A szimulációs csoportok kitöltik az Állapot/Diszpozíciós Szorongás Kérdőívet a szimuláció és a családtervezési tanácsadás előtt, a kontrollcsoport pedig a családtervezési tanácsadás előtt tölti ki az Állapot/Diszpozíciós Szorongás Kérdőívet.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A családtervezési szolgáltatások célja a terhességek tervezésének és időzítésének javítása, valamint a nem kívánt terhességek megelőzése. Lehetővé teszik az egyének számára, hogy elérjék a kívánt születések közötti időtartamot és családméretet, és hozzájáruljanak a gyermekek, nők és családok javult egészségi állapotához. A Világegészségügyi Szervezet (2014) és az Egyesült Nemzetek (2014) szerint minden házaspárnak és egyénnek joga van szabadon és felelősségteljesen eldönteni gyermekeik számát, születések közti időtartamát és időzítését, valamint rendelkezniük kell az ehhez szükséges információkkal és eszközökkel. A családtervezés többoldalú előnyöket biztosít a nőknek és családjaiknak.

Egyedi az egészségügyi beavatkozások között egészségügyi, fejlesztési és gazdasági előnyeinek széles skálája miatt, beleértve az anyai és gyermekhalandóság csökkentését, a nők és lányok felhatalmazását, valamint a környezeti fenntarthatóság növelését. A bábák kulcsszerepet játszanak az anyai és csecsemőegészség javításában, valamint a családtervezési és reproduktív egészségügyi szolgáltatások nyújtásában.

A családtervezés részben a tanácsadásban részt vevő egészségügyi szolgáltatók kommunikációs készségeitől és hozzáállásától függ. Egy tanulmány kimutatta, hogy a kliensközpontú megközelítés a családtervezési tanácsadásban, amely elősegíti a közös döntéshozatalt, bizalmat épít és feltárja a kliens preferenciáit, növeli az elégedettséget és a megmaradást.

Egy másik tanulmány azt sugallja, hogy a bábastudomány hallgatóknak több gyakorlati képzésre van szükségük a fogamzásgátlás és a szexuális egészség terén.

Ajánlott a nyomtatott oktatási anyagok használata a szóban közölt egészségügyi információk kiegészítésére és megerősítésére, ezzel növelve az egészségnevelés hatékonyságát.

Bernier szerint az írott oktatási anyagok számos előnnyel rendelkeznek, beleértve az üzenetek konzisztenciáját, újrahasználhatóságot, hordozhatóságot, elosztási rugalmasságot, információmegőrzést, valamint a gyártás és frissítés költséghatékonyságát. Az egészségügyi szakembereknek írott egészségnevelési anyagokat kell biztosítaniuk, amelyek a legjobb gyakorlati elvek szerint készültek az írott egészségnevelési anyagok tervezésében, és az egészséges/beteg egyénre összpontosítanak. Az egészségnevelési anyagok csak akkor hatékonyak, ha az egészséges/beteg egyének elolvassák, megértik és megjegyzik őket.

Azáltal, hogy saját oktatási anyagokat írnak, az egészségnevelők testre szabhatják a tartalmat saját intézményeik politikájához, eljárásaihoz és felszereléséhez, válaszokat hozhatnak létre az egészséges és beteg egyének gyakran feltett kérdéseire, kiemelhetik az egészségügyi szakemberek által különösen fontosnak tartott pontokat, és megerősíthetik azokat a speciális verbális utasításokat, amelyek megmagyarázzák a nehéz fogalmakat és kezelik a konkrét egészséges és beteg szükségleteket.

Ebben a kontextusban kulcsfontosságú a bábastudomány hallgatók anyagfejlesztési készségeinek fejlesztése.

A standardizált betegek olyan egyének, akik speciális képzést kaptak egy beteg történetének olyan pontos továbbítására, hogy még tapasztalt egészségügyi szakemberek sem tudják megkülönböztetni őket a valódi betegektől. A valódi betegek minden fizikai és pszichológiai jellemzőjét megtestesítve átfogó megértést nyújtanak a hallgatóknak a beteggondozásról. Ezeket az egyéneket gyakran használják az egészségtudományi oktatásban a kommunikációs készségek és egyéb alapkompetenciák fejlesztésének előmozdítására.

Következetesen tudják képviselni a legkülönfélébb forgatókönyveket. Olyan kérdések, mint a magas költség, a standardizált betegképzés és egyéb korlátozások, korlátozzák a standardizált betegek használatát az egészségnevelésben. A standardizált betegek potenciális alternatívája, hogy a hallgatók betegszerepet játszanak. A társ-szimuláció a szerepjáték fejlett formája, amelyben a hallgatókat képzik klinikai forgatókönyvek társaik számára történő eljátszására. Bár vannak tanulmányok, amelyek a szimuláció hatását vizsgálják a családtervezési tanácsadás javítására, nem találtak olyan tanulmányokat, amelyek összehasonlítanák a standardizált betegszimuláció és a társ-szimuláció hatékonyságát.

Ezenkívül ez a tanulmány arra a képességre összpontosít, hogy oktatási anyagokat készítsenek a témában, valamint családtervezési tanácsadást végezzenek.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

96

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Central
      • Tokat Province, Central, Törökország (Türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Tanulók, akik első alkalommal veszik fel a kurzust
  • Tanulók, akik hozzájárulnak a kutatásban való részvételhez
  • Tanulók, akik a kurzus elméleti részét folytatják

Kizárási kritériumok:

- Azok a tanulók, akik nem vettek részt a szimulációs foglalkozásokon

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport
Nem történt beavatkozás
Kísérleti: Szabványosított Betegcsoport
Képzés SP-vel szimulációs üléseken
Családtervezési forgatókönyvek létrehozása Oktatási anyagok előkészítése A forgatókönyveken alapuló szabványosított betegek azonosítása és képzése Családtervezési tanácsadás szabványosított betegekkel szimulációs üléseken, oktatási anyagok kíséretében
Kísérleti: Peer Szimulációs Csoport
Kiképezve egy társammal szimulációs üléseken
Családtervezési forgatókönyvek elkészítése Oktatási anyagok előkészítése Társak azonosítása és képzése a forgatókönyvekről Családtervezési tanácsadás szimulációs üléseken társakkal oktatási anyagok használatával

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Állapot/Jellemvonás Szorongás Kérdőív
Időkeret: Szimuláció előtti (alapvonal) és családtervezési tanácsadás előtti
  1. Egyáltalán nem,
  2. Egy kicsit,
  3. Nagyon, és 4) Teljesen
Szimuláció előtti (alapvonal) és családtervezési tanácsadás előtti
Családtervezési Általános Tanácsadási Értékelő Űrlap
Időkeret: A családtervezési tanácsadás során - 10 perc

"1 = fejlesztést igényel" (a lépések helytelenül vagy kihagyva kerülnek végrehajtásra),

"2 = megfelelő" (a lépések helyesen és megfelelő sorrendben kerülnek végrehajtásra, de a lépések közötti átmenet nem zökkenőmentes),

"3 = elsajátítva" (a lépések helyesen és megfelelő sorrendben kerülnek végrehajtásra, és a lépések közötti átmenet zökkenőmentes)

A családtervezési tanácsadás során - 10 perc
Betegek oktatási anyagának értékelési eszköze
Időkeret: Családtervezés előtti tanácsadás - 5 perc
Nem értek egyet = 0 pont Egyetértek = 1 pont Nincs értékelés
Családtervezés előtti tanácsadás - 5 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. május 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. május 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. május 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. november 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 13.

Első közzététel (Becsült)

2025. november 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 18.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel