Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Familieplanlægningsrådgivning og Simulation

18. november 2025 opdateret af: Döndü BATKIN ERTÜRK, Tokat Gaziosmanpasa University

Jordemoderstuderendes rådgivning om familieplanlægning og udvikling af undervisningsmateriale samt effektiviteten af standardiseret patientsimulation og peersimulation

Formålet med denne eksperimentelle undersøgelse er at undersøge effekterne af standardiseret patientsimulation og peersimulation på jordemoderstuderendes familieplanlægningsrådgivning og materialeudviklingsfærdigheder.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Har standardiseret patientsimulation og peersimulation træning indflydelse på jordemoderstuderendes familieplanlægningsrådgivningsfærdigheder?
  • Har standardiseret patientsimulation og peersimulation træning indflydelse på jordemoderstuderendes materialeudviklingsfærdigheder?

Forskerne vil sammenligne simuleringsgrupper med en kontrolgruppe for at afgøre, om simulationstræning forbedrer jordemoderstuderendes familieplanlægningsrådgivning og materialeudviklingsfærdigheder.

Deltagere:

  • I peersimulationen vil tre frivillige andetårs jordemoderstuderende portrættere en jævnaldrende i klientrollen.
  • Tre frivillige bachelor-/kandidatstuderende med tidligere teatertræning vil portrættere en standardiseret patient i klientrollen.
  • Kontrolgruppen, uden at modtage simulationstræning, vil forberede pædagogisk materiale om generel familieplanlægningsrådgivning efter simuleringssessionerne og præsentere dette materiale for deres jævnaldrende i et klasselokale som en rådgivningsøvelse.
  • Simuleringsgrupperne vil udfylde State/Trait Anxiety Inventory før simulation og familieplanlægningsrådgivning, og kontrolgruppen vil udfylde State/Trait Anxiety Inventory før familieplanlægningsrådgivning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Målet med familieplanlægningsydelser er at forbedre graviditetsplanlægning og -afstand samt at forebygge utilsigtede graviditeter. De giver individer mulighed for at opnå ønsket fødselsafstand og familiestørrelse og bidrager til forbedrede sundhedsresultater for børn, kvinder og familier. Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (2014) og De Forenede Nationer (2014) har alle par og individer ret til frit og ansvarligt at beslutte antallet, afstanden og timingen af deres børn og at have den nødvendige information og værktøjer til at gøre dette. Familieplanlægning giver alsidige fordele for kvinder og deres familier.

Den er unik blandt sundhedsindgreb med hensyn til dens bredde af sundheds-, udviklings- og økonomiske fordele, herunder reduktion af mødre- og børnedødelighed, styrkelse af kvinder og piger og øget miljømæssig bæredygtighed. Jordemødre spiller en afgørende rolle i at forbedre mødre- og spædbørnssundheden og i at yde familieplanlægnings- og reproduktionssundhedsydelser.

Familieplanlægning er afhængig af, blandt andet, kommunikationsevnerne og holdningerne hos sundhedsprofessionelle involveret i rådgivning. En studie viste, at en klientcentreret tilgang til familieplanlægningsrådgivning, som fremmer delt beslutningstagning, opbygger tillid og udforsker klientens præferencer, øger tilfredshed og fastholdelse.

Et andet studie antyder, at jordemoderstuderende har brug for mere praktisk træning i prævention og seksuel sundhed.

Brugen af trykte undervisningsmaterialer anbefales til at supplere og forstærke sundhedsoplysninger, der normalt gives mundtligt, og derved øge effektiviteten af sundhedsundervisning.

Ifølge Bernier tilbyder skriftlige undervisningsmaterialer en række fordele, herunder budskapskonsistens, genanvendelighed, portabilitet, distributionsfleksibilitet, informationsopbevaring og omkostningseffektivitet i produktion og opdatering. Sundhedsprofessionelle bør give skriftlige sundhedsundervisningsmaterialer designet efter bedste praksisprincipper i skriftlig sundhedsundervisningsmaterialedesign og fokuseret på den raske/syge person. Sundhedsundervisningsmaterialer er kun effektive, hvis de læses, forstås og huskes af raske/syge personer.

Ved at skrive deres egne undervisningsmaterialer kan sundhedsundervisere tilpasse indholdet til politikker, procedurer og udstyr på deres respektive institutioner, skabe svar på ofte stillede spørgsmål fra raske og syge personer, fremhæve punkter, som sundhedsprofessionelle anser for særligt vigtige, og forstærke specifikke verbale instruktioner, der klarlægger vanskelige koncepter og imødekommer specifikke raske og syge behov.

I denne sammenhæng er det afgørende at forbedre jordemoderstuderendes materialeudviklingsevner.

Standardiserede patienter er individer, der har modtaget speciel træning til nøjagtigt at formidle en patients historie så præcist, at selv erfarne sundhedsprofessionelle ikke kan skelne dem fra rigtige patienter. Ved at inkarnere alle de fysiske og psykologiske egenskaber hos rigtige patienter giver de studerende en holistisk forståelse af patientpleje. Disse individer bruges hyppigt i sundhedsvidenskabelig uddannelse for at fremme udviklingen af kommunikationsevner og andre kernekompetencer.

De kan konsekvent repræsentere en bred vifte af scenarier. Problemer som høje omkostninger, standardiseret patienttræning og andre begrænsninger begrænser brugen af standardiserede patienter i sundhedsundervisning. Et potentielt alternativ til standardiserede patienter er at lade studerende rollespille patienten. Peer-simulation er en avanceret form for rollespil, hvor studerende trænes til at rollespille kliniske scenarier for deres jævnaldrende. Mens der er undersøgelser, der undersøger simuleringens indvirkning på forbedring af familieplanlægningsrådgivning, er der ikke fundet undersøgelser, der sammenligner effektiviteten af standardiseret patientsimulation med peer-simulation.

Derudover fokuserer dette studie på evnen til at forberede undervisningsmaterialer om emnet samt familieplanlægningsrådgivning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Central
      • Tokat Province, Central, Tyrkiet (Türkiye), 60250
        • Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende, der tager kurset for første gang
  • Studerende, der accepterer at deltage i forskningen
  • Studerende, der fortsætter den teoretiske del af kurset

Eksklusionskriterier:

- Studerende, der ikke deltog i simuleringssessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention blev foretaget
Eksperimentel: Standardiseret Patientgruppe
Trænet med SP i simuleringssessioner
Oprettelse af familieplanlægningsscenarier Forberedelse af undervisningsmaterialer Identificering og oplæring af standardiserede patienter på scenarierne Givelse af familieplanlægningsrådgivning med standardiserede patienter i simuleringssessioner ledsaget af undervisningsmaterialer
Eksperimentel: Peer Simulation Group
Trænet med en kollega i simuleringssessioner
Oprettelse af familieplanlægningsscenarier Forberedelse af undervisningsmateriale Identificering og oplæring af jævnaldrende i scenarierne Givelse af familieplanlægningsrådgivning i simulationssessioner med jævnaldrende ved hjælp af undervisningsmateriale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
State/Trait Anxiety Inventory
Tidsramme: For-simulering (Baseline) og for-familieplanlægningsrådgivning
  1. Slet ikke,
  2. En lille smule,
  3. En hel del, og 4) Helt
For-simulering (Baseline) og for-familieplanlægningsrådgivning
Generel Rådgivningsvurderingsformular i Familierådgivning
Tidsramme: Gennem hele familieplanlægningsrådgivningen - 10 minutter

"1 = skal forbedres" (trin implementeres forkert eller springes over),

"2 = tilstrækkelig" (trin implementeres korrekt og i korrekt rækkefølge, men overgangen fra trin til trin er ikke flydende),

"3 = mestret" (trin implementeres korrekt og i korrekt rækkefølge, og overgangen er flydende fra trin til trin)

Gennem hele familieplanlægningsrådgivningen - 10 minutter
Evaluering af Patientuddannelsesmateriale
Tidsramme: Rådgivning før familieplanlægning - 5 minutter
Uenig = 0 point Enig = 1 point Ingen vurdering
Rådgivning før familieplanlægning - 5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Döndü BATKIN ERTÜRK, Assist.Prof., Tokat Gaziosmanpasa University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

28. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2025

Først opslået (Anslået)

14. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer

Kliniske forsøg med Standardiseret patientsimuleringspraksis

Abonner