- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07229183
Rådgivning och simulering inom familjeplanering
Barnmorskestudenters familjeplaneringsrådgivning och materialutvecklingsfärdigheter samt effektiviteten av standardiserad patientsimulering och kamratsimulering
Syftet med denna experimentella studie är att undersöka effekterna av standardiserad patientsimulering och peersimulering på barnmorskestudenters familjeplaneringsrådgivning och materialutvecklingsfärdigheter.
De huvudsakliga frågor som studien avser att besvara är:
- Påverkar standardiserad patientsimulering och peersimulering barnmorskestudenters färdigheter inom familjeplaneringsrådgivning?
- Påverkar standardiserad patientsimulering och peersimulering barnmorskestudenters färdigheter i materialutveckling?
Forskarna kommer att jämföra simuleringsgrupper med en kontrollgrupp för att avgöra om simuleringsträning förbättrar barnmorskestudenters familjeplaneringsrådgivning och materialutvecklingsfärdigheter.
Deltagare:
- För peersimuleringen kommer tre frivilliga barnmorskestudenter från andra året att porträttera en jämnårig i klientrollen.
- Tre frivilliga grund-/masterstudenter med tidigare teaterutbildning kommer att porträttera en standardiserad patient i klientrollen.
- Kontrollgruppen, utan att få simuleringsträning, kommer att förbereda utbildningsmaterial om allmän familjeplaneringsrådgivning efter simuleringssessionerna och presentera detta material för sina jämnåriga i en klassrumssituation som en rådgivningsövning.
- Simuleringsgrupperna kommer att fylla i State/Trait Anxiety Inventory före simulering och familjeplaneringsrådgivning, och kontrollgruppen kommer att fylla i State/Trait Anxiety Inventory före familjeplaneringsrådgivning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Målet med familjeplaneringstjänster är att förbättra graviditetsplanering och tidsintervall samt att förhindra oönskade graviditeter. De gör det möjligt för individer att uppnå önskat födelseintervall och familjestorlek och bidrar till förbättrade hälsoresultat för barn, kvinnor och familjer. Enligt Världshälsoorganisationen (2014) och Förenta Nationerna (2014) har alla par och individer rätt att fritt och ansvarsfullt bestämma antalet, tidsintervallet och tidpunkten för sina barn och att ha den information och de verktyg som behövs för att göra det. Familjeplanering ger mångfacetterade fördelar för kvinnor och deras familjer.
Den är unik bland hälsoinsatser när det gäller dess bredd av hälso-, utvecklings- och ekonomiska fördelar, inklusive att minska mödradödlighet och barnadödlighet, att ge kvinnor och flickor makt och att öka miljömässig hållbarhet. Barnmorskor spelar en avgörande roll i att förbättra mödra- och spädbarnshälsa och att tillhandahålla familjeplanerings- och reproduktivhälsotjänster.
Familjeplanering förlitar sig delvis på kommunikationsfärdigheter och attityder hos hälso- och sjukvårdspersonal som är involverad i rådgivning. En studie visade att ett klientcentrerat tillvägagångssätt för familjeplaneringsrådgivning, som främjar delat beslutsfattande, bygger förtroende och utforskar klientens/klienternas preferenser, ökar tillfredsställelsen och kvarhållandet.
En annan studie tyder på att barnmorskestudenter behöver mer praktisk utbildning i preventivmedel och sexuell hälsa.
Användningen av tryckt utbildningsmaterial rekommenderas för att komplettera och förstärka hälsoinformation som vanligtvis levereras muntligt, vilket ökar effektiviteten av hälsofrämjande arbete.
Enligt Bernier erbjuder skriftliga utbildningsmaterial ett antal fördelar, inklusive meddelandekonsistens, återanvändbarhet, portabilitet, distributionsflexibilitet, informationskvarhållande och kostnadseffektivitet vid produktion och uppdatering. Hälso- och sjukvårdspersonal bör tillhandahålla skriftliga hälsofrämjande material som är utformade enligt bästa praxis inom utformning av skriftligt hälsofrämjande material och fokuserade på den friska/sjuka individen. Hälsofrämjande material är endast effektiva om de läses, förstås och kommer ihåg av friska/sjuka individer.
Genom att skriva sina egna utbildningsmaterial kan hälsofrämjande utbildare anpassa innehållet till politik, procedurer och utrustning på sina respektive institutioner, skapa svar på vanliga frågor från friska och sjuka individer, betona punkter som anses särskilt viktiga av hälso- och sjukvårdspersonal och förstärka specifika verbala instruktioner som klargör svåra begrepp och adresserar specifika friska och sjuka behov.
I detta sammanhang är det avgörande att förbättra barnmorskestudenters färdigheter i materialutveckling.
Standardiserade patienter är individer som har fått särskild utbildning för att noggrant förmedla en patients historia så exakt att även erfaren hälso- och sjukvårdspersonal inte kan skilja dem från riktiga patienter.Genom att förkroppsliga alla de fysiska och psykologiska egenskaperna hos riktiga patienter ger de studenterna en holistisk förståelse för patientvård. Dessa individer används ofta i utbildning inom hälso- och sjukvård för att främja utvecklingen av kommunikationsfärdigheter och andra kärnkompetenser.
De kan konsekvent representera ett brett spektrum av scenarier. Problem som hög kostnad, standardiserad patientutbildning och andra begränsningar begränsar användningen av standardiserade patienter i hälsofrämjande arbete. En potentiell ersättning för standardiserade patienter är att låta studenter rollspela patienten. Kamratsimulering är en avancerad form av rollspel där studenter utbildas för att rollspela kliniska scenarier för sina kamrater. Medan det finns studier som undersöker simuleringens inverkan på att förbättra familjeplaneringsrådgivning, har inga studier hittats som jämför effektiviteten av standardiserad patientsimulering med kamratsimulering.
Dessutom fokuserar denna studie på förmågan att förbereda utbildningsmaterial i ämnet såväl som familjeplaneringsrådgivning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Central
-
Tokat Province, Central, Turkiet (Türkiye), 60250
- Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter som tar kursen för första gången
- Studenter som samtycker till att delta i forskningen
- Studenter som fortsätter den teoretiska delen av kursen
Exklusionskriterier:
- Studenter som inte deltog i simuleringssessioner
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention utfördes
|
|
|
Experimentell: Standardiserad Patientgrupp
Tränad med SP i simuleringssessioner
|
Skapa familjeplaneringsscenarier Förbereda utbildningsmaterial Identifiera och utbilda standardiserade patienter om scenarierna Ge familjeplaneringsrådgivning med standardiserade patienter i simuleringssessioner åtföljda av utbildningsmaterial
|
|
Experimentell: Peer Simulation Group
Utbildad med en kollega i simuleringssessioner
|
Skapa familjeplaneringsscenarier Förbereda utbildningsmaterial Identifiera och utbilda jämlikar i scenarierna Ge familjeplaneringsrådgivning i simuleringssessioner med jämlikar med hjälp av utbildningsmaterial
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
State/Trait Anxiety Inventory
Tidsram: För-simulering (Baslinje) och För-familjeplaneringsrådgivning
|
|
För-simulering (Baslinje) och För-familjeplaneringsrådgivning
|
|
Allmän Rådgivningsutvärderingsformulär i Familjeplanering
Tidsram: Under hela familjeplaneringsrådgivningen-10 minuter
|
"1 = behöver förbättras" (steg implementeras felaktigt eller hoppas över), "2 = adekvat" (steg implementeras korrekt och i rätt ordning, men övergången mellan steg är inte smidig), "3 = bemästrat" (steg implementeras korrekt och i rätt ordning, och övergången mellan steg är smidig) |
Under hela familjeplaneringsrådgivningen-10 minuter
|
|
Patientutbildningsmaterial Utvärderingsverktyg
Tidsram: Pre-familjeplaneringsrådgivning - 5 minuter
|
Oenig = 0 poäng Enig = 1 poäng Inget betyg
|
Pre-familjeplaneringsrådgivning - 5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Sharma KA, Zangmo R, Kumari A, Roy KK, Bharti J. Family planning and abortion services in COVID 19 pandemic. Taiwan J Obstet Gynecol. 2020 Nov;59(6):808-811. doi: 10.1016/j.tjog.2020.09.005. Epub 2020 Sep 10.
- Ensuring Human Rights in the Provision of Contraceptive Information and Services: Guidance and Recommendations. Geneva: World Health Organization; 2014. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK195054/
- United Nations Population Fund (2023) Human Rights-Based Approach To Family Planning, UNFPA Support Tool. Available at: https://www.unfpa.org/sites/default/files/pub-pdf/UNFPA-HRBAtoFP-SupportTool-v231207.pdf Accessed:18 March 2025
- Şimşek Çetinkaya, Ş., Gümüş Çalış, G., Kıbrıs, Ş., & Topal, M. (2024). Effectiveness of virtual patient simulation versus peer simulation in family planning training in midwifery students: a comparative educational intervention. Interactive Learning Environments, 32(3), 942-951.
- Li Q, Rimon JG, Ahmed S. Capitalising on shared goals for family planning: a concordance assessment of two global initiatives using longitudinal statistical models. BMJ Open. 2019 Nov 12;9(11):e031425. doi: 10.1136/bmjopen-2019-031425.
- Inurreta-Díaz, M., Morales-Gual, Y. M., Aguilar-Vargas, E., Álvarez-Baeza, A., Magriñá-Lizama, J. S., Cetina-Sauri, G., & Méndez-Domínguez, N. (2021). Family-Planning counselling simulation for medical students: An exploratory educational intervention. Educación médica, 22, 271-276.
- Schivone GB, Glish LL. Contraceptive counseling for continuation and satisfaction. Curr Opin Obstet Gynecol. 2017 Dec;29(6):443-448. doi: 10.1097/GCO.0000000000000408.
- Walker SH, Davis G. Knowledge and reported confidence of final year midwifery students regarding giving advice on contraception and sexual health. Midwifery. 2014 May;30(5):e169-76. doi: 10.1016/j.midw.2014.02.002. Epub 2014 Feb 25.
- Sim, K. H. (2011). Tips for creating effective health education materials. The Journal of Korean Diabetes, 12(2), 99-103.
- Hoffmann T, Worrall L. Designing effective written health education materials: considerations for health professionals. Disabil Rehabil. 2004 Oct 7;26(19):1166-73. doi: 10.1080/09638280410001724816.
- Hainsworth D. & Keyes K. Chapter 12: Instructional materials. In: Bastable SB. (ed.) Nurse as educator: Principles of teaching and learning for nursing practice, Fifth Edition Jones & Bartlett Learning; 2019. p 505-48.
- Ghorbani B, Jackson AC, Dehghan-Nayeri N, Bahramnezhad F. Standardized patients' experience of participating in medical students' education: a qualitative content analysis. BMC Med Educ. 2024 May 28;24(1):586. doi: 10.1186/s12909-024-05531-x.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TOKAT05
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .