Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Familieplanlegging Rådgivning og Simulering

18. november 2025 oppdatert av: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Jordmorstudenters ferdigheter i familieplanleggingsveiledning og materialutvikling, og effektiviteten av standardisert pasientsimulering og likesimulering

Formålet med denne eksperimentelle studien er å undersøke effekten av standardisert pasientsimulering og likestilt simulering på jordmorstudenters familieplanleggingsrådgivning og materialutviklingsferdigheter.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Påvirker standardisert pasientsimulering og likestilt simuleringstrening jordmorstudenters familieplanleggingsrådgivningsferdigheter?
  • Påvirker standardisert pasientsimulering og likestilt simuleringstrening jordmorstudenters materialutviklingsferdigheter?

Forskerne vil sammenligne simuleringsgrupper med en kontrollgruppe for å fastslå om simuleringstrening forbedrer jordmorstudenters familieplanleggingsrådgivning og materialutviklingsferdigheter.

Deltakere:

  • For likestilt simulering vil tre frivillige andreårs jordmorstudenter portrettere en likestilt i klientrollen.
  • Tre frivillige bachelor-/masterstudenter med tidligere teatertrening vil portrettere en standardisert pasient i klientrollen.
  • Kontrollgruppen, uten å motta simuleringstrening, vil forberede opplæringsmateriale om generell familieplanleggingsrådgivning etter simuleringsøktene og presentere dette materialet for sine jevnaldrende i et klasserom som en rådgivingsøvelse.
  • Simuleringsgruppene vil fullføre State/Trait Anxiety Inventory før simulering og familieplanleggingsrådgivning, og kontrollgruppen vil fullføre State/Trait Anxiety Inventory før familieplanleggingsrådgivning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med familieplanleggingstjenester er å forbedre svangerskapsplanlegging og -spredning og å forebygge uønskede svangerskap. De gjør det mulig for enkeltpersoner å oppnå ønsket fødselsspredning og familiestørrelse og bidrar til forbedrede helseutfall for barn, kvinner og familier. I følge Verdens helseorganisasjon (2014) og De forente nasjoner (2014) har alle par og enkeltpersoner rett til fritt og ansvarlig å bestemme antall, spredning og timing av sine barn og å ha informasjon og verktøy som er nødvendige for å gjøre dette. Familieplanlegging gir mangefordeler for kvinner og deres familier.

Den er unik blant helseintervensjoner når det gjelder dens bredde av helse-, utviklings- og økonomiske fordeler, inkludert reduksjon av mødre- og barnedødelighet, styrking av kvinner og jenter, og økt miljømessig bærekraft. Jordmødre spiller en avgjørende rolle i å forbedre mors- og spedbarnsheise og i å tilby familieplanlegging og reproduktiv helsetjenester.

Familieplanlegging er avhengig, delvis, av kommunikasjonsevner og holdninger til helsepersonell involvert i rådgivning. En studie viste at en klient-sentrert tilnærming til familieplanleggingsrådgivning, som fremmer felles beslutningstaking, bygger tillit og utforsker klientens preferanser, øker tilfredshet og vedvarende bruk.

En annen studie tyder på at jordmorstudenter trenger mer praktisk trening i prevensjon og seksuell helse.

Bruken av trykte opplæringsmaterialer anbefales for å supplere og forsterke helseinformasjon som vanligvis leveres muntlig, og dermed øke effektiviteten av helseundervisning.

I følge Bernier tilbyr skriftlige opplæringsmaterialer en rekke fordeler, inkludert konsistens i budskapet, gjenbrukbarhet, bærbarhet, distribusjonsfleksibilitet, informasjonslagring og kostnadseffektivitet i produksjon og oppdatering. Helsepersonell bør tilby skriftlige helseopplæringsmaterialer designet i henhold til beste praksis-prinsipper i utforming av skriftlig helseopplæringsmateriale og fokusert på den friske/syke enkeltpersonen. Helseopplæringsmaterialer er bare effektive hvis de leses, forstås og huskes av friske/syke enkeltpersoner.

Ved å skrive sine egne opplæringsmaterialer kan helseopplærerne tilpasse innholdet til policyer, prosedyrer og utstyr ved sine respektive institusjoner, lage svar på vanlige spørsmål fra friske og syke enkeltpersoner, fremheve punkter som anses som spesielt viktige av helsepersonell, og forsterke spesifikke verbale instruksjoner som klargjør vanskelige konsepter og adresserer spesifikke friske og syke behov.

I denne sammenhengen er det avgjørende å forbedre jordmorstudentenes ferdigheter i materialutvikling.

Standardiserte pasienter er personer som har fått spesiell opplæring for å formidle en pasients historie så nøyaktig at selv erfarne helsepersonell ikke kan skille dem fra ekte pasienter. Ved å legemliggjøre alle de fysiske og psykologiske egenskapene til ekte pasienter, gir de studentene en helhetlig forståelse av pasientomsorg. Disse personene brukes ofte i helsevitenskapelig utdanning for å fremme utviklingen av kommunikasjonsevner og andre kjernekompetanser.

De kan konsekvent representere et bredt spekter av scenarier. Problemer som høye kostnader, standardisert pasientopplæring og andre begrensninger begrenser bruken av standardiserte pasienter i helseundervisning. Et potensielt alternativ til standardiserte pasienter er å la studenter spille pasientrollen. Likestilt simulering er en avansert form for rollespill der studenter trenes til å spille kliniske scenarier for sine jevnaldrende. Selv om det finnes studier som undersøker effekten av simulering på forbedring av familieplanleggingsrådgivning, er det ikke funnet studier som sammenligner effektiviteten av standardisert pasientsimulering med likestilt simulering.

I tillegg fokuserer denne studien på evnen til å utarbeide opplæringsmaterialer om emnet så vel som familieplanleggingsrådgivning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Central
      • Tokat Province, Central, Tyrkia (Türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studenter som tar kurset for første gang
  • Studenter som samtykker i å delta i forskningen
  • Studenter som fortsetter den teoretiske delen av kurset

Ekskluderingskriterier:

- Studenter som ikke deltok på simuleringsøkter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen intervensjon ble gjort
Eksperimentell: Standardisert pasientgruppe
Trent med SP i simuleringsøkter
Opprette familieplanleggingsscenarier Forberede undervisningsmateriell Identifisere og trene standardiserte pasienter på scenariene Gi familieplanleggingsveiledning med standardiserte pasienter i simuleringsøkter ledsaget av undervisningsmateriell
Eksperimentell: Likemannssimuleringsgruppe
Trent med en kollega i simuleringsøkter
Opprette familieplanleggingsscenarier Forberede utdanningsmaterialer Identifisere og trene jevnaldrende på scenariene Tilby familieplanleggingsrådgivning i simuleringsøkter med jevnaldrende ved bruk av utdanningsmaterialer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Statlig/Personlighetsmessig Angstinventar
Tidsramme: Førsimulering (utgangspunkt) og før familiesamråd
  1. Ikke i det hele tatt,
  2. Litt,
  3. Mye, og 4) Fullstendig
Førsimulering (utgangspunkt) og før familiesamråd
Generell Rådgivning Evaluering Skjema i Familieplanlegging
Tidsramme: Gjennom familieplanleggingsveiledning-10 minutter

"1 = trenger forbedring" (trinnene implementeres feil eller hoppes over),

"2 = tilstrekkelig" (trinnene implementeres korrekt og i riktig rekkefølge, men overgangen fra trinn til trinn er ikke jevn),

"3 = mestret" (trinnene implementeres korrekt og i riktig rekkefølge, og overgangen er jevn fra trinn til trinn)

Gjennom familieplanleggingsveiledning-10 minutter
Pasientopplæringsmateriell Evaluering Verktøy
Tidsramme: Pre-familieplanlegging veiledning - 5 minutter
Uenig = 0 poeng Enig = 1 poeng Ingen vurdering
Pre-familieplanlegging veiledning - 5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mai 2025

Primær fullføring (Faktiske)

9. mai 2025

Studiet fullført (Faktiske)

28. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2025

Først lagt ut (Antatt)

14. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere