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Asesoramiento y Simulación en Planificación Familiar

18 de noviembre de 2025 actualizado por: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Habilidades de Estudiantes de Matronería en Consejería de Planificación Familiar y Desarrollo de Materiales y la Efectividad de la Simulación con Pacientes Estandarizados y Simulación entre Pares

El propósito de este estudio experimental es investigar los efectos de la simulación con pacientes estandarizados y la simulación entre compañeros en las habilidades de consejería sobre planificación familiar y desarrollo de material de los estudiantes de partería.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿La simulación con pacientes estandarizados y la formación en simulación entre compañeros afectan las habilidades de consejería sobre planificación familiar de los estudiantes de partería?
  • ¿La simulación con pacientes estandarizados y la formación en simulación entre compañeros afectan las habilidades de desarrollo de material de los estudiantes de partería?

Los investigadores compararán los grupos de simulación con un grupo de control para determinar si la formación en simulación mejora las habilidades de consejería sobre planificación familiar y desarrollo de material de los estudiantes de partería.

Participantes:

  • Para la simulación entre compañeros, tres estudiantes voluntarias de segundo año de partería representarán a una compañera en el rol de cliente.
  • Tres estudiantes voluntarias de licenciatura/maestría con formación teatral previa representarán a un paciente estandarizado en el rol de cliente.
  • El grupo de control, sin recibir formación en simulación, preparará material educativo sobre consejería general de planificación familiar después de las sesiones de simulación y presentará este material a sus compañeras en un entorno de aula como práctica de consejería.
  • Los grupos de simulación completarán el Inventario de Ansiedad Estado/Rasgo antes de la simulación y la consejería de planificación familiar, y el grupo de control completará el Inventario de Ansiedad Estado/Rasgo antes de la consejería de planificación familiar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de los servicios de planificación familiar es mejorar la planificación y el espaciamiento de los embarazos y prevenir embarazos no deseados. Permiten a las personas lograr el espaciamiento deseado entre los nacimientos y el tamaño de la familia, y contribuyen a mejorar los resultados de salud para los niños, las mujeres y las familias. Según la Organización Mundial de la Salud (2014) y las Naciones Unidas (2014), todas las parejas e individuos tienen el derecho de decidir libre y responsablemente sobre el número, espaciamiento y momento de tener hijos, y de contar con la información y herramientas necesarias para hacerlo. La planificación familiar proporciona beneficios multifacéticos para las mujeres y sus familias.<\/p>

Es única entre las intervenciones de salud en términos de su amplitud de beneficios sanitarios, de desarrollo y económicos, incluyendo la reducción de la mortalidad materna e infantil, el empoderamiento de mujeres y niñas, y el aumento de la sostenibilidad ambiental. Las matronas desempeñan un papel crucial en la mejora de la salud materna e infantil y en la prestación de servicios de planificación familiar y salud reproductiva.<\/p>

La planificación familiar depende, en parte, de las habilidades de comunicación y las actitudes de los proveedores de atención médica involucrados en el asesoramiento. Un estudio demostró que un enfoque centrado en el cliente para el asesoramiento en planificación familiar, que fomenta la toma de decisiones compartida, genera confianza y explora las preferencias del cliente, aumenta la satisfacción y la retención.<\/p>

Otro estudio sugiere que los estudiantes de matronas necesitan más formación práctica en anticoncepción y salud sexual.<\/p>

Se recomienda el uso de materiales educativos impresos para complementar y reforzar la información de salud que comúnmente se transmite oralmente, aumentando así la efectividad de la educación sanitaria.<\/p>

Según Bernier, los materiales educativos escritos ofrecen una serie de ventajas, incluyendo la consistencia del mensaje, la reutilización, la portabilidad, la flexibilidad de distribución, la retención de información y la rentabilidad de producción y actualización. Los profesionales de la salud deben proporcionar materiales de educación sanitaria escritos diseñados según los principios de las mejores prácticas en el diseño de materiales de educación sanitaria escrita y centrados en el individuo sano/enfermo. Los materiales de educación sanitaria solo son efectivos si son leídos, comprendidos y recordados por individuos sanos/enfermos.<\/p>

Al escribir sus propios materiales educativos, los educadores sanitarios pueden adaptar el contenido a las políticas, procedimientos y equipos de sus respectivas instituciones, crear respuestas a preguntas frecuentes de individuos sanos y enfermos, enfatizar puntos considerados particularmente importantes por los profesionales de la salud, y reforzar instrucciones verbales específicas que aclaran conceptos difíciles y abordan necesidades específicas de individuos sanos y enfermos.<\/p>

En este contexto, mejorar las habilidades de desarrollo de materiales de los estudiantes de matronas es crucial.<\/p>

Los pacientes estandarizados son individuos que han recibido formación especial para transmitir con precisión la historia de un paciente de manera tan exacta que incluso profesionales de la salud experimentados no pueden distinguirlos de pacientes reales. Al encarnar todas las características físicas y psicológicas de pacientes reales, proporcionan a los estudiantes una comprensión holística del cuidado del paciente. Estos individuos se utilizan con frecuencia en la educación de ciencias de la salud para promover el desarrollo de habilidades de comunicación y otras competencias centrales.<\/p>

Pueden representar consistentemente una amplia variedad de escenarios. Problemas como el alto costo, la formación de pacientes estandarizados y otras limitaciones restringen el uso de pacientes estandarizados en la educación sanitaria. Una alternativa potencial a los pacientes estandarizados es que los estudiantes realicen role-playing del paciente. La simulación entre pares es una forma avanzada de role-playing en la que los estudiantes son entrenados para representar escenarios clínicos para sus compañeros. Si bien existen estudios que examinan el impacto de la simulación en la mejora del asesoramiento en planificación familiar, no se han encontrado estudios que comparen la efectividad de la simulación con pacientes estandarizados con la simulación entre pares.<\/p>

Además, este estudio se centra en la capacidad de preparar materiales educativos sobre el tema, así como en el asesoramiento en planificación familiar.<\/p>

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Central
      • Tokat Province, Central, Turquía (Türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes que toman el curso por primera vez
  • Estudiantes que aceptan participar en la investigación
  • Estudiantes que continúan la parte teórica del curso

Criterios de exclusión:

- Estudiantes que no asistieron a las sesiones de simulación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de Control
No se realizó ninguna intervención
Experimental: Grupo de Pacientes Estandarizado
Capacitado con SP en sesiones de simulación
Creación de escenarios de planificación familiar Preparación de materiales educativos Identificación y capacitación de pacientes estandarizados en los escenarios Proporcionar asesoramiento en planificación familiar con pacientes estandarizados en sesiones de simulación acompañadas de materiales educativos
Experimental: Grupo de Simulación entre Pares
Entrenado con un compañero en sesiones de simulación
Creación de escenarios de planificación familiar Preparación de materiales educativos Identificación y formación de compañeros en los escenarios Proporcionar asesoramiento sobre planificación familiar en sesiones de simulación con compañeros utilizando materiales educativos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Ansiedad Estado/Rasgo
Periodo de tiempo: Pre-simulación (Línea de base) y Pre-consejería de planificación familiar
  1. En absoluto,
  2. Un poco,
  3. Mucho, y 4) Completamente
Pre-simulación (Línea de base) y Pre-consejería de planificación familiar
Formulario de Evaluación de Asesoramiento General en Planificación Familiar
Periodo de tiempo: A lo largo del asesoramiento sobre planificación familiar - 10 minutos

"1 = necesita mejorar" (los pasos se implementan incorrectamente o se omiten),

"2 = adecuado" (los pasos se implementan correctamente y en el orden correcto, pero el progreso de un paso a otro no es fluido),

"3 = dominado" (los pasos se implementan correctamente y en el orden correcto, y el progreso es fluido de un paso a otro)

A lo largo del asesoramiento sobre planificación familiar - 10 minutos
Herramienta de Evaluación de Material Educativo para Pacientes
Periodo de tiempo: Asesoramiento previo a la planificación familiar - 5 minutos
En desacuerdo = 0 puntos De acuerdo = 1 punto Sin calificación
Asesoramiento previo a la planificación familiar - 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

9 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

14 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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