Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rådgivning och simulering inom familjeplanering

18 november 2025 uppdaterad av: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Barnmorskestudenters familjeplaneringsrådgivning och materialutvecklingsfärdigheter samt effektiviteten av standardiserad patientsimulering och kamratsimulering

Syftet med denna experimentella studie är att undersöka effekterna av standardiserad patientsimulering och peersimulering på barnmorskestudenters familjeplaneringsrådgivning och materialutvecklingsfärdigheter.

De huvudsakliga frågor som studien avser att besvara är:

  • Påverkar standardiserad patientsimulering och peersimulering barnmorskestudenters färdigheter inom familjeplaneringsrådgivning?
  • Påverkar standardiserad patientsimulering och peersimulering barnmorskestudenters färdigheter i materialutveckling?

Forskarna kommer att jämföra simuleringsgrupper med en kontrollgrupp för att avgöra om simuleringsträning förbättrar barnmorskestudenters familjeplaneringsrådgivning och materialutvecklingsfärdigheter.

Deltagare:

  • För peersimuleringen kommer tre frivilliga barnmorskestudenter från andra året att porträttera en jämnårig i klientrollen.
  • Tre frivilliga grund-/masterstudenter med tidigare teaterutbildning kommer att porträttera en standardiserad patient i klientrollen.
  • Kontrollgruppen, utan att få simuleringsträning, kommer att förbereda utbildningsmaterial om allmän familjeplaneringsrådgivning efter simuleringssessionerna och presentera detta material för sina jämnåriga i en klassrumssituation som en rådgivningsövning.
  • Simuleringsgrupperna kommer att fylla i State/Trait Anxiety Inventory före simulering och familjeplaneringsrådgivning, och kontrollgruppen kommer att fylla i State/Trait Anxiety Inventory före familjeplaneringsrådgivning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Målet med familjeplaneringstjänster är att förbättra graviditetsplanering och tidsintervall samt att förhindra oönskade graviditeter. De gör det möjligt för individer att uppnå önskat födelseintervall och familjestorlek och bidrar till förbättrade hälsoresultat för barn, kvinnor och familjer. Enligt Världshälsoorganisationen (2014) och Förenta Nationerna (2014) har alla par och individer rätt att fritt och ansvarsfullt bestämma antalet, tidsintervallet och tidpunkten för sina barn och att ha den information och de verktyg som behövs för att göra det. Familjeplanering ger mångfacetterade fördelar för kvinnor och deras familjer.

Den är unik bland hälsoinsatser när det gäller dess bredd av hälso-, utvecklings- och ekonomiska fördelar, inklusive att minska mödradödlighet och barnadödlighet, att ge kvinnor och flickor makt och att öka miljömässig hållbarhet. Barnmorskor spelar en avgörande roll i att förbättra mödra- och spädbarnshälsa och att tillhandahålla familjeplanerings- och reproduktivhälsotjänster.

Familjeplanering förlitar sig delvis på kommunikationsfärdigheter och attityder hos hälso- och sjukvårdspersonal som är involverad i rådgivning. En studie visade att ett klientcentrerat tillvägagångssätt för familjeplaneringsrådgivning, som främjar delat beslutsfattande, bygger förtroende och utforskar klientens/klienternas preferenser, ökar tillfredsställelsen och kvarhållandet.

En annan studie tyder på att barnmorskestudenter behöver mer praktisk utbildning i preventivmedel och sexuell hälsa.

Användningen av tryckt utbildningsmaterial rekommenderas för att komplettera och förstärka hälsoinformation som vanligtvis levereras muntligt, vilket ökar effektiviteten av hälsofrämjande arbete.

Enligt Bernier erbjuder skriftliga utbildningsmaterial ett antal fördelar, inklusive meddelandekonsistens, återanvändbarhet, portabilitet, distributionsflexibilitet, informationskvarhållande och kostnadseffektivitet vid produktion och uppdatering. Hälso- och sjukvårdspersonal bör tillhandahålla skriftliga hälsofrämjande material som är utformade enligt bästa praxis inom utformning av skriftligt hälsofrämjande material och fokuserade på den friska/sjuka individen. Hälsofrämjande material är endast effektiva om de läses, förstås och kommer ihåg av friska/sjuka individer.

Genom att skriva sina egna utbildningsmaterial kan hälsofrämjande utbildare anpassa innehållet till politik, procedurer och utrustning på sina respektive institutioner, skapa svar på vanliga frågor från friska och sjuka individer, betona punkter som anses särskilt viktiga av hälso- och sjukvårdspersonal och förstärka specifika verbala instruktioner som klargör svåra begrepp och adresserar specifika friska och sjuka behov.

I detta sammanhang är det avgörande att förbättra barnmorskestudenters färdigheter i materialutveckling.

Standardiserade patienter är individer som har fått särskild utbildning för att noggrant förmedla en patients historia så exakt att även erfaren hälso- och sjukvårdspersonal inte kan skilja dem från riktiga patienter.Genom att förkroppsliga alla de fysiska och psykologiska egenskaperna hos riktiga patienter ger de studenterna en holistisk förståelse för patientvård. Dessa individer används ofta i utbildning inom hälso- och sjukvård för att främja utvecklingen av kommunikationsfärdigheter och andra kärnkompetenser.

De kan konsekvent representera ett brett spektrum av scenarier. Problem som hög kostnad, standardiserad patientutbildning och andra begränsningar begränsar användningen av standardiserade patienter i hälsofrämjande arbete. En potentiell ersättning för standardiserade patienter är att låta studenter rollspela patienten. Kamratsimulering är en avancerad form av rollspel där studenter utbildas för att rollspela kliniska scenarier för sina kamrater. Medan det finns studier som undersöker simuleringens inverkan på att förbättra familjeplaneringsrådgivning, har inga studier hittats som jämför effektiviteten av standardiserad patientsimulering med kamratsimulering.

Dessutom fokuserar denna studie på förmågan att förbereda utbildningsmaterial i ämnet såväl som familjeplaneringsrådgivning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Central
      • Tokat Province, Central, Turkiet (Türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter som tar kursen för första gången
  • Studenter som samtycker till att delta i forskningen
  • Studenter som fortsätter den teoretiska delen av kursen

Exklusionskriterier:

- Studenter som inte deltog i simuleringssessioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention utfördes
Experimentell: Standardiserad Patientgrupp
Tränad med SP i simuleringssessioner
Skapa familjeplaneringsscenarier Förbereda utbildningsmaterial Identifiera och utbilda standardiserade patienter om scenarierna Ge familjeplaneringsrådgivning med standardiserade patienter i simuleringssessioner åtföljda av utbildningsmaterial
Experimentell: Peer Simulation Group
Utbildad med en kollega i simuleringssessioner
Skapa familjeplaneringsscenarier Förbereda utbildningsmaterial Identifiera och utbilda jämlikar i scenarierna Ge familjeplaneringsrådgivning i simuleringssessioner med jämlikar med hjälp av utbildningsmaterial

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
State/Trait Anxiety Inventory
Tidsram: För-simulering (Baslinje) och För-familjeplaneringsrådgivning
  1. Inte alls,
  2. Lite grann,
  3. Väldigt mycket, och 4) Helt och hållet
För-simulering (Baslinje) och För-familjeplaneringsrådgivning
Allmän Rådgivningsutvärderingsformulär i Familjeplanering
Tidsram: Under hela familjeplaneringsrådgivningen-10 minuter

"1 = behöver förbättras" (steg implementeras felaktigt eller hoppas över),

"2 = adekvat" (steg implementeras korrekt och i rätt ordning, men övergången mellan steg är inte smidig),

"3 = bemästrat" (steg implementeras korrekt och i rätt ordning, och övergången mellan steg är smidig)

Under hela familjeplaneringsrådgivningen-10 minuter
Patientutbildningsmaterial Utvärderingsverktyg
Tidsram: Pre-familjeplaneringsrådgivning - 5 minuter
Oenig = 0 poäng Enig = 1 poäng Inget betyg
Pre-familjeplaneringsrådgivning - 5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

9 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

28 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2025

Första postat (Beräknad)

14 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera