Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhesuunnitteluohjaus ja simulaatio

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Sairaanhoitajaopiskelijoiden perhesuunnitteluneuvonnan ja materiaalikehitystaitojen sekä standardoidun potilassimulaation ja vertaissimulaation tehokkuus

Tämän kokeellisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia standardoidun potilassimulaation ja vertaissimulaation vaikutuksia kätilöopiskelijoiden perhesuunnitteluohjaukseen ja materiaalinkehitystaitoihin.

Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

  • Vaikuttavatko standardoitu potilassimulaatio- ja vertaissimulaatiokoulutus kätilöopiskelijoiden perhesuunnitteluohjausvalmiuksiin?
  • Vaikuttavatko standardoitu potilassimulaatio- ja vertaissimulaatiokoulutus kätilöopiskelijoiden materiaalinkehitystaitoihin?

Tutkijat vertailevat simulaatioryhmiä kontrolliryhmään määrittääkseen, parantaako simulaatiokoulutus kätilöopiskelijoiden perhesuunnitteluohjaus- ja materiaalinkehitystaitoja.

Osallistujat:

  • Vertaissimulaatioon kolme vapaaehtoista toisen vuoden kätilöopiskelijaa esittää vertaista asiakasroolissa.
  • Kolme vapaaehtoista kandidaatti-/maisteriopiskelijaa, joilla on aiempaa teatterikoulutusta, esittää standardoitua potilasta asiakasroolissa.
  • Kontrolliryhmä, joka ei saa simulaatiokoulutusta, laatii yleistä perhesuunnitteluohjausta koskevan opetusmateriaalin simulaatiosessioiden jälkeen ja esittelee tämän materiaalin vertaisilleen luokkahuoneympäristössä ohjausharjoituksena.
  • Simulaatioryhmät täyttävät tilan-/piirreahdistuskyyselyn ennen simulaatiota ja perhesuunnitteluohjausta, ja kontrolliryhmä täyttää tilan-/piirreahdistuskyyselyn ennen perhesuunnitteluohjausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Perhesuunnittelupalveluiden tavoitteena on parantaa raskauden suunnittelua ja aikavälejä sekä ehkäistä tahattomia raskauksia. Ne mahdollistavat yksilöille halutun syntymävälin ja perheen koon saavuttamisen ja edistävät lasten, naisten ja perheiden terveystulosten parantumista. Maailman terveysjärjestön (2014) ja Yhdistyneiden kansakuntien (2014) mukaan kaikilla pareilla ja yksilöillä on oikeus päättää vapaasti ja vastuullisesti lastensa lukumäärästä, väleistä ja ajankohdasta sekä saada siihen tarvittava tieto ja välineet. Perhesuunnittelu tarjoaa monitahoisia hyötyjä naisille ja heidän perheilleen.

Se on ainutlaatuinen terveysinterventioiden joukossa terveys-, kehitys- ja taloushyötyjensä laajuudessa, mukaan lukien äiti- ja lapsikuolleisuuden vähentäminen, naisten ja tyttöjen voimaantuminen sekä ympäristön kestävyyden lisääminen. Kätilöillä on ratkaiseva rooli äiti- ja vastasyntyneen terveyden parantamisessa sekä perhesuunnittelun ja lisääntymisterveyden palvelujen tarjoamisessa.

Perhesuunnittelu perustuu osittain neuvonnan yhteydessä mukana olevien terveydenhuollon ammattilaisten viestintätaitoihin ja asenteisiin. Tutkimus osoitti, että asiakaslähtöinen lähestymistapa perhesuunnitteluneuvontaan, joka edistää yhteistä päätöksentekoa, luo luottamusta ja tutkii asiakkaan/asiakkaan mieltymyksiä, lisää tyytyväisyyttä ja sitoutumista.

Toinen tutkimus viittaa siihen, että kätilöopiskelijat tarvitsevat enemmän käytännön koulutusta ehkäisystä ja seksuaaliterveydestä.

Painettujen opetusmateriaalien käyttöä suositellaan suullisesti yleisesti annettujen terveystietojen täydentämiseksi ja vahvistamiseksi, mikä lisää terveyskasvatuksen tehokkuutta.

Bernierin mukaan kirjoitetuilla opetusmateriaaleilla on useita etuja, mukaan lukien viestin yhdenmukaisuus, uudelleenkäytettävyys, siirrettävyys, jakelun joustavuus, tiedon säilyttäminen sekä tuotannon ja päivittämisen kustannustehokkuus. Terveydenhuollon ammattilaisten tulisi tarjota kirjallisia terveyskasvatusmateriaaleja, jotka on suunniteltu parhaiden käytäntöjen periaatteiden mukaisesti kirjallisten terveyskasvatusmateriaalien suunnittelussa ja keskittyen terveeseen/sairaaseen yksilöön. Terveyskasvatusmateriaalit ovat tehokkaita vain, jos terveet/sairaat yksilöt lukevat, ymmärtävät ja muistavat ne.

Kirjoittamalla omia opetusmateriaalejaan terveyskasvattajat voivat mukauttaa sisältöä omien laitostensa käytäntöihin, menettelytapoihin ja laitteisiin, luoda vastauksia terveiden ja sairaiden yksilöiden usein kysymiin kysymyksiin, korostaa terveydenhuollon ammattilaisten erityisen tärkeinä pitämiä kohtia ja vahvistaa tiettyjä suullisia ohjeita, jotka selventävät vaikeita käsitteitä ja käsittelevät erityisiä terveitä ja sairaita tarpeita.

Tässä yhteydessä kätilöopiskelijoiden materiaalikehitystaitojen parantaminen on ratkaisevan tärkeää.

Standardoidut potilaat ovat henkilöitä, jotka ovat saaneet erikoiskoulutusta välittämään potilaan tarinan niin tarkasti, että jopa kokeneet terveydenhuollon ammattilaiset eivät pysty erottamaan heitä oikeista potilaista. Ilmentämällä oikeiden potilaiden kaikki fyysiset ja psyykkiset ominaisuudet he tarjoavat opiskelijoille kokonaisvaltaisen ymmärryksen potilaan hoidosta. Näitä henkilöitä käytetään usein terveystieteiden koulutuksessa edistämään viestintätaitojen ja muiden keskeisten kompetenssien kehittymistä.

He voivat johdonmukaisesti edustaa monenlaisia skenaarioita. Korkeat kustannukset, standardoitu potilaskoulutus ja muut rajoitukset rajoittavat standardoitujen potilaiden käyttöä terveyskasvatuksessa. Mahdollinen vaihtoehto standardoiduille potilaille on opiskelijoiden roolileikki potilaina. Vertassimulaatio on edistynyt muoto roolileikistä, jossa opiskelijat koulutetaan roolileikkimaan kliinisiä skenaarioita vertaisilleen. Vaikka on tutkimuksia, joissa tarkastellaan simulaation vaikutusta perhesuunnitteluneuvonnan parantamiseen, ei ole löydetty tutkimuksia, joissa verrattaISI standardoidun potilassimulaation tehokkuutta vertaissimulaatioon.

Lisäksi tämä tutkimus keskittyy kykyyn laatia aiheesta opetusmateriaaleja sekä perhesuunnitteluneuvontaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Central
      • Tokat Province, Central, Turkki (Türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kurssia ensimmäistä kertaa suorittavat opiskelijat
  • Tutkimukseen osallistumiseen suostuvat opiskelijat
  • Kurssin teoreettisen osan jatkavat opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

- Simulaatioistuntoihin osallistumattomat opiskelijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ei tehty mitään toimenpidettä
Kokeellinen: Standardoitu potilasryhmä
Koulutettu SP:llä simulaatiosessioissa
Perhesuunnitteluskenaarioiden luominen Valmistellaan opetusmateriaaleja Tunnistetaan ja koulutetaan standardoituja potilaita skenaarioihin Perhesuunnitteluneuvontaa standardoitujen potilaiden kanssa simulaatiosessioissa opetusmateriaaleja säestämässä
Kokeellinen: Vertaisryhmäsimulaatio
Koulutettu yhdessä vertaisen kanssa simulaatiosessioissa
Perhesuunnittelun skenaarioiden luominen Koulutusmateriaalien valmistelu Skenaarioiden tunnistaminen ja vertaisten kouluttaminen Perhesuunnittelun neuvonnan antaminen simulointitilanteissa vertaisten kanssa käyttäen koulutusmateriaaleja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
State/Trait Anxiety Inventory
Aikaikkuna: Pre-simulation (Baseline) ja perhesuunnittelu-neuvonnan edeltävä
  1. Ei ollenkaan,
  2. Vähän,
  3. Paljon, ja 4) Täysin
Pre-simulation (Baseline) ja perhesuunnittelu-neuvonnan edeltävä
Yleinen neuvonantoevaluointilomake perhesuunnittelussa
Aikaikkuna: Koko perhesuunnittelun neuvonnan aikana - 10 minuuttia

"1 = tarvitsee parantamista" (vaiheet toteutetaan väärin tai ohitetaan),

"2 = riittävä" (vaiheet toteutetaan oikein ja oikeassa järjestyksessä, mutta eteneminen vaiheesta toiseen ei ole sujuvaa),

"3 = hallittu" (vaiheet toteutetaan oikein ja oikeassa järjestyksessä, ja eteneminen vaiheesta toiseen on sujuvaa)

Koko perhesuunnittelun neuvonnan aikana - 10 minuuttia
Potilaskoulutusmateriaalien arviointityökalu
Aikaikkuna: Perhesuunnittelun esineuvonta - 5 minuuttia
Ei samaa mieltä = 0 pistettä Samaa mieltä = 1 piste Ei arvioitu
Perhesuunnittelun esineuvonta - 5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa